全文获取类型
收费全文 | 11644篇 |
免费 | 3292篇 |
国内免费 | 321篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 32篇 |
儿科学 | 64篇 |
妇产科学 | 255篇 |
基础医学 | 319篇 |
口腔科学 | 226篇 |
临床医学 | 1702篇 |
内科学 | 622篇 |
皮肤病学 | 63篇 |
神经病学 | 720篇 |
特种医学 | 846篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 349篇 |
综合类 | 3450篇 |
预防医学 | 2411篇 |
眼科学 | 67篇 |
药学 | 2860篇 |
32篇 | |
中国医学 | 1059篇 |
肿瘤学 | 179篇 |
出版年
2024年 | 100篇 |
2023年 | 604篇 |
2022年 | 638篇 |
2021年 | 780篇 |
2020年 | 772篇 |
2019年 | 529篇 |
2018年 | 359篇 |
2017年 | 875篇 |
2016年 | 1138篇 |
2015年 | 1541篇 |
2014年 | 837篇 |
2013年 | 909篇 |
2012年 | 1278篇 |
2011年 | 1266篇 |
2010年 | 921篇 |
2009年 | 693篇 |
2008年 | 534篇 |
2007年 | 423篇 |
2006年 | 244篇 |
2005年 | 211篇 |
2004年 | 118篇 |
2003年 | 62篇 |
2002年 | 42篇 |
2001年 | 37篇 |
2000年 | 45篇 |
1999年 | 47篇 |
1998年 | 36篇 |
1997年 | 32篇 |
1996年 | 59篇 |
1995年 | 34篇 |
1994年 | 32篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 7篇 |
1991年 | 5篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 10篇 |
1988年 | 11篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 9篇 |
1984年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 115 毫秒
101.
102.
目的建立高效液相色谱法测定西酞普兰血药浓度。方法采用液-液萃取法,用正己烷-异戊醇(98:2)提取血浆中西酞普兰,选用普萘洛尔为内标。色谱柱为NucleodurCN(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-30mmol·L-1KH2PO4缓冲液(0.1%三乙胺,pH5.0)(40:60),激发波长:236nm,发射波长:306nm,流速:1.3ml·min-1,柱温:室温。结果本法线性范围在1-75μg·L-1(r=0.9996)。平均方法回收率为(96.8±5.0)%(n=15),日内RSD≤8.6%,日间RSD≤9.6%。结论本法简单、快速、准确,可用于临床血药浓度监测及人体药动学研究。 相似文献
103.
目的 探讨选择性环氧化酶-2抑制剂Celecoxib(塞来昔布)对C6胶质瘤生长抑制的体内实验研究。方法 将成瘤小鼠分为对照组和治疗组,应用肿瘤HE染色法、肿瘤生长曲线、前列腺素E2(PGB)检测及电镜检查方法观察Celecoxib对小鼠移植瘤的作用。结果 HE染色和电镜可见治疗组血管破坏、细胞坏死和凋亡,PGE2检测及肿瘤生长曲线分析有统计学意义,P<0.05。结论 Celecoxib能够抑制COX-2活性。降低PGB合成,Celecoxib对C6胶质瘤生长具有抑制作用,对胶质瘤的治疗有重要意义。 相似文献
104.
HPLC-MS同时测定4种新型抗抑郁药物的血药浓度 总被引:12,自引:1,他引:12
目的:建立一种快速灵敏的同时测定血浆中氟西汀、西酞普兰,帕罗西汀及文拉法辛浓度的 HPLC-MS 方法,监测这4种药物的血药浓度,为临床用药提供依据。方法:以氟伏沙明作为内标,样品碱化后固相萃取,用 MACHEREY-NAGEL C_(18)反相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm,Germany)进行分离,以乙腈-缓冲盐(30 mmol 醋酸铵和0.6‰甲酸)(65:35)为流动相,柱温40℃,流速0.85 mL·min~(-1)。采用质谱电喷雾电离源(ESI)将样品离子化,选择性离子监测(SIM)准分子离子峰。结果:氟西汀、西酞普兰、帕罗西汀,文拉法辛及内标氟伏沙明在9 min 内完全分离;各物质在5~1000 ng·mL~(-1)时线性关系良好,相关系数均大于0.9964;萃取回收率均大于73.2%;方法回收率均大于95.0%;最低检测浓度:氟西汀0.5 ng·mL~(-1)、西酞普兰0.3 ng·mL~(-1)、帕罗西汀0.3 ng·mL~(-1),文拉法辛0.1 ng·mL~(-1);日内日间变异系数均小于15%。结论:本方法简便快速,灵敏准确,可用于血药浓度的临床监护、中毒分析,药物动力学以及代谢机制的研究。 相似文献
105.
利用球晶造粒技术盐析方法制备齐酞酸钠肠溶微球 总被引:2,自引:0,他引:2
目的为了防止齐墩果酸邻苯二甲酸单酯钠(齐酞酸钠)在胃液中被转变成水不溶性化合物齐墩果酸邻苯二甲酸单酯(齐酞酸),提高齐酞酸钠的生物利用度,制备肠溶微球。方法根据球晶造粒技术,利用盐析方法,以羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯(HP-55)为肠溶基质将水溶性药物和水不溶性辅料共沉淀制备肠溶微球。在制备过程中,以0.1 mol·L-1氯化钠水溶液为贫溶剂、水和乙醇混合溶液为良溶剂,二氯甲烷为架桥剂,同时考察了微球的特性及影响因素。结果制备的20-60目肠溶微球具有理想的粉体学性质,相对于齐酞酸钠粉剂,肠溶微球的生物利用度是181.6%。结论水溶性药物微球可以使用水相代替有机溶剂为贫溶剂来制备,从而减少了有机溶剂的用量,有利于环境保护。 相似文献
106.
人血浆中西酞普兰的HPLC-荧光法测定 总被引:2,自引:1,他引:2
建立了HPLC-荧光法测定人血浆中西酞普兰的浓度.血浆样品经液-液萃取后测定,用Zorbax SB C8色谱柱,磷酸二氢铵缓冲液(pH 3.5)-乙腈(65:35)为流动相,激发波长240 nm,发射波长302 nm.血浆中西酞普兰线性范围为1~100ng/ml,最低定量浓度为1ng/ml,日内、日间RSD均小于4.0%,方法平均回收率为93.2%. 相似文献
107.
5-氰基异苯并呋喃-1-酮的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
邻苯二甲酰亚胺经硝化、还原制得4-氨基邻苯二甲酰亚胺,还原1个羰基后加热脱氨并环合制得5-氨基异苯并呋喃-1-酮,最后经Sandmeyer反应进行氰基取代制得5-氰基异苯并呋喃-1-酮,总收率39%. 相似文献
108.
109.
110.
目的 连续6年动态监测四川灌县徐渡等乡国家GAP示范基地川芎药材中的苯酞类成分,寻找其活性成分藁本内酯和川芎内酯的含量规律。方法 用HPLC测定不同年份产川芎的藁本内酯和川芎内酯的含量。结果 不同年份产川芎药材藁本内酯和川芎内酯的含量之和在1.5%~2.2%之间波动,藁本内酯和川芎内酯的比值基本固定(在2.3~2.6之间波动)。结论 四川灌县徐渡乡产川芎药材具有道地特性,主要苯酞类成分含量与配比基本稳定,为中药道地药材的质量评价和指纹图谱的建立提供了直接的依据。 相似文献