正柴胡饮颗粒的质量分析

目的评价正柴胡饮颗粒的质量现状及存在问题。方法采用法定检验方法进行样品检验,统计分析检验结果,对正柴胡饮颗粒的质量现状进行评价。结果法定检验显示105批正柴胡饮颗粒样品质量均符合标准规定。结论正柴胡饮颗粒质量总体较好,其质量标准可行,但仍可提高。     

感冒清热泡腾颗粒的制备工艺

目的制备感冒清热泡腾颗粒。方法采用枸橼酸、碳酸氢钠为泡腾剂,分别制粒后混合做成泡腾颗粒。结果 3g泡腾颗粒中柠檬酸占6.10%,碳酸氢钠占7.32%。结论此法简单方便,适合用于生产。     

正交试验优化固本祛风颗粒提取工艺

目的研究固本祛风颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以黄芪甲苷含量、干膏得率为指标,考察水的用量、煎煮时间、煎煮次数3个因素对固本祛风颗粒提取效果的影响,优选提取工艺。结果最佳工艺条件为加8倍量水煎煮1 h,煎煮3次。结论该提取工艺合理可行,并能较好地保证制剂质量。     

高效液相色谱法同时测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸的含量

目的建立测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）同时测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸的含量。色谱柱为Then＇noC13（4．6mm×250ram,5p,m）,以乙腈-0．05％磷酸为流动相,梯度洗脱,流速1．0mL·min-1,检测波长237nm。柱温为30℃。结果甘草苷的线性范围为0．615～4．305μg（r=O．9999）,平均回收率（n=9）为99．00％;甘草酸的线性范围为1．083—7．57Sμg（r=0．9999）,平均回收率（n=9）为99．23％。结论该方法简便,可靠、快速、重现性好,可用于芩香颗粒中的甘草苷和甘草酸的含量测定。     

滋潜通脉颗粒对高血压病患者颈动脉粥样硬化及CRP、FIB、UA、HCY的影响

目的：观察滋潜通脉颗粒对高血压病患者颈动脉粥样硬化及C-反应蛋白（CRP）、纤维蛋白原（FIB）、尿酸（UA）、同型半胱氨酸（HCY）、血脂的影响。方法：106例高血压病合并颈动脉粥样硬化患者采用随机分层法分为治疗组53例和对照组53例。两组患者给予相同的常规基础药物治疗,治疗组给予滋潜通脉颗粒,对照组给予阿托伐他汀钙片。两组疗程均为24周。观察两组患者治疗前及疗程结束后颈动脉内膜-中层厚度（IMT）、斑块总积分及CRP、FIB、UA、HCY、血脂的变化。结果：两组患者治疗后颈动脉IMT、斑块总积分、CRP、FIB、UA、HCY、血脂均较治疗前显著下降（P〈0.01或P〈0.05）。治疗组上述指标（除血脂中TC、HDL-C外）下降幅度优于对照组（P〈0.01或P〈0.05）。结论：滋潜通脉颗粒抗动脉粥样硬化及降低CRP、FIB、UA、HCY、血脂作用优于阿托伐他汀钙,表明滋潜通脉颗粒对高血压病合并颈动脉粥样硬化患者有较好的疗效。     

高效液相色谱法测定三九胃泰颗粒中芍药苷的含量

目的建立三九胃泰颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法以岛津Shim-pack ODSC18（250mm×4.6mm,5μm）为色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸（21∶79）为流动相;检测波长为230nm;流速为1.0ml·min-1。结果芍药苷在0.8244μg～%2.474μg范围内与峰面积的线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.45%,RSD=0.39%。结论该法简便、准确、重现性好,可用于制剂中该成分的含量测定。     

柔肝化纤颗粒联合骨髓干细胞移植对肝纤维化大鼠的影响

目的:探讨柔肝化纤颗粒联合骨髓干细胞移植对肝纤维化的疗效。方法:采用四氯化碳复合因素肝纤维化模型,造模成功后灌服柔肝化纤颗粒,同时于第4周行骨髓间充质干细胞尾静脉途径移植,观察各组大鼠肝脏病理及肝功能指标ALT、AST、ALB、TBIL变化。结果:联合组能明显改善肝功能(P<0.05),降低肝纤维化程度(P<0.05)。结论:联合治疗有抗肝纤维化作用,有效促进肝再生。     

益气活血颗粒剂治疗冠心病PCI术后60例

目的:观察中药益气活血颗粒剂对PCI术后患者胸闷、胸痛、乏力等临床疗效。方法:将60例成功行PCI术的冠心病患者,随机分为治疗组30例,对照组30例。对照组以西药常规治疗,治疗组以西药常规用药加益气活血颗粒剂治疗。疗程1个月。观察患者服药后的临床症状、心绞痛发生率及硝酸甘油的停减情况。结果:在改善临床症状、减少心绞痛发生率及硝酸甘油停减方面,治疗组和对照组比较有显著差异(P<0.05)。结论:益气活血颗粒剂能改善PCI术后临床症状。     

滋阴生发颗粒质量标准

目的: 建立滋阴生发颗粒的质量标准。 方法: 采用薄层色谱(TLC)法对方中制何首乌、枸杞子、丹参进行定性鉴别,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)对方中二苯乙烯苷进行含量测定。 结果: 在TLC中能检出制何首乌、枸杞子、丹参的特征斑点,阴性样品无干扰。二苯乙烯苷在0.190 5~1.143 2 μg与峰面积积分呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.60%,RSD 2.28%(n=9)。 结论: 方法简单、快速、精密度高、重复性好,所建标准可用于滋阴生发颗粒质量控制。     

镇脑宁胶囊治疗高血压性头痛的临床疗效及经济学分析

目的探讨镇脑宁胶囊治疗高血压性头痛的临床疗效和安全性,并进行药物经济学评价。方法将243例高血压性头痛患者随机分为治疗组（120例）和对照组（123例）,治疗组口服镇脑宁胶囊,4粒／次,3次／d;同时口服养血清脑颗粒模拟剂,1袋／次,3次／d。对照组口服养血清脑颗粒,1袋／次,3次／d;同时口服镇脑宁胶囊模拟剂,4粒／次,3次／d。患者参与该临床试验期间继续服用降压药,但禁止使用其他对高血压性头痛有作用的中药及治疗肾阴虚的药物。采用单盲、平行性对照研究,疗程均为8周。观察2组疗效及不良反应,并运用成本-效果分析法进行药物经济学评价。结果2组患者的临床疗效及不良反应发生率差异均无统计学意义,但治疗组成本-效果比明显低于对照组（P〈0．01）。结论镇脑宁胶囊治疗高血压头痛疗效较好,临床应用安全,经济学优势更加明显。