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71.
伤寒是一种南伤寒沙门氏菌感染引起的常见肠道传染病,近年来沿海地区由于水质污染.饮食不当等,伤寒呈上升趋势。为加强对该病的预防与控制.控制传染源,切断传播途径,健康教育显得非常重要。我院于2002年1月~2005年4月对236例伤寒患者进行健康教育,取得良好效果,现报告如下。 相似文献
72.
目的:探讨绍兴市伤寒发病的时间聚集性。方法:采用集中度和圆形分布法对该市1991~2001年的伤寒发病资料进行时间聚集性分析。结果:两种分析方法获一致的统计分析结果。结论:绍兴市伤寒发病具有一定的季节性。 相似文献
73.
鼠传疾病与鼠类宿主研究概况 总被引:1,自引:1,他引:0
鼠传疾病是一类严重影响人类健康的人兽共患疾病,其宿主分布广泛、繁殖力高、活动性强、传播途径多。由于其所致的鼠传疾病复杂多样,有较高的病死率或致残率,在国际交往日益频繁的今天,存在着鼠传疾病和鼠类宿主输入的可能。通过对国内外相关资料的研究,进一步加强对鼠传疾病的再认识,明确主要鼠传疾病的病原体和重要的鼠类储存宿主,有助于我国对鼠传疾病的预测与控制,防止鼠传疾病的传播。 相似文献
74.
术后切口裂开再次愈合较难 ,传统的方法大多是用雷佛奴尔湿纱条或凡士林纱条换药治疗 ,直至切口愈合。我院应用清创后蝶形胶布粘合加冻干鼠表皮生长因子外敷促进切口愈合 ,疗程短 ,愈合效果满意 ,瘢痕小而平整 ,现报道如下。1 临床资料清创后用蝶形胶布粘合固定加外敷表皮生长因子 (A组 ) 1 0例 ,均为腹部切口裂开。其中妇科手术后 3例 ,产科 (剖腹产术后 ) 7例。切口长度 3~1 0 cm。传统清创后用雷佛奴尔湿纱条每日换药 1 0例 (B组 ) ,同为腹部切口。2 治疗方法将腹壁切口因血肿、感染、脂肪液化等原因所致的切口部分或全层裂开的创口… 相似文献
75.
近年来,伤寒杆菌的耐药谱已发生变化,如1985年我省安顺市伤寒流行,分离所获菌株中,98.5%耐氯霉素,1986年湖北仙桃伤寒流行中,耐氯霉素菌株亦高达86.8%。为了解贵阳地区伤寒菌株的耐药情况,我们收集了63株伤寒杆菌,检测了其对8种抗菌药物的耐药情况,现将结果报告于后。一、材料与方法: (一)标本及培养:自1986年3月15日至1987年3月15日我科接受诊断为“伤寒”及“发热原因”的血液标本共398份, 相似文献
76.
《成都中医药大学学报》1989,(3)
探讨了《伤寒论》中论述误火变证的主要条文,认为外感热病误用火法,主要可见以下几方面的病机传变:1.误火发黄;2.误火动血;3.误火风阳上冒;4.误火伤阳。 相似文献
77.
目的 在大鼠自体肌肉内颈置硅胶棒后形成结缔组织管,观察将其作为血管替代物移植于腹主动脉后的组织结构变化.方法 取Wistar大鼠48只随机分为对照组和2,4,6个月移植组,先在腹壁肌肉内埋植直径0.2cm,长1.5cm硅胶棒,6周后将硅胶棒周围形成的结缔组织管状物作为血管替代物移植于大鼠腹主动脉,在移植术后2,4,6个月分别观察血管通畅情况,光镜,透射及扫描电镜观察替代物的组织结构. 相似文献
78.
一、临床资料患者男性,28岁,歼-8飞行员,飞行时间760h。因“发热1周”于2006年5月30日来我院。患者2006年5月20日到西北出差,5月23日出现发热,体温最高达39.5℃,服用“扑热息痛片”后可暂降至正常,在当地医院查血常规示白细胞7.8×109/L,胸片未见异常,予以“青霉素、双黄连”静脉点滴1周后无明显效果。发病过程中无咳嗽咳痰、咽痛和盗汗等症状,发热第1天大便2次,为成形便,无腹痛。否认不洁饮食史,单位同事及家属无发热、腹泻等类似表现。否认蚊虫叮咬史。查体:体温38.5℃,脉搏70次/min,精神状态尚可,无高热萎靡。皮肤粘膜无黄染、皮疹及出… 相似文献
79.
非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝脏内毒素受体表达上调 总被引:7,自引:0,他引:7
目的观察大鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴肝纤维化模型形成过程中,肝脏内毒素受体表达的动态变化,以探讨NASH的发病机制。方法 45只雄性SD大鼠以高脂饮食喂养,分批于实验 8,12、16、24周处死。免疫组织化学法观察CD14表达,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法观察4型toll 样受体(TLR4)mRNA表达,RT-PCR法和酶联免疫吸附法分别测定肝脏和血清肿瘤坏死因子a(TNF a) 表达。同期正常饮食饲养大鼠作对照。结果实验8周大鼠单纯性脂肪肝阶段肝脏CD14和TLR4的表达就较正常对照上调(25.9±11.9对12.4 5.7、1.75±0.81对O.98±0.33,P<0.01和P<0.05),12周随着脂肪性肝炎的出现进行性增高(61.8±21.9和1.88±0.72,P值均<0.05),于16周达高峰(71.5±21.3 对5.64±0.87,P值均<0.01),24周略有回落(67.7±16.6和4.98±0.72,P值均<0.01)。肝脏和血清 TNF a表达也从8周开始上调,此后一直维持高水平表达。结论大鼠NASH形成过程中,肝脏内毒素受体CD14和TLR4表达逐渐上调。这可能是NASH大鼠内毒素肝损伤敏感性增强的原因之一,在NASH的发病中起了重要作用。 相似文献
80.