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81.
醒脑静注射液治疗肺性脑病31例疗效分析 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :探讨醒脑静注射液治疗肺性脑病的临床疗效。方法 :采用随机分组对照法 ,将 6 1例肺性脑病患者分为加用醒脑静组 (治疗组 ) 31例和单纯西药治疗组 (对照组 ) 30例 ,进行疗效对比分析。结果 :治疗组治愈12例 ,有效 15例 ,总有效率 87.10 % ;对照组治愈 5例 ,有效 16例 ,总有效率 70 .0 % ,2组疗效差异有显著性(P<0 .0 5 )。从时效关系看 :治疗组对意识障碍的起效时间〔(72 .0 0± 33.94 )小时〕明显快于对照组〔(117.71± 34.70 )小时 ,P<0 .0 1〕,表现为促醒时间短 ,意识恢复正常快 ,并能达到镇静安神的作用 ;从改善原发病症状、体征及血气指标看 :治疗组在改善头痛、失眠、多语、幻觉、谵妄、狂躁及喘憋等症状方面明显优于对照组 (P<0 .0 5 ) ,对降低 Pa CO2 效果亦明显优于对照组 (P<0 .0 1)。结论 :醒脑静注射液具有开窍醒脑、行痰通瘀、镇静止痉和清热解毒等功效 ,是防治肺性脑病的安全、有效药物。 相似文献
82.
益肾化浊注射液对慢性肾功能衰竭大鼠残余肾中细胞因子含量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
通过观察益肾化浊注射液对5/6肾切除大鼠残余肾中细胞因子含量的影响,益肾化浊注射液延缓慢性肾功能衰竭(CRF)模型大鼠肾功能减退的作用机理。结果显示:益肾化浊注射液可以降低5/6肾切在鼠血清肌,尿素氮(P<0.01),下调肾组织中白细胞介素-1(IL-1)(P<0.05),白细胞介素-8(IL-8)(P<0.05)及肿瘤坏死因子(TNF)(P<0.05)的总体水平,说明益肾化浊注射液可以通过下调5/6肾切除大鼠残余肾中相关细胞因子含量,抑制促炎细胞因子对肾脏的损害,从而延缓CRF的进展。 相似文献
83.
84.
Ropivacaine, a new long–acting amino–amide local anaesthetic agent, and bupivacaine, in various concentrations with or without addition of adrenaline, were tested in a randomized, double–blind study using intradermal wheals. Ten non–smoking, healthy, young male volunteers participated. In series I plain solutions of ropivacaine (0.25%, 0.5%, 0.75% and 1%) and bupivacaine (0.25%, 0.5% and 0.75%) were injected intradermally and in series II the same concentrations, with the addition of adrenaline 5 ug ml-1 ( 1 :200 000), were used. The same volunteers took part in both series, with an interval of at least three weeks between the experiments. Saline was included as control in both series. Pin–pricking was used to assess the dermal analgesia. Plain solutions of ropivacaine produced significantly longer durations of dermal analgesia than did plain solutions of bupivacaine, in all tested concentrations. A significant increase in duration was seen for both local anaesthetics when adding adrenaline. Local vascular effects at the injected areas were determined by visual inspection (nil, pink, pale). Local blanching (pale) was significantly more frequent for plain solutions of ropivacaine, in all tested concentrations. Local redness (pink) was significantly more frequent with plain bupivacaine, in a dose–dependent relation. An initial redness was frequently observed for both local anaesthetics containing adrenaline, followed by blanching at most sites. 相似文献
85.
86.
提高抗肝癌药物的肝脏浓度并降低心脏,血液浓度的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
实验研究结果表明:阿霉素(ADM)在采用推进法注射时,经肝血管或外周静脉途径二者的肝、心与血液浓度均无显著差别.如采用控速缓慢输注法,则经肝血管较经外周静脉在提高肝脏浓度方面具有显著效果,心脏内浓度也有一定程度降低。如在肝血管内输注时与血液净化联合应用,则更能提高上述要求。以上结果将为临床抗癌药介入治疗应用方法的开展提供依据和参考价值。 相似文献
87.
目的 探讨黄芪注射液对心力衰竭 (HF)的治疗效果。方法 选择 92例住院HF患者随机分为治疗组和对照组 ,对照组给予常规治疗 ,治疗组在常规治疗的基础上给予黄芪注射液 30ml加 5 %葡萄糖液 2 5 0ml,静滴 ,每日一次 ,共 2周。疗程结束后 ,观察心功能改善情况。结果 治疗组有效率 93.4 8% ,对照组有效率 71.74 % ,两组对比 ,差异显著 (P <0 .0 1)。结论 黄芪注射液对HF的治疗效果佳 ,副作用少 ,值得推广。 相似文献
88.
灯盏花素合力源精纯溶栓酶治疗不稳定型心绞痛30例 总被引:11,自引:5,他引:6
目的 :观察灯盏花素、力源精纯溶栓酶治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的临床疗效。方法 :将 6 0例 UAP患者随机分为治疗组和对照组各 30例。治疗组给予灯盏花素、力源精纯溶酶加常规抗心绞痛治疗 ;对照组仅给予常规抗心绞痛治疗。分别观察 2组治疗前后的心绞痛发作及硝酸甘油用量的变化 ,检测静息心电图和血液流变学指标。结果 :治疗组在缓解心绞痛总有效率 (93.33% )、改善异常心电图及血液流变学指标、降低硝酸甘油用量〔(0 .4 5± 0 .15 ) m g/ d〕等方面均显著优于对照组。结论 :灯盏花素联合力源精纯溶栓酶治疗 U AP疗效优于常规西药治疗。 相似文献
89.
哮喘缓解期联用乌体林斯和黄芪注射液等穴位注射控制哮喘发作的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察哮喘缓解期联用乌体林斯、黄芪注射液、鱼腥草注射液穴位注射控制哮喘发作的疗效 ,探讨其作用机理。方法 哮喘缓解期患者 5 6例 ,随机分成两组。治疗组 3 2例采用相同穴位交替选择药物 ,隔日穴位注射治疗 ;对照组 2 4例予常规治疗。并观察两组疗效及治疗前后用力肺活量 (FVC) ,1秒钟用力呼气量 (FEV1)和肺活量 (VC)的变化。结果 两组总有效率为 96.87%和 79.17% ,治疗组优于对照组 ( χ2 =10 ,P <0 .0 1)。治疗组治疗前后肺功能明显改善 ,治疗前后比较VC分别为 ( 1.79± 0 .43 )L和 ( 2 .91± 0 .64 )L ,P <0 .0 5 ;FVC分别为 ( 1.64± 0 .46)L和 ( 2 .0 9±0 .62 )L ,P <0 .0 5 ;FEV1分别为 ( 0 .92± 0 .70 )L和 ( 1.3 5± 0 .3 5 )L ,P <0 .0 5。对照组治疗前后肺功能改善不明显 (P均<0 .0 5 )。治疗组明显优于对照组。结论 在哮喘缓解期联用乌体林斯、黄芪注射液、鱼腥草注射液穴位注射控制哮喘发作的临床疗效优于常规治疗 相似文献
90.
参附注射液对肠缺血-再灌注大鼠肿瘤坏死因子α的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的观察肿瘤坏死因子α(TNF-α)在大鼠肠缺血-再灌注损伤过程中的作用及参附注射液对TNF-α的影响,探讨参附注射液防治肠缺血-再灌注损伤机制。方法 SD大鼠随机分为肠缺血-再灌注组(IR组)、参附注射液预处理组(SF组)和假手术组(C组)。采用阻断肠系膜上动脉(SMA)的方法制造肠缺血-再灌注模型。分别测定各组动物血浆、肠组织TNF-α含量及血液动力学变化;光镜观察肠粘膜损伤情况。结果IR组再灌注后MAP下降,与C组和SF组比有显著性差异(P<0.01);SF组肠粘膜损伤程度减轻,与IR组比有显著性差异(P<0.01);SF组血浆及肠组织TNF-α水平降低,与IR组比有显著性差异(P<0.01)。结论参附注射液可明显防治大鼠肠缺血-再灌注导致的肠粘膜损伤,这种作用可能是通过抑制TNF-α的释放实现的。 相似文献