沙枣枝中总黄酮提取条件的研究

目的以青海当地沙枣枝为原料,对其中黄酮类化合物进行了提取研究。方法用索氏提取器分别以水、乙醇为浸提介质。结果在水提取法中,时间和固液比两因素对提取率没有显著影响(P>0.05),而温度对于水提取率有极显著的影响(P<0.01);在乙醇提取法中,以95%的浓度最好。结论乙醇提取法与水提取法的提取率不存在显著性差异(P>0.05),所以推荐采用水提取法。     

射贝止咳口服液制备工艺的研究

目的确定射贝止咳口服液的最佳制备工艺条件.方法采用4因素、三水平正交设计法,以组方中的射千总黄酮含量、浸膏率为指标,筛选影响射贝止咳口服液水提醇沉工艺的因素.结果射贝止咳口服液的最佳工艺条件为:第1次、第2次加水分别为1 0倍量、8倍量,浸泡30 min,煎煮2 h,煎煮2次,醇沉浓度为60%.结论该制备工艺科学合理、质量稳定,为射贝止咳口服液的最佳制备工艺.     

双向转诊制度问题探讨

该文探讨了双向转诊制度在实际运行中面临的问题,并针对这些问题提出了具体建议和措施,希望能有助于双向转诊制度的实施和发展.     

Asclepion波前像差仪测量低阶像差的临床应用

目的　比较运用Asclepion波前像差仪在原瞳暗视和药物散瞳两种状态下测得的低阶像差 (lowerorderwavefrontaberration) ,并将测量结果与散瞳电脑验光的屈光值相比较 ,以探讨在应用Asclepion波前像差仪时散瞳的必要性及其测量低阶像差的可靠性。 方法　随机选取来我院接受准分子激光手术的术前检查的近视患者 76例 ( 76眼 ) ,分别于原瞳暗视和药物散瞳两种状态下 ,运用Asclepion波前像差仅测定患者的波前像差 ,记录低阶像差值并对结果进行统计分析。在散瞳状态下再用NIDEK (ARK -70 0 )验光仪对患眼进行电脑自动验光。结果　散瞳前后Asclepion波前像差仪测得的低阶像差以及散瞳电脑自动验光测得的等效球镜度分期为 -6 85± 3 0 3D ,-6 73± 2 98D ,-6 66± 3 42D。三者相比 ,球镜度、柱镜度和等效球镜度的差异经单因素方差分析均没有显著性意义(P >0 0 5 )。结论　应用Asclepion波前像差仪测量眼的低阶像差 ,调节通常可以忽略 ,检查可在原瞳暗视状态下进行而无需药物散瞳。Asclepion波前像差仪测得的低阶像差能较准确的反映眼的屈光状态。     

关于中医基础理论重点学科建设问题的讨论

基础理论学科的知识创新与重点学科的建设工作密切相关，知识创新的技术平台建设主要依赖于学科发展方向、学术带头人、学科人才梯队和运行管理机制的建设。关注学术发展动态。拟定高起点、高水平的学科发展方向；根据科学发展趋势，选拔开拓进取、勇于创新的学科带头人；瞄准科学前沿，建立多层次、结构优化的学科人才梯队；创新管理模式，实行科学化运行机制和管理体制是保障知识创新的前提和基础。     

优化枳椇子的提取工艺

目的　确定枳椇子干浸膏的最佳提取工艺?椒ā∫愿山嗟寐屎透山嘀凶芑仆课副?,对索式提取器提取的方法、渗滤法和浸渍法进行筛选。结果　渗滤法出膏率和干浸膏中黄酮含量最高,索式提取次之,浸渍法出膏率和干浸膏中黄酮含量最低。结论　渗滤法提取干浸膏简单易行,成本低廉,适合批量生产。     

我院老年患者用药现状及合理性分析

目的:利用处方审查系统调查老年患者临床用药的合理性.方法:集中整理高干药房2004年3月4日一天的处方共计2 023张,按照患者的姓名、性别等档案信息及处方信息逐一录入到"e药通"用药指南软件的处方录入与检查系统中,同时检查处方的合理性.结果:我院高干药房的老年患者有63.17%为70岁以上的老年人;所审查的2 023张处方涉及964例患者,且49.59%的老年患者服用5种以上的药物(这里不包括中成药和草药);所审查的964例患者服用的药物中,有不良相互作用的62例(6.43%),62例患者的处方中共有67例次不良相互作用.结论:老年患者仍存在服药种类多、潜在的不良相互作用发生率较高的现状,医务工作者一定要树立起以患者为中心的服务意识,充分利用处方审查系统提供的用药指南指导患者,确保患者的用药安全.     

重组Pichia pastoris的发酵条件初步研究

在摇瓶中进行重组Pichia pastoris菌株SIBAS 5071发酵条件的研究,考察了碳源、底物、pH、磷酸盐浓度、溶氧量等对该菌细胞生长和产生S-腺苷甲硫氨酸(sAM)的影响,初步确定的优化条件下发酵3 d后,SAM产量可达2.3 g/L(118 mg/g干细胞).     

不同保存条件对丙型肝炎病毒核酸稳定性的影响

目的探讨不同温度和时间条件下保存对血液中丙型肝炎病毒核酸(HCV RNA)稳定性的影响。方法采集12名丙型肝炎患者4 ml的外周血,分装、保存在不同温度及相同温度下的不同时间,利用实时荧光定量PCR检测其不同时间点血浆HCV RNA的水平(log IU/ml),并与该血液标本的起始HCV RNA水平做比较分析。结果当血液标本中的HCV RNA起始水平≥105IU/ml时,在25℃放置6 h后转至4℃保存18 h(a)、25℃放置12 h后转至4℃保存12 h(b)及4℃放置24 h(c)等3种保存条件,24 h时内检测到血液标本的HCV RNA水平105IU/ml组分别为(5.15±0.16)、(5.15±0.15)及(5.16±0.16)IU/ml(P>0.05),107 IU/ml组分别为(7.45±0.21)、(7.44±0.23)及(7.45±0.24)IU/ml(P>0.05);当血液标本中HCV RNA起始水平在临界范围[(3.38±0.14)IU/ml]时,在条件a、b保存24 h血液标本的HCV RNA含量分别为(2.28±1.52)IU/ml、0(均为P<0.01),而条件c保存24 h血液标本的HCV RNA含量为(3.28±0.20)IU/ml(P>0.05);当血液标本中HCV RNA起始水平为103 IU/ml时,在4℃保存48 h时HCV RNA含量为(2.31±1.54)IU/ml(P<0.01)。结论当血液中HCVRNA起始浓度较低时,HCV RNA的稳定性较差,短时常温保存都会造成病毒核酸的降解。