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101.
高海山 《中国实用神经疾病杂志》2000,(1)
有关格林一巴利综合征的预后国内尚无详尽报道,现我院内科病房1982年1月一1988年12月底收治的62例本病患者通过做随访调查研究,对其预后分析如下。1资料及方法所有病例均按国际神经系统传染病及卒中协会1978年制定的标准做出诊断。11一般资料优例中,男对例,女39例,男女之比1:1.八年龄3个月一78岁,平均匕.4岁。其中14岁以下28例(45.2%),15一刀岁门例(刀.4%),刀岁以上门例(刀.4%)。发病时间:7-8月份发病46例(74.2%)。12临床资料121前驱症状:发病前有前驱症状者42例(67.7%),其中腹泻22例,发热12例,其他感… 相似文献
102.
患者 ,男 ,2 0岁 ,因四肢麻木、乏力、眩晕、站立不稳 9天 ,于 1 998年 6月 9日住院。1周前因发热咳嗽 ,后出现双下肢乏力 ,由下肢向上肢发展 ,2天后出现眩晕 ,视物旋转 ,行走不稳 ,双手不能持物 ,伴恶心呕吐 ,多汗 ,小便困难 ,既往于 1 997年 5月及 1 998年 2月各有类似上述症状发作一次。体检 :体温37.2℃ ,神清 ,语言不清 ,无眼睑下垂 ,眼球各方向活动好 ,双眼水平震颤Ⅱ°,双上肢肌力Ⅳ级 ,双下肢肌力Ⅲ级 ,四肢肌张力减低 ,闭目直立试验 (+ ) ,双侧指鼻试验不准 ,跟膝胫试验不稳 ,两肘、膝关节以下触、痛觉明显减退 ,四肢腱反射消失 ,… 相似文献
103.
目的:进一步探讨复发格林-巴利综合征(RGBS)的临床特点,方法:回顾性分析12例患者初及复发时的临床表现及实验室辅助检查等资料。结果大部分病例都有明显的产驱感染史,发作间期长短不一,无明显规律且不能预测。复发病例症状进展迅速,持续时间长,治疗恢复慢。脑脊液有蛋白-细胞分离现象,间歇期正常,而复发患者脑脊液IgG比初次发作明显升高。电生理异常率增加。结论:RGBS在症状、体征及电生理等方面相似于初次发作,但重于初次发作。 相似文献
104.
格林巴利综合征患者外周血淋巴细胞亚群的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨格林巴利综合征(GBS)患者外周血淋巴细胞亚群变化的意义。方法:采用流式细胞仪对15例GBS患者和15例正常人外周血淋巴细胞亚群CD3^ 、CD4^ 、CD8^ 、CD19^ 细胞百分率与CD4^ /CD8^ 值进行测定。结果:GBS患者外周血中CD8^ 细胞百分率降低,CD4^ /CD8^ 增高,而CD3^ 、CD4^ 、CD19^ 细胞百分率无明显变化。结论:异常免疫应答是GBS的重要发病机制,而CD4^ /CD8^ 值异常可能是GBS的一个显著标志。 相似文献
105.
目的:评价大剂量免疫球蛋白(IVIG) 治疗格林巴利综合征(GBS) 的临床效果。方法:对42 例符合急性GBS 的患儿进行临床分型,随机对22 例患儿采用IVIG 治疗,按400 mg/kg·d ,连用3 ~7 d ;对照组选用冰冻血浆治疗,按10 ml/kg·d ,连用3 ~7 d 。结果:两组患儿75 % 以上有前驱感染史,在临床症状和体征方面两组无明显差异性,在发病至入院时间上亦无明显差异,但在症状出现至最虚弱时间和最虚弱至症状开始改善时间,两组在统计学上存在显著性差异( P 分别为<0-01) 。观察组在滴注IVIG 后24 ~48 h 病情稳定不再进展,3 ~5 d 肌力开始恢复,最早者从发病至四肢肌力达0 ~Ⅰ度伴重度呼吸困难,但到病程第10 ~12 天可搀扶下地活动,平均住院天数为17-86 ±4-70(9 ~26)d ,对照组为22-39 ±7-67(10 ~32)d( P< 0-05) 。IVIG 组无1 例行气管切开,未发现1 例毒副反应,11 例患儿随访6 个月~2 年,未见复发及神经系统后遗症发生。结论:IVIG 治疗GBS 可缩短病程,使病人迅速度过呼衰危险期,进入恢复期,早期及连续1 周应用效果更佳。IVIG 较血浆治疗安全 相似文献
106.
107.
甘汉彪 《中国民族民间医药杂志》2009,18(20):81-81
格林-巴利综合征(Guillain—Barre Sydrome,GBS),也称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是造成急性肢体瘫痪的常见疾病之一。GBS是自限性自身免疫性疾病,即使不给予任何药物治疗,大部分患者在病程2—3周也开始逐渐恢复;而危重病例可导致死亡,若抢救及时,治疗适当,大多数患者恢复良好现就近年来对GBS治疗的研究进展进行综述。 相似文献
108.
109.
本文报告一例少见的,并经尸体解剖证实为流行性肋腺炎合并格林-巴利综合征的病例。同时对其发生机理作了简要的讨论,病理改变支持本病例之发生为感染后的免疫障碍所致。 相似文献