HPLC法测定消毒产品中苦参碱含量

目的:建立消毒产品中苦参碱含量测定的高效液相色谱法(HPLC)。方法:色谱柱:Lichrosorb NH2(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.125%磷酸氢二钾(80:20,用磷酸调节pH=3);检测波长220 nm;流量:0.8 ml/min。结果:该方法回收率为99.16%,RSD为1.01%,检出限为0.5 ng。结论:该法简便、快速、准确,可作为消毒产品中苦参碱质量控制检测的方法。     

苦参碱缓释片的制备及其释放度研究

目的制备苦参碱缓释片并考察其释放度。方法以羟丙基甲基纤维素和乙基纤维素为骨架材料,制备了1天给药2次的苦参碱缓释片,并进行体外累积释放度测定。结果苦参碱缓释片体外释药曲线符合H iguch i方程,r=0.999 0。结论该缓释片处方工艺简单可行,缓释效果明显。     

苦参碱诱导人喉癌细胞Hep-2凋亡的实验研究

目的 研究苦参碱对人喉癌细胞Hep-2的生长抑制作用及凋亡机制.结果 四甲基噻唑蓝(MTT)法测定苦参碱对细胞的抑制作用,荧光显微镜、DNA琼脂糖凝胶电泳、流式细胞仪技术(FCM)观察细胞周期及凋亡.结果 不同浓度苦参碱对Hep-2细胞有明显抑制作用,且呈时间依赖性及剂量依赖性;FCM检测结果 显示:S期细胞比例及凋亡率增高,G2/M期细胞比例下降,且呈剂量依赖性;形态学发现Hep-2细胞染色质凝聚,核碎裂,凋亡小体形成;DNA琼脂糖凝胶电泳显示典型的梯形条带.结论 苦参碱可能是通过将人喉癌细胞周期阻滞在S期,诱导喉癌细胞凋亡,抑制其增殖,发挥其抗癌功能.     

苦参碱诱导胰腺癌细胞凋亡的实验研究

目的 探讨苦参碱对胰腺癌细胞SW 1990生长抑制和诱导凋亡作用.方法 将不同浓度的苦参碱作用于培养的SW1990细胞,通过MTT比色法、流式细胞仪和DNA凝胶电泳、电子显微镜技术观察检测细胞凋亡,研究分析其对SW1990细胞的生长抑制和诱导凋亡作用.结果 苦参碱浓度为0.5、1.0、1.5g/L时,细胞生长抑制率分别为14.3%、24.8%、41.6%;流式细胞术测定RD横纹肌肉瘤细胞的凋亡率分别为10.3%、18.3%、27.5%;DNA电泳见DNA"梯形"图谱;电镜显示肿瘤细胞的凋亡形态.结论 苦参碱能抑制SW1990细胞增殖,诱导其凋亡.     

HPLC法测定苦参素注射液中氧化苦参碱的含量

目的 建立苦参素注射液的含量测定方法.方法 以氧化苦参碱,氧化槐果碱为对照品,采用高效液相色谱法进行含量测定.结果 氧化苦参碱在0.604～1.412μg范围内呈良好线性关系,r=0.9997,n=6.平均加样回收率为99.7%,RSD=0.26%,阴性对照无干扰.结论 该方法结果准确,重复性好,可以作为苦参素注射液的质量控制方法.     

治带胶囊质控方法研究

目的 建立治带胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对金樱子、苍术进行薄层鉴别,采用HPLC法对苦参碱进行含量测定.结果 治带胶囊的金樱子、苍术薄层色谱中,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点;苦参碱检测浓度在15.6～93.6 μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.41%(RSD=1.81%).结论 所建质量标准可用于治带胶囊的质量控制.     

苦参碱对宫颈癌Hela细胞的作用

目的:观察不同浓度的苦参碱对宫颈癌Hela细胞的作用。方法:浓度分别为0.5mg/ml、1.0mg/ml、1.5mg/ml、2.0mg/ml的苦参碱体外培养Hela细胞24h、48h、72h后,分别用MTT法观察苦参碱对Hela细胞的生长抑制作用、AnnexinV-PI双标染色用流式细胞仪检测苦参碱对Hela细胞凋亡的影响。结果:不同浓度的苦参碱具有抑制宫颈癌Hela细胞增殖的作用,呈明显的时间、剂量依赖性。各浓度和时间之间比较具有显著差异性(P<0.01)。FCM检测结果显示苦参碱作用后,细胞的凋亡率增加,呈现随时间和剂量依赖性。各浓度和时间之间比较也具有显著差异性(P<0.01)。结论:苦参碱对人宫颈癌Hela细胞的增殖具有明显的抑制作用,能诱导肿瘤细胞的凋亡。     

HPLC法测定消炎止痢灵片中氧化苦参碱的含量

目的建立HPLC法测定消炎止痢灵片中氧化苦参碱的含量。方法采用KromasiL C18(200mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为乙腈-甲醇-水(10∶5∶85),检测波长为220nm。结果测得线性范围为32~160μg(r=0.9998),平均回收率为99.26%,RSD为0.7%(n=5)。结论本方法方便,准确,可作为消炎止痢灵片的质量控制方法。     

苦参碱对肾移植大鼠静脉血IL-2的影响

目的:研究苦参碱(matrine,Mat)对肾移植大鼠存活时间、血尿素氮(BUN)和血清肌酸酐(SCr)及白细胞介素-2(IL-2)的影响,探讨苦参碱(Mat)免疫抑制作用的可能机制。方法:实验共分5个组:生理盐水组(NS组)、苦参碱组(Mat组)、环孢素A组(CsA组)、苦参碱+环孢素A组(M at+CsA组)和同基因对照组,采用Kamada方法行SD→Wistar大鼠单肾原位移植建立同种异基因肾移植急性排斥反应实验动物模型及Wistar→Wistar建立同种同基因对照组模型,观测术后受体鼠的存活时间及外周血BUN和SCr水平;ELISA法检测受体鼠外周血IL-2水平。结果:对照组受体鼠术后均长期存活,并超过100 d;NS组受体大鼠平均生存(6.83±0.75)d;Mat组存活时间为(10.16±1.17)d,CsA组存活时间为(11.50±1.05)d;Mat与CsA联合应用后,可明显延长受体鼠的存活时间至17 d以上(20.33±2.58)d,Mat组受体鼠外周血IL-2水平低于NS组,而M at+CsA组受体鼠IL-2水平明显低于M at组和CsA组。结论:M at对大鼠肾移植的急性排斥反应具有一定的抑制作用,并与低剂量CsA联用产生显著的协同效应。M at免疫抑制作用机制可能是抑制Th1细胞产生IL-2,与CsA的作用机制相似。     

苦参碱对人胃癌细胞NCI-N87体外的增殖抑制作用

目的探讨不同浓度苦参碱对体外培养的人胃癌细胞NCI-N87的增殖抑制作用。方法NCI-N87细胞经不同浓度苦参碱处理后,采用CCK-8法检测药物对肿瘤细胞的抑制作用,观察细胞形态学改变,检测细胞DNA分布。结果苦参碱浓度>3.0mg/ml,细胞毒作用较大;浓度在0.5～2.0mg/ml时,对肿瘤细胞的生长有抑制作用,且呈时间剂量依赖性;浓度在0.1mg/ml时,对肿瘤细胞生长几乎无抑制作用。苦参碱作用后可增加G1期细胞所占的百分比,阻止细胞进入S期。结论苦参碱对人胃癌细胞NCI-N87增殖有抑制作用,并能阻抑细胞周期的进程。