羟基磷灰石的表面形貌对大鼠骨髓细胞向成骨细胞分化的影响

羟基磷灰石(HA)是一种生物相容性的骨替代材料，不同孔隙率的HA具有不同的表面形貌。本实验旨在研究HA的表面形貌对大鼠骨髓细胞向成骨细胞分化的影响。     

自体骨髓细胞移植治疗病窦综合征一例

患者男性，１５岁。因头晕、胸闷、腹胀、呕吐伴乏力、纳差半个月入院。既往有腹泻病史。５年前曾晕ｄｕｂｗ一次。查体：Ｔ３６．２℃，Ｐ４０次／ｍｎ，Ｒ１６次／ｍｉｎ，ＢＰ１１０／６０ｍｍＨｇ，神志清楚、疲乏，颈软，甲状腺不肿大，两肺无异常，心前区无隆起，未触及震颤，心界稍大，心率４０次／ｍｉｎ，律不齐．胸骨左缘３、４肋间可闻及Ⅱ／６级收缩期吹风样杂音，腹平软，肝脾不肿大，双下肢无水肿。实验室检查：三大常规、肝、肾功能及电解质均正常。心肌酶谱、肌钙蛋白正常，Ｃ反应蛋白、抗“Ｏ”、血沉均正常。Ｂ型血，ＦＴ３稍低，ＦＴ４、ＴＳＨ正常；空腹及餐后２ｈ血糖正常。常规１２导联心电图示窦性停搏、结性逸搏、电轴左偏、心室率４０次／ｍｉｎ，心脏彩超示左、右心室稍大（考虑心率过慢所致），心脏功能未见异常。入院诊断：病窦综合征。     

急性苯中毒对小鼠末梢血象和骨髓细胞构成的影响

取３２只２～３个月的ＢＡＬＢ／Ｃ小白鼠，随机分为４组，每组８只，第１组为对照组，其余３个组为实验组，实验组小白鼠左腿皮下注射苯０．３ｍｌ（１５ｍｌ／ｋｇ体重）．注射后分别于２４ｈ，４８ｈ，７２ｈ脱颈处死。观察中毒前、后末梢血象、骨髓细胞、骨髓细胞构成的变化。结果表明，苯中毒时骨髓变化先于末梢血象的变化，骨髓的病变为造血细胞变性、坏死，大量毛细血管扩张、充血，骨髓细胞构成降低，而且骨髓细胞构成中细胞成分降低早于外周血粒细胞减少。     

锌对小鼠骨髓造血细胞辐射损伤影响的研究

目的 探讨锌对γ射线诱导的体外培养小鼠骨髓细胞辐射损伤的影响及可能的机制。方法 分离小鼠骨髓细胞并悬浮于RPMI1640培养基中，分别将锌按20，200，400，800μmol／L终浓度加入细胞培养液中，5Gy^60Coγ射线照射骨髓细胞后置于37℃、5％CO2细胞培养箱中培养，16h后终止培养，分别测定有核细胞数、细胞DNA含量，并用流式细胞术和免疫组织化学技术测定细胞周期、细胞凋亡和基因表达的改变。结果5Gy60C07射线照射体外培养的小鼠骨髓细胞后，骨髓有核细胞数、DNA含量均明显下降；细胞凋亡率增加，细胞发生S期阻滞：bel-2蛋白表达下降，而p21蛋白的表达升高。照前在培养液中加入一定浓度的锌后，凋亡率下降，DNA含量升高，有核细胞数增加，细胞bcl-2蛋白表达升高而p21表达下降，细胞周期阻滞得到缓解。结论 锌可能通过影响细胞凋亡、细胞周期和基因表达而发挥辐射损伤防护作用。     

骨髓细胞凋亡在自血病化疗中的变化及意义

目的 观察骨髓细胞凋亡在白血病患者化疗过程中的动态变化，并探讨其临床意义。方法 用末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）介导的生物素化dUTP-x缺刻末端标记技术（tunel法）检测骨髓细胞涂片上凋亡细胞形态和数量的变化．结果 白血病患者骨髓凋亡细胞明显低于良性增生性贫血的病人，P〈0．001，化疗后能缓解、部分及完全缓解的病例凋亡细胞数较初诊有显著增加，P〈0．001。结论 骨髓凋亡细胞的数量随着白血病病情的缓解、复发、急变等病情的变化，而出现增高、减少、急剧减少的动态变化，掌握和检测这一动态变化将有助于评价和选择治疗药物，判定疗效及预后。     

骨髓基质干细胞在IKVAV多肽纳米纤维凝胶表面增殖、黏附及向神经细胞诱导分化的研究

目的研究骨髓基质干细胞（BMSCs）与IKVAV多肽纳米纤维凝胶复合的细胞假体应用于脊髓损伤治疗的可行性。方法合成IKVAV多肽两亲性分子，进行自组装，用透射电镜检测。将IKVAV多肽纳米纤维凝胶与BMSCs复合培养，采用倒置显微镜下观察、Calcein—AM／PI染色、CCK-8法、免疫荧光双标法，检测IKVAV多肽对BMSCs增殖、黏附及向神经细胞方向诱导分化的影响。结果IKVAV多肽可成功自组装成纳米纤维凝胶，其与BMSCs复合培养细胞生长良好，活细胞数达90％以上，IKVAV多肽对BMSCs增殖没有影响，可促进BMSCs的黏附，并在诱导BMSCs向神经细胞分化过程中提高神经元分化比例。结论BMSCs在IKVAV多肽纳米纤维凝胶材料表面可良好的增殖及黏附，并可提高其向神经细胞分化过程中神经元的分化比例。     

Fas、Bcl-2在γ射线体外诱发的白血病小鼠骨髓细胞中的表达

目的 :观察 Fas、Bcl- 2在 γ射线体外诱发的急性淋巴细胞白血病小鼠骨髓细胞中表达情况 ,以探讨辐射致癌的机制。方法 :采用 4次 1.75 Gyγ射线全身照射 BAL B/ c小鼠诱发白血病模型 ,通过流式细胞仪对照射后白血病组、未癌变组及对照组小鼠骨髓细胞中 Fas、Bcl- 2的表达进行检测 ;应用抗 Fas抗体诱导细胞凋亡 ,进一步观察 Fas、Bcl- 2的表达对骨髓细胞凋亡的影响。 结果 :白血病小鼠骨髓细胞 Fas表达较未癌变组及对照组明显下降 (P<0 .0 1) ,而 Bcl- 2的表达明显增强 (P<0 .0 1) ;白血病小鼠骨髓细胞明显耐受抗 Fas抗体诱导的细胞凋亡。 结论 :Fas低表达、Bcl- 2高表达导致了细胞凋亡受到抑制 ,这可能是辐射引起小鼠急性淋巴细胞白血病的机制之一。