三七总皂甙对凝血酶诱血管平滑肌细胞增殖活性的影响

目的探讨三七总皂甙（totalspaoninsofpanaxnotoginseng,tPNS）对凝血酶诱大鼠血管平滑肌细胞（VascularsmoothmUSClecells．vsMcs）的促增殖作用的量效和时效关系。方法采用4～10代的vsMcs的单细胞悬液用于实验。通过MTS法和B—N-乙酰氨基己糖苷酶测定VSMCs细胞增殖率,观察tPNS对凝血酶诱大鼠VSMCs增殖的影响。结果（1）0．5u／ml和1．0u／ml两种浓度的凝血酶均有促VSMCs增殖作用（P〈0．05）。增殖曲线呈双峰样改变（峰值在1h和24h）;（2）不同tPNS浓度（300．0。600．0μg／m1）在24h时对0．5u／ml凝血酶刺激VSMCs都有明显抑制作用,且各浓度之间有显著性差异（P〈0．05）;（3）相对凝血酶组,tPNS（450．0μg／ml）有效地降低了凝血酶（0．5u／m1）诱导VSMCs增殖的1h峰值及24h峰值俨〈0．05）。结论（1）凝血酶促VSMCs的增殖在时间上呈双峰样改变;（2）不同浓度的tPNS对凝血酶诱大鼠血管平滑肌细胞增殖均有抑制作用：（3）tPNS不仅能抑制凝血酶早期快速促VSMCs增殖作用,而且能抑制凝血酶后期促VSMCs增殖作用。     

三七总皂甙对吗啡戒断大鼠大脑皮质M乙酰胆碱受体mRNA及蛋白表达的影响

目的:研究三七总皂甙(PNS)对吗啡戒断大鼠大脑皮质m2,m5乙酰胆碱受体(AChR)mRNA及蛋白表达的影响,探讨PNS抑制吗啡戒断症状的作用机制。方法:以剂量递增法建立大鼠吗啡依赖模型(MOR组),以腹腔注射(ip)纳洛酮建立催促戒断模型(NAL组),大鼠在给予吗啡的同时,采用3种不同剂量PNS(100、200、400mg.kg-1)灌胃(ig)。采用RT-PCR和Western-blot方法分别观察PNS对吗啡依赖及戒断大鼠皮质m2,m5AChR mRNA及蛋白表达的影响。结果:(1)慢性吗啡作用使皮质m2,m5AChR mRNA及m2AChR蛋白表达明显增加(P<0.01);(2)纳洛酮催促戒断使m2,m5AChR mRNA及蛋白表达进一步升高(P<0.01);(3)PNS可以剂量依赖性地抑制纳洛酮催促戒断所引起的AChR mRNA及蛋白表达的增强。结论:PNS可通过抑制m2,m5AChR mRNA及蛋白的表达缓解吗啡戒断症状。     

三七总皂甙治疗高脂血症性急性胰腺炎的临床观察

目的 探讨三七总皂甙对高脂血症性急性胰腺炎的治疗作用。方法 对2017 年6 月1 日至2019年6 月1 日苏州大学附属常州肿瘤医院肝胆胰外科收治的高脂血症性急性胰腺炎患者作为研究对象进行回顾性研究，其中在规范化治疗的基础上给予三七总皂甙静脉滴注的患者中抽取31 例作为观察组，未使用三七总皂甙的患者中抽取31 例作为对照组。将所有患者入院时甘油三脂、血糖以及淀粉酶水平与患者的住院时间做相关性分析，并将治疗后两组之间的淀粉酶恢复正常时间、腹膜刺激征消失时间、胃肠道恢复时间以及住院时间进行比较。结果 患者甘油三酯水平与急性胰腺炎病情程度之间存在显著相关（r=0.350，P=0.005），而血淀粉酶（r=0.033，P=0.796）以及血糖水平（r=0.102，P=0.432）与急性胰腺炎病情之间无明显相关性。观察组在腹膜刺激征消失时间[（3.10±1.90）d]、胃肠道恢复时间[（4.39±2.14）d]以及住院时间[（8.87±3.26）d]方面明显短于对照组[（4.48±2.21）d，（ 5.81±2.66）d，（ 10.84±3.86）d]，均存在统计学差异（P＜0.05）；观察组与对照组之间血淀粉酶恢复时间分别为（3.03±2.71）d和（3.03±2.41）d，无统计学差异（P＞0.05）。结论 三七总皂甙可加快高脂血症性急性胰腺炎疾病的转归，缩短病程。     

黄芪注射液联合三七总皂甙对2型糖尿病下肢血管病变干预的临床研究

61例2型糖尿病伴下肢血管病变患者随机分为对照组31例和治疗组30例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上,再加黄芪注射液20ml和血塞通注射液20ml静脉滴注,4w为1疗程。治疗前后分别检测足背动脉血流量及踝/肱动脉压比值及血清ET-1、CRP、MMP-9含量水平。治疗组有效率为76.67%,对照组为32.25%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组足背动脉血流量和踝/肱动脉压比值均较治疗前有明显升高(P<0.01),对照组无明细变化;治疗组血清ET-1、CRP及MMP-9含量水平均较治疗前明显降低(P<0.01),其降低幅度明显高于对照组(P<0.01)。黄芪注射液联合三七总皂甙治疗能明显改善2型糖尿病下肢血管病变的临床症状,其机制可能降低血清ET-1、CRP及MMP-9含量水平有关。     

转染Nurrl基因的大鼠骨髓基质细胞的诱导分化

目的 通过克隆孤儿核受体(Nurrl)基因并转染大鼠的骨髓基质细胞(MSCs),探讨Nurrl基因对MSCs在三七总皂甙(tPNS)和全反式维甲酸(ATRA)的联合诱导下向神经元分化的影响.方法 构建pcDNA3.1-hygro-Nurrl表达质粒,应用脂质体Lipofectamine 2000转染MSCs.转染前MSCs以相同的密度铺6孔板,并随机设置4个实验组,分别是:Nurrl tPNS/ATRA组、tPNS/ATRA组、Nurrl组和对照组,利用免疫细胞化学方法检测Nurrl基因的表达.转染48 h对Nurrl tPNS/ATRA组和tPNS/ATRA组的细胞,依次给予β-疏基乙醇(BME)预诱导和tPNS/ATRA诱导,而Nurrl组和对照组的细胞除给予培养基代替tPNS/ATRA诱导剂外,其余步骤均相同;检测4组细胞的酪氨酸羟化酶(TH)、乙酰胆碱酯酶(AChE)和γ-氨基丁酸(GABA)抗体的免疫细胞化学结果并统计各组阳性细胞的比例.结果 免疫细胞化学显示,转染的骨髓基质细胞表达Nurrl蛋白;Nurrl tPNS/ATRA组TH阳性细胞比例明显高于tPNS/ATRA组,分别是(38.4±4.6)%和(5.9±3.4)%.结论 用tPNS/ATRA作诱导剂,转染Nurrl的MSCs诱导后TH阳性细胞的比例明显高于未转染组,差别有统计学意义;tPNS/ATRA诱导MSCs分化成神经元细胞的作用明确.     

三七总皂甙对急性有机磷农药中毒脏器损伤的保护作用研究

目的：研究三七总皂甙对急性有机磷农药中毒脏器损伤的保护作用及其机制。方法;健康日本大耳兔２４只,随机分为３组,每组８只,正常对照组（Ａ组）输入与其它２组等量（４０ｍｌ）的生理盐水;急性有机磷农药中毒组（Ｂ组）胃管灌入敌敌畏乳剂１６ｍｇ／ｋｇ;三七总皂甙保护组（Ｃ组）和灌入敌敌畏前３０分钟静脉给予三七总皂甙１００ｍｇ／ｋｇ,观察３组动物血清天冬氨酸转氨酶（ＡＳＴ）、丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）、乳酸脱氢酶     

三七总皂甙治疗Colles骨折的临床观察

目的：探讨三七总皂甙对Colles骨折的治疗作用。方法：将78例Colles骨折患者随机分为治疗组40例、对照组38例,所有均予以手法复位。治疗组予以三七总皂甙450mg溶于0．9％氯化钠注射液250m1日一次静脉滴注持续45天,其它治疗与对照组相同。对病人的疼痛、肿胀及骨折的愈合进行评估。结果：PNS能明显减轻疼痛,促进骨折愈合及功能康复,提高总有效率。结论：三七总皂甙能明显减轻肿胀、疼痛等Colles骨折症状,促进骨折愈合。     

血栓通注射液治疗脑梗死临床疗效观察

目的:观察血栓通注射液治疗脑梗死的疗效。方法:将50例脑梗死患者随机分成两组,其中治疗组25例应用血栓通注射液10 m l加入5% GS 500 m l静脉滴注,1次/天,14天为1疗程;对照组给予低分子右旋糖酐注射液500 m l静脉滴注,1次/天,14天为1疗程。分别于治疗前及治疗2个疗程后观察两组患者的临床症状、血流动力学、血脂、脑血流图(TCD)及心电图等变化,以评定临床疗效。结果:治疗后治疗组的临床症状、脑TCD及心电图的总有效率均高于对照组(P=0.036~P<0.01)。且治疗组治疗后血胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、血细胞比容、纤维蛋白原均显著下降(P<0.01)。结论:血栓通能扩张脑血管,增加脑血管血流量,增加血氧供应,治疗脑梗死疗效较好。     

三七总皂甙对肝纤维化大鼠Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF—β1的影响

目的：观察三七总皂甙对肝纤维化大鼠胶原合成及TGF－β1表达的影响。方法：用四氯化碳复合因素致大鼠肝纤维化模型,同时给与三七总皂甙治疗,免疫组化观察Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF－β1的合成表达,纤维化程度分级。结果：三七总皂甙能抑制肝纤维化大鼠Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF－β1的合成表达,减轻肝纤维化程度。结论：三七总皂甙具有抗肝纤维化作用,其机理尚待进一步研究。     

活血化瘀中药三七抗炎及免疫调节作用研究进展

三七,又名田七,为五加科人参属植物,主产于云南、广西及四川等地,是临床常用的活血化瘀中药。三七味甘、微苦,性温,归肝、胃、心及小肠经,具有止血、散瘀、消肿、止痛、补虚等功效,主治咯血、衄血、外伤出血及跌打肿痛等。三七主要成分有三七总皂甙、三七素、黄酮、挥发油、氨基酸、糖类及各种微量元素等。