国家食品药品监督管理局要求查处假冒产品“妇炎康胶囊”

近日，广西壮族自治区食品药品监督管理局报告，经核查确认，标示为广西桂西制药有限公司生产的以下批号“妇炎康胶囊”（批准文号：国药准字Z20020019，规格为：O．5g/粒，包装规格分别为：45粒／瓶、12粒／板×2板／盒、12粒／板×3板／盒）非广西桂西制药有限公司生产：20071205、20080103、20071102、20071206、20080305、2008011I、20080702、20080508、20080701、20080526、20080313、080604、20080218、20080604。     

巧用输液空袋

2002年3月以来，我院采用了输液空袋来代替冰袋及热水袋，不仅简便易行，而且取得了满意的效果，现介绍如下：1材料与方法 （1）冰袋：取不同规格的100ml、250ml及500ml输液空袋数个，50ml注射器1副。用50m1注射器抽取自来水注入输液空袋至2／3满，吸尽残余空气，放人冰箱内备用。（2）热水袋：根据实际需要选择输液空袋的规格，取50ml注射器抽取60～70℃的热水注入输液空袋至2／3满，吸尽残余空气，     

质量常数方法应用于麸炒苍术饮片等级评价研究

目的 将质量常数中药饮片等级划分方法应用于麸炒苍术饮片的等级评价中,以期建立合理的麸炒苍术饮片等级标准。方法 收集来自主要中药材交易市场及其道地产区、主产区的不同厂家、不同规格、不同批号、不同产地的22批麸炒苍术饮片样品,对其外观形态参数、指标成分含量进行测定,通过计算其质量常数（A）及百分质量常数（A%）对22批麸炒苍术饮片样品进行等级划分。结果 所收集的22批麸炒苍术饮片样品的A为0.92~3.37;若将麸炒苍术样品分为3个等级,一等品为A%≥80%（A≥2.70）的麸炒苍术饮片,共有1批;二等品为50%≤A%<80%的麸炒苍术饮片（1.69≤A<2.70）,共有11批;其余10批为三等品,即A%<50 %（A<1.69）的饮片。结论 质量常数方法用于划分麸炒苍术饮片等级是可行的,能更为全面、客观地反映不同等级麸炒苍术饮片的质量。     

中药配方颗粒目前亟待解决的问题

目的 中药配方颗粒是中药剂型改革的必然趋势,分析我国目前的形势来寻求解决之道,更好的推进中药的发展.方法 通过总结这几年来我院中药配方颗粒使用中出现的问题,概括一下我们需要解决的问题.结果 虽然中药配方颗粒临床应用越来越广泛,但是目前还是不够完善.需要亟待解决的问题很多,它的发展前途是光明的,过程是艰巨复杂的.     

LEICA CV5030全自动封片机对不同宽度载玻片的匹配性研究

全自动封片机的应用,有效地解决了人工封片速度慢、效率低、封胶不均匀等缺陷[1]。但在实际应用中也会出现一些问题,主要是由于国外封片机制造商对使用载玻片的标准未做出明确说明,且国内载玻片的生产规格不标准、不统一,过窄、过宽的载玻片都会造成封片机运行故障,停止封片。为     

中药材“辨状论质”解读及商品规格标准研究思路

通过解读药材“辨状论质”的含义并对其相关研究进行综述,分析中药材商品规格标准的现状和存在问题,提出药材“辨状论质”科学内涵的研究思路,对药材商品规格标准研究提出建议。目的是通过药材“辨状论质”研究规范商品规格标准,实现优质优价,保护优质中药材资源。     

银质针疗法及其操作技术

银质针是上海伤科八大家之一——陆氏伤科的治伤工具,以“循经取穴”、“以痛为腧”和“功能运动中的痛点”为取穴原则,在软组织疼痛性疾病的治疗方面具有显著优势。本文介绍银员针疗法的发展应用概况、银质针的规格和特点、银质针疗法的取穴原则和银质针的操作方法。     

WHO与我国基本药物目录中心血管用药的比较研究

目的:为我国心血管类基本药物调整提供参考。方法:比较《国家基本药物目录·基层医疗卫生机构配备使用部分》(2009版)(以下简称"我国目录")与世界卫生组织(WHO)第16版《基本药物示范目录》(以下简称"WHO目录")中心血管用药的遴选原则、品种、剂型与规格等方面的异同。结果:(1)我国心血管基本药物共29种,WHO心血管基本药物为19种,两目录重合的药物有10种;(2)我国目录中收录了WHO曾经调出的利血平、普鲁卡因胺以及异丙肾上腺素;(3)我国收录同种作用机制的心血管基本药物数量多为2种或2种以上,而WHO收录的同种作用机制的心血管基本药物数量多为1种;(4)我国获批的29种心血管用药存在着48种制剂品种,而WHO目录中的19种药品制剂品种为29种;(5)我国目录中未规定规格,目录中的16种口服常释剂型的心血管用药,在我国共获批了43种规格,平均每种药物有2.68种规格,平均每种规格的药物获批生产的文号数为37.56,固体口服制剂的规格符合其成人口服单次最低剂量的比例占43.8%,而WHO则达到了83.3%。结论:我国目录中心血管用药的数量逐渐接近WHO目录,但是重合率不高,目录调整缺少循证依据,也缺少对剂型、规格的规范;建议加强对心血管用药的循证评价,规范剂型规格。     

微波消解/电感耦合等离子体质谱法测定西洋参重金属及有害元素含量

目的:分析不同产地不同商品规格西洋参中重金属及有害元素的含量,评价西洋参的药用安全性,为其行业标准的制定提供试验依据。方法:采用微波消解/电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定了22个不同产地不同规格西洋参中Pb、Cd、Cu、As、Hg的含量,用SPSS16.0软件进行统计分析;并以中国药典2010年版一部限量标准为依据,判断西洋参中重金属及有害元素含量超标情况。结果:建立了不同产地西洋参样品重金属及有害元素分布特征图谱;西洋参中Pb、Cd、Cu、As、Hg的含量均低于中国药典的限量标准;方差分析表明长度对西洋参中Pb、Cd的含量具有显著性影响,单枝质量对Pb、Cd、Cu、As、Hg的含量影响差异不显著。结论:西洋参具有较高的药用安全性,从药用安全性角度为西洋参商品规格标准的修订提供了参考。     

高等医学检验教育不同学制下人才培养规格的比较研究

高等医学检验教育担负着为医学类实验室培养复合型、应用型技术人才的重任,近几年得到了长足发展,完成了规模的快速扩张,进入了内涵发展阶段。因此,积极进行不同学制下人才培养规格及培养模式的研究与思考,将有助于确保各层次的医学检验人才培养质量,健全医学检验专业的发展。