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国产西尼地平治疗原发性轻中度高血压的疗效和安全性 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:评价西尼地平治疗原发性轻中度高血压的疗效和安全性.方法:采用随机、双盲、前瞻性平行对照试验,64例原发性轻中度高血压患者分为试验组和对照组各32例,两组分别口服西尼地平和氨氯地平5mg·d -1 ,4周时如血压未达到有效标准则两组都增加剂量至10mg·d -1 至8周结束.检测两组治疗前后的血压、心率、心电图和血、尿实验室检查的变化.结果:63例完成全部试验,治疗8周末,经ITT分析,试验组平均坐位收缩压和舒张压降低程度与对照组比较差异无显著性[收缩压降低(17.63±12.06)mmHg vs(21.18±13.67)mmHg,P=0.1695;舒张压降低(13.06±6.73)mmHg vs(15.67±6.80)mmHg,P=0.1564];对照组降压的总有效率为90.63%,试验组为90.63%,两组差异无显著性(P=0.427);两组患者不良事件发生率也差异无显著性.结论:国产西尼地平治疗轻中度高血压安全有效. 相似文献
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55.
目的观察静脉滴注尼卡地平治疗重症高血压的临床疗效及不良反应。方法40例重症高血压患者采用尼卡地平注射液10mg加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml持续静滴,速度0.4~0.8μg/kg.min。结果尼卡地平给药后8分钟,血压开始下降,30分钟时血压下降20%,无明显副作用。结论尼卡地平能迅速降低血压,无明显副作用,用药安全,疗效显著,应用范围广,适用于多数重症高血压患者。 相似文献
56.
尼索地平缓释胶囊与硝苯地平控释片治疗高血压及稳定性心绞痛比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察尼索地平缓释胶囊对高血压及稳定性心绞痛的疗效。方法 :76例 1级和 2级高血压并稳定性心绞痛病人随机分为尼索地平组 (40例 )和硝苯地平组 (36例 ) ,分别给予尼索地平缓释胶囊 10~ 2 0mg ,与硝苯地平控释片 30~ 6 0mg ,均po ,qd× 6wk。结果 :尼索地平组降压总有效率92 % ,硝苯地平组为 94 %。 2组间疗效无显著差异(P >0 .0 5 )。 2组治疗后 2 4h、日间及夜间平均SBP和DBP均较治疗前显著下降 (P <0 .0 1)。尼索地平组治疗后SBP ,DBP的谷/峰比值 (T/P)分别为6 0 .5 %及 5 1.2 % ,硝苯地平组为 6 3.8%及 5 4.8%(P >0 .0 5 )。 2组治疗后心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油耗量及心电图蹬车运动负荷试验各指标均较治疗前明显改善 ,组间无显著差异。结论 :尼索地平缓释胶囊能有效降压 ,改善稳定性心绞痛病人的症状和运动能力 ,且耐受性良好。 相似文献
57.
目的:研制尼索地平缓释片.方法:通过试验筛选合适的阻滞剂等辅料,确定处方及制备工艺,并进行质量考察.结果:确定了以羟丙基甲基纤维素为阻滞剂、羟丙基纤维素为黏合剂的处方.尼索地平缓释片在4~5h释放50%,可缓慢释放12h以上.结论:制备缓释片的工艺简便,易于控制和操作,缓释片释放度指标均符合规定. 相似文献
58.
59.
《中国医药指南》2019,(12)
目的分析盐酸乐卡地平与苯磺酸氨氯地平对轻中度高血压的治疗效果及不良反应。方法以本社区卫生服务中心于2017年6月至2018年5月纳入治疗的130例轻中度高血压门诊患者为研究主体。分成A组和B组,均是65例。A组给予盐酸乐卡地平治疗,B组给予苯磺酸氨氯地平治疗。对比治疗效果与不良反应情况。结果 A组的治疗总有效率为96.92%,B组为86.15%,对比有差异(P <0.05)。治疗前,两组舒张压、收缩压间差异均无统计学意义(P> 0.05);治疗后,两组的舒张压与收缩压均低于治疗前(P <0.05),但两组间差异无统计学意义(P> 0.05)。A组的不良反应发生率为4.62%,B组为20.00%,对比差异显著(P <0.05)。结论为轻中度高血压患者行盐酸乐卡地平或苯磺酸氨氯地平的效果相当,但盐酸乐卡地平的治疗安全性更高,更值得临床推广。 相似文献
60.
张毅 《中国实用神经疾病杂志》2012,15(16):70
本组通过钙离子拮抗剂与常规治疗对比,探究长效钙拮抗剂(贝尼地平)治疗原发性高血压的效果,现总结如下。1资料与方法1.1高血压判定标准按照世界卫生组织(WHO)建议使用的血压标准:凡正常成人收缩压应≤140 mmHg(18.6kPa),舒张压≤90mmHg(12kPa),即收缩压141~159mm- 相似文献