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目的探讨Hedgehog信号中的Glil蛋白在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法我院2008年5月一2010年6月收集的64例乳腺癌组织以及52例癌旁正常乳腺组织,采用免疫组化S—P方法测定乳腺癌组织中Glil蛋白的表达情况。结果通过免疫组化分析,正常乳腺组织细胞中的Glil蛋白无明显表达,而在乳腺癌组织中表达明显,二组比较有显著性差异(Y2=82.4731,P〈0.01);G1il蛋白在乳腺癌患者腋窝淋巴结有无转移中的表达有显著差异(x2=23.3903,P〈0.01),在Ⅲ期乳腺癌中的阳性表达率高于I一Ⅱ期乳腺癌(x2=12.9067,P〈0.01)。结论乳腺癌组织的发生演变的过程中Hedgehog信号在传导的通路中表现活跃,与乳腺癌的发生有密切的关系。 相似文献
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Dian Jing Zexi Chen Yi Men Yating Yi Yuhong Wang Jun Wang Jianru Yi Lingyun Wan Bo Shen Jian Q Feng Zhihe Zhao Hu Zhao Chaoyuan Li 《Journal of bone and mineral research》2022,37(7):1307-1320
Normal development of craniofacial sutures is crucial for cranial and facial growth in all three dimensions. These sutures provide a unique niche for suture stem cells (SuSCs), which are indispensable for homeostasis, damage repair, as well as stress balance. Expansion appliances are now routinely used to treat underdevelopment of the skull and maxilla, stimulating the craniofacial sutures through distraction osteogenesis. However, various treatment challenges exist due to a lack of full understanding of the mechanism through which mechanical forces stimulate suture and bone remodeling. To address this issue, we first identified crucial steps in the cycle of suture and bone remodeling based on the established standard suture expansion model. Observed spatiotemporal morphological changes revealed that the remodeling cycle is approximately 3 to 4 weeks, with collagen restoration proceeding more rapidly. Next, we traced the fate of the Gli1+ SuSCs lineage upon application of tensile force in three dimensions. SuSCs were rapidly activated and greatly contributed to bone remodeling within 1 month. Furthermore, we confirmed the presence of Wnt activity within Gli1+ SuSCs based on the high co-expression ratio of Gli1+ cells and Axin2+ cells, which also indicated the homogeneity and heterogeneity of two cell groups. Because Wnt signaling in the sutures is highly upregulated upon tensile force loading, conditional knockout of β-catenin largely restricted the activation of Gli1+ SuSCs and suppressed bone remodeling under physiological and expansion conditions. Thus, we concluded that Gli1+ SuSCs play essential roles in suture and bone remodeling stimulated by mechanical force and that Wnt signaling is crucial to this process. © 2022 American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR). 相似文献
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Pseudopod‐associated protein KIF20B promotes Gli1‐induced epithelial‐mesenchymal transition modulated by pseudopodial actin dynamic in human colorectal cancer 下载免费PDF全文
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目的 探讨石榴皮多酚对大鼠应激性胃溃疡的保护作用及与Gli1-Gli2-Sufu信号通路和细胞因子水平改变的关系.方法 选取50只7周龄健康SD雄性大鼠为受试对象,按随机数字表法分为空白对照组、应激性胃溃疡组(模型组)、奥美拉唑+应激性胃溃疡模型组(阳性对照组)、石榴皮多酚组和应激性胃溃疡模型+石榴皮多酚组,每组10只.分别比较各组大鼠胃液pH值和黏膜损伤指数;采用ELISA法测定前列腺素E2 (PGE2)、促肾上腺皮质激素(ATCH)和皮质酮(CORT)的含量,应用化学比色法检测丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD);采用qPCR和Western blot法测定各组大鼠胃组织Gli1、Gli2和Sufu的mRNA和蛋白表达水平;免疫共沉淀法观察大鼠胃组织Gli2和Sufu蛋白复合物的形成情况.结果 与空白对照组比较,模型组大鼠的损伤指数、MDA、ACTH和CORT的含量明显升高,pH值、SOD和PGE2水平显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05);但阳性对照组和石榴皮多酚+模型组的上述各项指标均较模型组明显改善(P<0.05);模型组大鼠胃组织的Gli1、Gli2和Sufu的mRNA和蛋白表达均较空白对照组明显升高(P<0.05);而阳性对照组和石榴皮多酚+模型组的Gli1、Gli2和Sufu的mRNA和蛋白表达水平较模型组却明显降低(P<0.05);模型组大鼠Gli2和Sufu蛋白复合物水平较空白对照组显著增多,而阳性对照组和石榴皮多酚+模型组的Gli2和Sufu蛋白复合物水平则较模型组明显降低(P<0.05).结论 石榴皮多酚对大鼠应激性胃溃疡的保护作用可能与Gli1-Gli2-Sufu信号通路活化和MDA、ACTH、CORT、SOD和PGE2等细胞因子水平改变有关. 相似文献
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目的探讨胶质瘤相关癌基因同源蛋白2(Gli2)基因对结肠癌细胞系SW480增殖、迁移和侵袭能力的影响及相关机制。方法构建靶向Gli2基因的shRNA慢病毒载体,转染到SW480细胞中,用荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达;实验设干扰组、阴性对照组和空白组。用MTT法、倍增时间与集落形成实验检测细胞的增殖能力;用Transwell小室法检测细胞的迁移、侵袭能力;利用qRT-PCR和Western blot法检测细胞间Gli2、cyclin D和MMP-2基因和蛋白的表达。结果SW480细胞转染慢病毒72 h后可见明显的绿色荧光蛋白表达,干扰组较阴性对照组与空白组Gli2表达降低,细胞增殖减慢,集落形成能力减弱,倍增时间延长,迁移、侵袭能力减弱,cyclin D1和MMP-2表达下降(P0.05)。结论沉默Gli2的表达能够抑制SW480细胞增殖、迁移、侵袭能力,机制可能与cyclin D1和MMP-2的下调有关。 相似文献
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目的探讨Shh和Gli1基因在结肠癌组织中的表达及意义。方法应用RT-PCR方法和免疫组织化学对38例结肠癌手术切除的标本进行Shh和Gli1基因表达检测,评估Shh和Gli1基因表达与结肠癌临床病理的关系。结果癌组织的Shh和Gli1基因呈高表达,与癌旁组织比较,两者有显著性差异;Shh和Gli1基因表达强度与癌的分期密切相关,早期结肠癌的表达强度明显高于进展期癌。结论 Shh信号通路异常的活性状态有可能参与结肠癌的发生过程。Shh和Gli1基因检测对评估结肠癌的分期和预后具有重要意义。 相似文献
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Hedgehog通路下游转录因子Gli1在肝细胞癌中的表达及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨hedgehog信号通路下游转录因子Gli1在肝细胞癌中的表达及临床意义。方法:收集63例肝细胞癌组织及相对应的癌旁组织构建成组织芯片,应用免疫组化、RT-PCR法检测Gli1在肝细胞癌及癌旁组织中的表达情况。结果:Gli1蛋白在肝癌组织与癌旁组织中表达具有显著性差异;Gli1mRNA含量在肝癌组织及癌旁组织中具有显著性差异;肝细胞癌中Gli1蛋白表达和mRNA含量与病理分级、门脉癌栓有无、淋巴结转移与否、原发肿瘤分级、TNM分期密切相关。结论:Gli1的上调参与了肝细胞癌的发生发展,与肿瘤转移侵润有关。Gli1可能成为肝细胞癌重要生物学标志和生物治疗靶点。 相似文献