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101.
加快推进国家基本药物制度刍议   总被引:7,自引:0,他引:7  
通过对不同国家基本药物制度推行模式的比较研究,结合我国国情,在借鉴他国成功经验的基础上,对现阶段我国基本药物推行过程中存在的问题进行初步思考并提出建议。  相似文献   
102.
对高速逆流色谱(HSCCC)技术。在天然药用植物活性成分分离及标准品制备、中药指纹图谱分析、天然新药的研发和活性部位筛选等方面中的应用及其在生物药物以及药物工业化领域的应用发展趋势进行了综述。  相似文献   
103.
刘萍  刘敏超  何新荣  刘志敏 《中国药房》2008,19(12):940-942
目的:了解我院中成药的应用现状,促进合理用药。方法:通过医院医疗信息平台调查我院2002~2006年中成药的年应用量和发生金额,采用DDDs分析方法和药物经济学方法,分析中成药的发生金额、用药频度、日用药金额。结果:2002~2006年我院中成药的发生金额和用药频度呈现明显上升趋势。结论:我院中成药的应用基本合理,价格适中且疗效确切的中成药在临床应用中占有较大份额,但也存在一些问题需要规范。  相似文献   
104.
洪兰  庄严 《中国药房》2008,19(15):1121-1123
目的:研究欧盟植物药在2004/24/EC指令指导下的技术性贸易壁垒,为我国中药成功出口欧盟提供一些思路。方法:从简化注册申请条件的限制、技术标准与认证制度、欧盟注册申报资料等角度探讨中药申请欧盟注册所面临的技术性贸易壁垒,并提出一些相应的对策。结果与结论:首先,加强政府间的沟通合作;其次,建立与国际接轨的中药标准;再次,加强跨国经营,寻找合作伙伴;最后,健全信息咨询机构,充分掌握技术性壁垒信息。  相似文献   
105.
中药在高血压治疗中的研究及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
中药在高血压的治疗中的应用已经越来越受到人们的重视。本文概述了国内外用单味中药(丹参、附子、黄芪等)或复方在高血压,高血压合并其他病症(糖尿病、慢性肾功能衰竭)的治疗,以及中药与西药联合防治高血压的研究和研究;探讨中药或复方在高血压治疗中的应用价值。  相似文献   
106.
目的:建立快速筛查中成药及保健食品中添加磺酰脲类化学降糖药的薄层色谱方法。方法:采用硅胶 GF_(254)薄层板,三氯甲烷-环己烷-乙醇-冰醋酸(8∶12∶1∶1)为展开剂,碘化铋钾试液为显色剂测定。结果:5种磺酰脲类化学降糖药格列喹酮、格列齐特、格列美脲、格列本脲和格列吡嗪呈橙红色斑点,在中成药中的最低检出限分别为每1g 中成药中含0.2,0.3,0.2,0.1,0.2 mg。对16种18个批次的市售降糖中成药及保健食品进行筛查,检出有3种4个批次的降糖中成药及保健食品中分别添加有格列本脲和格列吡嗪。结论:本方法经济、快速简便、灵敏、准确有效。可用于药品检测车上有关中药、保健食品添加化学降糖药的快速筛查。  相似文献   
107.
目的:建立阿莫西林中甲基异丁基酮和醋酸丁酯2种挥发性有机溶剂的残留量测定方法。方法:采用用吹扫捕集浓缩仪和色谱-质谱联用(SIM)(P&T—GC—MS/SIM)方法测定阿莫西林中甲基异丁基酮和醋酸丁酯2种挥发性有机溶剂的残留量。结果:吹扫管中2种溶剂量在0—3200ng范围内线性关系良好(r〉0.99);吹扫管中2种溶剂量均为2400ng时,平行测定5次相对标准偏差分别为4.75%和0.66%;甲基异丁基酮和醋酸丁酯的检测限分别为2.9和4.8ng。结论:方法能满足粉状和液体药品中ng至μg级残留溶剂的测定。  相似文献   
108.
百多宁乳剂对荷S_(180)肉瘤小鼠免疫功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究百多宁乳剂对荷S180肉瘤小鼠免疫功能的影响。方法建立小鼠体内荷S180肉瘤模型,以脾指数、胸腺指数、炭粒廓清指数、吞噬系数以及其对脾脏T、B淋巴细胞增殖能力作为免疫学指标,考察百多宁乳剂对荷S180肉瘤小鼠免疫功能的影响。结果静脉给予荷S180小鼠百多宁乳剂1、2 g.kg-1,7 d后能够显著提高其脾指数、炭粒廓清指数、吞噬系数,作用强于相同剂量的康莱特和鸦胆子;而对其胸腺指数则影响不大。同时,BDN既能够直接促进小鼠脾淋巴细胞增殖作用,又能协同促进刀豆蛋白A、脂多糖诱导的脾T、B淋巴细胞增殖。结论百多宁乳剂能够显著提高荷S180肉瘤小鼠的免疫能力。  相似文献   
109.
液体口服制剂分剂量准确性分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:探讨液体口服制剂分剂量的准确性。方法:对我院目前使用的液体口服制剂进行调查,并对苯海拉明合剂、氯雷他定糖浆、盐酸班布特罗口服液、丙戊酸钠糖浆4种液体口服制剂按3种常用分剂量方法取样,将取样结果进行准确性统计分析。结果:药品取样量越小,准确性越低;不同的取样标准取样体积相对标准差不同,以药瓶刻度线为取样标准的准确度最低。结论:应改进液体口服制剂分剂量包装。  相似文献   
110.
对中药安全性问题的探讨   总被引:18,自引:2,他引:18  
梅全喜  曾聪彦 《中国药房》2007,18(12):881-884
目的探讨中药安全性有关问题,为中药安全性问题的研究提供参考。方法从近年来国、内外发生的一系列中药安全性事件出发,分析影响中药安全性的因素,并提出相应的对策。结果与结论影响中药安全性的因素是多方面的,必须从加大中药安全性知识宣传、加强中药安全性基础研究等方面着手工作,以减少或避免中药安全性事件的发生。  相似文献   
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