全文获取类型
收费全文 | 28727篇 |
免费 | 1575篇 |
国内免费 | 762篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 198篇 |
儿科学 | 626篇 |
妇产科学 | 474篇 |
基础医学 | 4195篇 |
口腔科学 | 712篇 |
临床医学 | 2087篇 |
内科学 | 4358篇 |
皮肤病学 | 592篇 |
神经病学 | 2219篇 |
特种医学 | 623篇 |
外国民族医学 | 4篇 |
外科学 | 2790篇 |
综合类 | 3229篇 |
现状与发展 | 3篇 |
一般理论 | 4篇 |
预防医学 | 1957篇 |
眼科学 | 332篇 |
药学 | 3208篇 |
6篇 | |
中国医学 | 873篇 |
肿瘤学 | 2574篇 |
出版年
2023年 | 232篇 |
2022年 | 414篇 |
2021年 | 704篇 |
2020年 | 617篇 |
2019年 | 1378篇 |
2018年 | 1304篇 |
2017年 | 858篇 |
2016年 | 603篇 |
2015年 | 698篇 |
2014年 | 1201篇 |
2013年 | 1360篇 |
2012年 | 1203篇 |
2011年 | 1485篇 |
2010年 | 1191篇 |
2009年 | 1123篇 |
2008年 | 1140篇 |
2007年 | 1166篇 |
2006年 | 1024篇 |
2005年 | 873篇 |
2004年 | 764篇 |
2003年 | 776篇 |
2002年 | 673篇 |
2001年 | 643篇 |
2000年 | 598篇 |
1999年 | 502篇 |
1998年 | 341篇 |
1997年 | 292篇 |
1996年 | 224篇 |
1995年 | 197篇 |
1994年 | 170篇 |
1993年 | 114篇 |
1992年 | 132篇 |
1991年 | 100篇 |
1990年 | 95篇 |
1989年 | 86篇 |
1988年 | 68篇 |
1987年 | 80篇 |
1985年 | 595篇 |
1984年 | 763篇 |
1983年 | 604篇 |
1982年 | 731篇 |
1981年 | 749篇 |
1980年 | 574篇 |
1979年 | 588篇 |
1978年 | 367篇 |
1977年 | 341篇 |
1976年 | 381篇 |
1975年 | 336篇 |
1974年 | 245篇 |
1973年 | 245篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 46 毫秒
31.
血清S100ββ变化与老年患者腹部手术后认知功能障碍的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察老年患者腹部手术后S100β蛋白的变化以及术后认知功能障碍(POCD)的发生情况,并探讨二者的关系。方法26例65岁以上的老年患者ASAⅡ~Ⅲ级,行腹部手术。监测术前、术毕、术后6、24、48、72h血清S100β的变化,并评定术前及术后1周内的认知功能。结果老年患者血清S100β蛋白在术毕最高(P〈0.01),术后6h和24h逐渐下降,但术后48h、再次上升(P〈0.01),术后72h回复至术前水平。26例老年患者腹部手术后1周内有7例发生POCD。POCD组与非POCD组相比,术毕及术后6h血清S100β蛋白水平明显增高(P〈O.05)。结论老年患者腹部手术后POCD的发生与血清S100β蛋白的变化有密切关系。血清S100β蛋白可作为评估老年患者术后发生POCD的重要指标。 相似文献
32.
目的探讨p16基因突变在白血病发生中的作用及基因突变的机制。方法利用点突变检测仪、水平和垂直板电泳对p16基因的外显子1、外显子2的PCR扩增产物作缺失和点突变分析。结果在白血病35例临床标本中有22例发生缺失突变,6例发生点突变,突变率约80%。在22例缺失突变病例中,有10例为不完全缺失突变即有低于外显子509bp的扩增产物。结论p16基因含有“GC”DNA重复顺序,易发生DNA重组及易位和重排。在白血病发生中起重要作用 相似文献
33.
34.
35.
套式PCR检测细菌16SrRNA基因 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 应用套式PCR建立快速检查方法来检测血液中是否含有细菌。方法 采用细菌 1 6SrRNA基因通用引物 ,通过套式PCR方法对细菌进行扩增 ,并对其灵敏度、特异性作一评价。结果 临床常见细菌扩增反应为阳性 ,其他病原微生物及人类基因组DNA为阴性。结论 本法具有敏感、快速、特异、准确的优点 ,是一种可靠的实验手段 相似文献
36.
短串联重复序列HumFGA、D3S1359的法医学应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对短串联重复序列(short tandem repeats,STR)的两个高多态位点HumFGA(human alpha fibrinogen,人类α-纤维蛋白原基因)、D3S1359的法医学应用进行研究,并通过实际检测案件统计结果进行评估。实验结果表明:两位点灵敏度高,分别为0.2、0.5ngDNA;同一性和可重复性均较理想;种属特异性好,常见动物未发现扩增产物,仅灵长类动物(黑叶猴和猕猴)有扩增条带;复合扩增体系效果良好;在352次减数分裂中,D3S1359未发现突变,HumFGA检测到1次,突变率为0.28%;实际案件统计和应用结果也显示两位点是多态性高,实用性强的两个遗传标记系统。HumFGA和D3S1359在法医学个人识别与亲子鉴定案例中有较大应用价值。 相似文献
37.
笔者自2001年11月~2002年2月,以NM(21)S治疗临床常见的脊柱四肢痛性疾病30例,临床疗效显示,NM(21)S对多种急、慢性痛症有显著的止痛效果,且对某些痛证的原发疾病有确切的治愈作用,现报告如下: 1 临床资料 30例中,门诊患者16例,住院患者14例;男性14例,女性16例;年龄18~60岁,其中18~30岁5例,31~40岁7例,41~50岁10例,51~60岁8例;风湿性关节炎10例,急性扭挫伤9例,腰椎…… 相似文献
38.
蛇床子水提取液抑瘤作用的实验研究 总被引:13,自引:0,他引:13
目的 :研究蛇床子水提取液的体内抗肿瘤作用。方法 :通过 S180 肉瘤移植建立荷瘤小鼠模型 ,给予不同剂量蛇床子水提取液后观察 S180 荷瘤小鼠肿瘤生长曲线、血清唾液酸 (SA)、瘤重及小鼠生存天数的变化。结果 :蛇床子水提取液能明显抑制肿瘤生长 ,降低荷瘤小鼠血清 SA水平 ,0 .0 6mg/(g· d) ,0 .1 1 mg/(g· d)、0 .2 1 mg/(g· d)剂量组平均瘤重低于肿瘤对照组 (P<0 .0 5 ) ,抑瘤率依次为 2 3 .2 %、2 9.1 %和 2 4 .8%,且能延长荷瘤小鼠生存天数 (P<0 .0 1 ) ,动物生命延长率依次为 :2 6 .9%、3 4 .8%和 2 6 .6 %。结论 :蛇床子水提取液具有较强的抗肿瘤效应 ,有很好的利用前景 ,值得对其进行深入研究。 相似文献
39.
重组结核分支杆菌16000蛋白抗原(rPA16)的免疫原性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究结核分枝杆菌重组16000蛋白(rPA16)诱发家兔产生抗体的能力并评价其血清学诊断的价值。方法:家兔按注射的抗原及佐剂的不同分组,皮下多点注射分别进行免疫,6次免疫后采血,双向琼脂扩散试验和酶联免疫吸附试验(ELISA)跟踪兔血清抗体效价的时间效应并检测兔血清与所试各类分支杆菌PPD有无交叉反应;同时检测rPA16与各分支杆菌PPD的免疫羊血清的反应,并用rPA16抗原检测人血标本,分析该抗原的临床检测的敏感性和特异性。结果:兔血清抗体效价结果显示:5个月后,加佐剂的抗原组的兔免疫血清仍能检测到抗体,不加佐剂组2个月后血清抗体检测即为阴性,ELISA检测兔免疫血清比双向琼脂扩散方法要更敏感,rPA16抗原加佐剂引起的兔血清抗体滴度最高可达1:6400,不加佐剂组的血清抗体滴度仅为1:400,ELISA法分析抗rPA16的兔血清的特异性表明其特异笥较好,仅与牛、人型结核分支杆菌的PPD呈阳性反应,与其他所试分支杆菌PPD反应均为阴性,同时又分析了rPA16抗原的特异性,与人型PPD相比,该抗原只与所试各类分支杆菌,BCG、牛分支杆菌免疫的血清呈阳性反应,而人型PPD则基本上与结核分支杆菌免疫的血清均呈阳性反应,ELISA检测血清标本结果:肺结核病组中rPA16和PPD检测敏感性分别为64.8%和75.2%;健康组,卡介苗接种阳转健康组,rPA16和PPD检测特异性分别为96.2%,88.5%和94.3%,66.7%。结论:rPA16具有较强的免疫原性和一定的特异性,可能成为结核病血清学诊断试剂之一。 相似文献
40.
目的 研究异型增生程度不同的口腔白斑和不同分级的鳞癌中谷胱苷肽S转移酶π(GST π)的表达 ,探讨GST π在口腔鳞癌发生发展中的作用。 方法 采用免疫S -P法 ,对 5 4例轻、中、重度异型增生 ,4 7例高、中、低分化的口腔鳞癌 ,7例口腔粘膜上皮单纯增生患者组织进行GST π检测。 结果 口腔粘膜上皮单纯增生组织中未见GST π的表达 ,轻、中、重度异型增生病例中的GST π阳性率分别为4 7.8%、5 2 .9%和 6 4 .2 % ,高于单纯增生组 (P <0 .0 1) ;高分化鳞癌GST π阳性率为 6 4 .7% ,中、低分化鳞癌组分别为 2 8.5 %及 2 2 .2 % ,中、低分化鳞癌组表达均低于高分化鳞癌组及异型增生组 (P <0 .0 5 )。 结论 GST π表达的变化与口腔鳞癌早期的发生发展密切相关 相似文献