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1.
2.
溃疡性结肠炎(ulcerative calitis, UC)在我国有逐年增多之势,且以轻中度直乙结肠炎为多。治疗上十分重视局部用药。为此我们自制了几种“结肠炎灵”灌肠剂,并用随机双盲对照方法观察其疗效和安全性,现报告如下。 病人和方法 一、病人 选自1992年~1994年在我院门诊或住院期间  相似文献   
3.
PPAR-γ在溃疡性结肠炎粘膜中的表达   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的了解过氧化物酶增生激活受体(PPAR-γ)在溃疡性结肠炎(UC)患者结肠活检粘膜中的表达及其与疾病严重度的关系。方法 采用免疫组化法测定31例UC患者和12例对照组的结肠活检粘膜中PPAR-γ的表达情况。结果 UC患者受累及相对正常的结肠上皮PPAR-γ的表达均较正常对照组下降,三组分别为24.7%±1.49%、43.8%±2.03%、70.2%±3.75%(P<0.05),且病变越重,表达越低。结论UC患者内镜下活检粘膜中PPAR-γ的表达下降,并与疾病严重程度成负相关,提示其可能与UC的发病有关。  相似文献   
4.
5.
消化管小细胞癌的临床病理研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
报道10例消化管小细胞癌。组织学形态分为三型:小细胞型6例,中间细胞型2例,混合细胞型2例,其中3例出现灶性鳞状分化,2例腺样分化。免疫组化结果显示Keratin阳性5例,EMA阳性5例,4例NSE和chromogranin-A阳性。支持此瘤的组织发生可能是全能干细胞来源学说。  相似文献   
6.
陈代云 《中国当代医药》2012,19(19):233+236-233,236
目的分析高血压性脑出血的内科保守治疗方法和临床疗效。方法回顾2010~2011年在本院就诊行内科保守疗法的37例高血压性脑出血患者,分析临床疗效。结果37例患者,基本治愈11例,显著进步9例,进步11例,无变化4例,恶化2例,总有效率为83.8%。结论适当的内科保守疗法对高血压性脑出血治疗效果较好,可以用于不适合外科手术的患者。  相似文献   
7.
目的 评价低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法 将46例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各23例,对照组行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上腹部皮下注射低分子肝素,根据神经功能缺损评分、凝血指标和不良反应评价疗效及安全性.结果 临床疗效:对照组总有效率60.7%,显著优于治疗组(82.6%).凝血指标:各项凝血指标均无显著性差异.不良反应:两组均无出血、血糖、血压、肝肾功能异常,对照组2例,治疗组1例过敏性红斑.结论 适当剂量的低分子肝素治疗急性脑梗死安全有效,具临床推广价值.  相似文献   
8.
本文报告一例少见的,并经尸体解剖证实为流行性肋腺炎合并格林-巴利综合征的病例。同时对其发生机理作了简要的讨论,病理改变支持本病例之发生为感染后的免疫障碍所致。  相似文献   
9.
评价简化、微量的14C一尿素呼吸试验(14C-UBT)对幽门螺杆菌(Hp)感染的半定量诊断价值。方法进入本实验者共140人次。患者空腹钦下37kBq14C一尿素,于饮用前及30min后各采集1次呼吸标本(lmmolCO2),测定14C一活性。以30min计数/本底计数≥3为Hp阳性。每个病人另作组织学检查及快速尿素酶试验(RUT)作为Hp诊断金标准:两项同时阳性为Hp阳性,同时阴性为Hp阴性。结果UBT敏感性92.6%,特异性90.4%,UBT与组织学一致性为87.9%(k值:0.75),与RUT一致性为91.4%(k值:0.81)。另外,14C—UBT值与组织学Hp密度分级是正相关(r=0.7433,P<0.001)。结论简化、微量的14C—UBT对Hp具有很高的诊断价值,并有可能对其进行半定量诊断。  相似文献   
10.
溃疡性结肠炎中Fas/FasL介导的结肠上皮   总被引:7,自引:1,他引:6  
目的探讨Fas/FasL介导的结肠上皮细胞凋亡在溃疡性结肠炎(UC)发病机制中的作用.方法按Powell-Tuck评分系统对UC患者疾病活动性进行评分.免疫组化法检测35例UC和15例对照标本Fas、FasL表达,M30Cytodeath特异性检测结肠上皮细胞凋亡,图像分析仪定量分析.结果UC组表达Fas、FasL的水平平均为(27.1±2.9)%、(16.5±3.2)%,凋亡指数平均为(3.5±1.0)%,均比对照组明显增高[分别为(11.6±3.1)%、(5.3±2.4)%及(0.3±0.1)%,P<0.01];UC表达Fas、FasL的水平与疾病活动性评分有正相关性(r=0.42和r=0.38,P<0.05),而与组织学分级没有相关性(P>0.05);组织学分级与疾病活动性评分呈显著正相关(r=0.848,P<0.01).Fas与M30可共同表达且具有相关性.结论Fas/FasL介导的结肠上皮细胞大量凋亡可能是UC上皮层破坏的机制之一.  相似文献   
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