全文获取类型
收费全文 | 38123篇 |
免费 | 1897篇 |
国内免费 | 1455篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 552篇 |
儿科学 | 226篇 |
妇产科学 | 195篇 |
基础医学 | 2816篇 |
口腔科学 | 1848篇 |
临床医学 | 4221篇 |
内科学 | 2323篇 |
皮肤病学 | 485篇 |
神经病学 | 1137篇 |
特种医学 | 1670篇 |
外国民族医学 | 18篇 |
外科学 | 4006篇 |
综合类 | 10084篇 |
预防医学 | 2960篇 |
眼科学 | 750篇 |
药学 | 3681篇 |
26篇 | |
中国医学 | 3794篇 |
肿瘤学 | 683篇 |
出版年
2024年 | 247篇 |
2023年 | 890篇 |
2022年 | 748篇 |
2021年 | 866篇 |
2020年 | 889篇 |
2019年 | 891篇 |
2018年 | 585篇 |
2017年 | 740篇 |
2016年 | 944篇 |
2015年 | 1060篇 |
2014年 | 1650篇 |
2013年 | 1661篇 |
2012年 | 2113篇 |
2011年 | 2200篇 |
2010年 | 2121篇 |
2009年 | 2049篇 |
2008年 | 2578篇 |
2007年 | 2326篇 |
2006年 | 2098篇 |
2005年 | 2363篇 |
2004年 | 1839篇 |
2003年 | 1805篇 |
2002年 | 1581篇 |
2001年 | 1530篇 |
2000年 | 1108篇 |
1999年 | 936篇 |
1998年 | 715篇 |
1997年 | 621篇 |
1996年 | 539篇 |
1995年 | 422篇 |
1994年 | 379篇 |
1993年 | 205篇 |
1992年 | 179篇 |
1991年 | 167篇 |
1990年 | 131篇 |
1989年 | 128篇 |
1988年 | 48篇 |
1987年 | 46篇 |
1986年 | 32篇 |
1985年 | 32篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 5篇 |
1981年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 203 毫秒
41.
42.
43.
结核分支杆菌rpoB基因突变与耐利福平的临床应用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研究结核分支杆菌耐利福平(RFP)分离株rpoB基因突变情况并评价其应用价值。方法:采用聚合酶链反应一单链构象多态性(PCR—SSCP)方法对355株结核分支杆菌临床分离株(其中敏感株109株,耐RFP或含耐RFP株246株)rpoB基因进行检测,并对其中17株耐药株用双氧末端终止法进行测序分析。结果:以结核分支杆菌H37RV为对照,109株药物敏感株的rpoB基因均无突变,特异性100%;246株耐药株中,225株rpoB基因SSCP图谱异常,其敏感性91.5%。17株耐药株(其中SSCP异常11株,正常6株)PCR扩增产物经测序证实,11株在531位密码子TCG-TTG,4株在526位密码子CAC-TAC,1株在516位密码子GAC—GTC,1株未改变。结论:rpoB基因突变是耐RFP结核分支杆菌耐药性的主要分子机制;其最常见的突变位点是531位色氨酸和526位组氨酸,应用PCR—SSCP技术可快速检测结核分支杆菌对RFP的耐药性。 相似文献
44.
Magdalena Cortes Alessandro Lambiase Marta Sacchetti Silvia Aronni Stefano Bonini 陈旭 《美国医学会眼科杂志(中文版)》2006,18(1):30-32
泪管-耳-牙-指(趾)(LADD)综合征是一种具有多种表现的常染色体显性遗传疾病。最初在1967年由Levy报道。1例双侧泪液系统缺失、杯状耳、干嘴,以及牙、手臂和指(趾)异常的单发病例。之后一些新发现的临床表现,如肾脏异常、唾液腺缺乏、先天性髋脱位、先天性裂孔疝和横膈疝、感觉性耳聋和传导性耳聋、牙发育不全、四肢异常、口腔干燥和眼干都被报道与此综合征有关。 相似文献
45.
46.
申春朵 《中国分子心脏病学杂志》2006,6(1):46-46
单核苷酸多态性(SNPs)是引起人类不同个体间序列差异的最常见形式,且SNPs是用于关联分析的遗传标记。国际人类基因组单体型图计划(简称HapMap计划)收集了270个祖先分别来自非洲、亚洲和欧洲的四个群体的样本,测序得到了超过1百万个SNPs,平均约3000个碱基一个SNP。HapMap计划的第二阶段旨在增加已测序SNPs的密度至每1000个碱基一个SNP。de Bakker以及Zeggini所在的两个小组利用实验数据和模拟数据发现,利用目前HapMap提供的信息能够筛选出250,000-500,000个SNPs,大约占所有常见多态(次要等位基因频率大于5%)的70-80%。祖先来自非洲的群体得到SNP的比例显著低于其他人群,但这一缺陷应该在获得第二阶段的数据后得到弥补。因此,HapMap计划很成功地完成了其主要目 相似文献
47.
乙型肝炎病毒是引起慢性病毒性肝炎的重要病原之一,并可导致肝硬化和肝癌发生,严重危害人类健康。根据HBV基因组DNA序列差异〉8%为判断标准,HBV被分为A-G八个基因型,而且其分布有地域性差异。基因型是影响病毒复制,抗病毒治疗疗效以及病毒变异的重要因素,基因型且与疾病的预后、治疗药物的选择等均有一定关系。作通过实时荧光定量PCT、多引物对巢式PCR技术和DNA序列分析,分别测定142例慢性乙肝患血清中HBV DNA的病毒载量、乙肝病毒的基因型以及其前C区(G1896A)突变,旨在探讨浙江部分地区的HBV基因型的分布情况以及各基因型之间的病毒及前C区的突变的差异。为以后选择抗病毒药物治疗打下理论基础;现报告如下。 相似文献
48.
人端粒酶RNA的cDNA探针制备及其对胃粘膜细胞端粒酶RNA表达的检测 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立人端粒酶RNA表达的检测方法。方法 制备人端粒酶RNA,(human telomeraseRNA,hTR)的cDNA探针,分别应用RNA斑点杂交与端粒重复序列扩增法(TRAP)分析检测不同胃粘膜的端粒酶RNA的表达与端粒酶活性。结果 人端粒酶RNA的cDNA探针制备成功。18例活检胃癌组织及45例手术胃癌组织RNA斑点杂交检测的阳性率均为l00%,相应TRAP分析的阳性率分别为88.89%、86.67%,低于RNA斑点杂交(P<0.05)。同时RNA斑点杂交结果提示在非癌胃组织中随着肠化程度增高人端粒酶RNA表达也增强。结论 RNA斑点杂交检测人端粒酶RNA,具有高度的敏感性和特异性,弥补了TRAP分析敏感性不足的缺点。 相似文献
49.
指动脉逆行岛状皮瓣是修复手指软组织缺损的一种有效方法 ,由于该皮瓣的解剖特点 ,术后常出现不同程度的静脉回流障碍。 1995年 1月~ 2 0 0 1年 10月 ,我们在设计该皮瓣时加带一筋膜蒂 ,以改善皮瓣的静脉回流 ,临床应用2 6例 ,效果满意。1 资料与方法1 1 一般资料本组 2 6例 ,男 18例 ,女 8例 ;年龄 10~ 5 6岁 ,平均 2 6岁。致伤原因 :挤压伤 2 0例 ,切割伤 6例。软组织缺损部位 :指腹17例 (示指 13例 ,中指 4例 ) ;指尖 7例 (示指 3例 ,中指 2例 ,拇指和环指各 1例 ) ;指掌侧 1例 (环指 ) :指背 1例 (示指 )。皮肤缺损面积 :1 3cm× … 相似文献
50.
人睫状神经营养因子结构和功能的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
制备高活性的重组人睫状神经营养因子,并研究其生物学功能。方法:应用大肠杆菌表达hCNTF,用片段插入和法研究其结构与功能关系;切断大鼠骨神经,局部及皮下给予CNTF,应用辣根过氧化物酶逆行追踪技术显示再生轴突通过修复部位的胞体。结果;hCNTF分子中α-螺旋结构的维持对其生物活性十分重要C端松散地其生物活性贡献不大,D螺旋中后段可能与生物活性有密切关系; 相似文献