全文获取类型
收费全文 | 4782篇 |
免费 | 332篇 |
国内免费 | 355篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 4篇 |
儿科学 | 4篇 |
妇产科学 | 64篇 |
基础医学 | 224篇 |
口腔科学 | 127篇 |
临床医学 | 399篇 |
内科学 | 141篇 |
皮肤病学 | 14篇 |
神经病学 | 95篇 |
特种医学 | 89篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 170篇 |
综合类 | 1065篇 |
预防医学 | 311篇 |
眼科学 | 84篇 |
药学 | 2047篇 |
6篇 | |
中国医学 | 549篇 |
肿瘤学 | 75篇 |
出版年
2024年 | 22篇 |
2023年 | 108篇 |
2022年 | 89篇 |
2021年 | 132篇 |
2020年 | 93篇 |
2019年 | 133篇 |
2018年 | 97篇 |
2017年 | 146篇 |
2016年 | 156篇 |
2015年 | 201篇 |
2014年 | 283篇 |
2013年 | 279篇 |
2012年 | 378篇 |
2011年 | 416篇 |
2010年 | 286篇 |
2009年 | 303篇 |
2008年 | 346篇 |
2007年 | 274篇 |
2006年 | 219篇 |
2005年 | 228篇 |
2004年 | 190篇 |
2003年 | 185篇 |
2002年 | 166篇 |
2001年 | 138篇 |
2000年 | 117篇 |
1999年 | 94篇 |
1998年 | 87篇 |
1997年 | 69篇 |
1996年 | 77篇 |
1995年 | 39篇 |
1994年 | 30篇 |
1993年 | 26篇 |
1992年 | 11篇 |
1991年 | 15篇 |
1990年 | 11篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有5469条查询结果,搜索用时 453 毫秒
101.
Novartis公司的M3选择性抗毒蕈碱药物Enablex(darifenacin hydrobromide,盐酸达非那新)(Ⅰ)已经在美国获得批准用于治疗膀胱过度活动(oAB),将于明年早期在美国上市。美国批准每日服用一次的缓释7.5和15mg片剂,治疗有急迫性尿失禁、尿急、尿频症状的OAB。该药10月已在欧盟、挪威和冰岛获得了完全批准,商品名为Emselex,用于治疗相同的适应症。 相似文献
102.
目的制备具有肝靶向特性的丝裂霉素(mitomycinMMC)-聚氰基丙烯酸正丁酯(polybutylcyanoacrylate,PBCA)纳米粒(MMC-PBCA-NP),并优化制备工艺,使其具有一定的缓释药物特征。方法用乳化聚合法合成MMC-PBCA-NP,用U7(76)表安排实验进行均匀设计,优化工艺条件。纳米粒径及其分布用马尔文激光粒度分析仪测试,用透射电镜(TEM)观察纳米粒形态,用紫外分光光度法在波长365nm处测定纳米粒中MMC含量。结果TEM镜下,纳米粒呈圆形,无粘连,粒度分析仪测定平均粒径为79.89nm,跨距(span)为1.60,纳米制剂的载药量与包封率分别为6.58%与79.03%,远高于国外同类研究的报道,稳定性实验表明,于室温避光条件下,样品储存3个月,载药量与粒径无明显变化。体外累积释药实验表明,前12h释药达22.58%,稍有突释效应,随后基本呈线性关系,缓释达96h。结论该纳米制剂具有较好物理性能与体外缓释特性。 相似文献
103.
104.
高效液相色谱法测定银杏叶缓释胶囊中银杏内酯的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立高效液相色谱法,测定银杏叶缓释胶囊中银杏内酯的含量.方法:色谱柱:C18(Sperisorb 4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-水(30∶70),流速:1.0 mL*min-1,柱温:25℃,示差折光检测器.结果:白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C进样量与色谱峰面积在10~80 mg*L-1范围内呈良好的线性关系, R分别为0.9996,0.9995,0.9999,0.9997,回收率分别为100.0%,99.1%,99.2%,99.9%,精密度测定RSD小于6.6%.结论:该方法灵敏、准确、经济,可用于测定银杏叶缓释胶囊中银杏内酯的含量. 相似文献
105.
双氯芬酸钠缓释制剂的释放度考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察双氯芬酸钠缓释制剂的体外释放度.方法:采用转篮法和pH6.8的人工肠液对市售4个厂家的双氯芬酸钠缓释片和缓释胶囊的释放度进行了测定,并对释放度数据进行方程拟合及t检验.结果:A、C厂家产品的释放规律较符合Weibull方程,而B、D厂家产品的释放规律较符合Higuchi方程.各厂家产品的释放度在1 h,6 h时差异有显著性,在12 h时差异无显著性.结论:不同厂家双氯芬酸钠缓释制剂的释放度差异存在显著性. 相似文献
106.
目的 制备胰岛素固体脂质纳米粒并考察其理化性质。方法 采用溶剂扩散法制备胰岛素固体脂质纳米粒,考察制备过程中加入多聚阴离子对纳米粒粒径、表面电位和药物包封率的影响;研究载药纳米粒的体外释放特性;荧光标记固体脂质纳米粒经大鼠口服给药,由荧光倒置显微镜观察血液和淋巴液中的荧光强度。结果胰岛素固体脂质纳米粒的平均粒径为(388.6±143.5)nm,水相中加入三聚磷酸钠对纳米粒粒径无明显影响,而表面电位下降,药物包封率明显增加;胰岛素固体脂质纳米粒最初1 h快速释放了药物包封总量的35.63%,随后以接近每小时1.5%的速度释放,呈明显的缓释特征,24 h体外累积释放量为药物包封量的67.30%;固体脂质纳米粒经大鼠口服研究发现,0.5 h时淋巴液中的荧光强度明显高于相同时间血液中的荧光强度。结论 采用溶剂扩散法制备得到的胰岛素固体脂质纳米粒,具有明显的药物缓释作用;通过调节纳米粒表面电位,可明显提高药物的包封率;固体脂质纳米粒口服给药,具有明显的纳米粒整体淋巴吸收特性。 相似文献
107.
缓释辅料对三七总皂苷缓释片中人参皂苷Rg1,Rb1释药特性的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
目的 :探讨缓释辅料对三七总皂苷缓释片中人参皂苷Rg1,Rb1释药特性的影响。方法 :通过考察由HPMC和EC 2种缓释辅料 ,不同黏度规格的EC ,以及EC的不同用量制成的缓释骨架片 ,测定人参皂苷Rg1,Rb1在这些缓释片中的释放度。结果 :缓释辅料的种类 ,规格及用量均影响人参皂苷Rg1,Rb1的释药特性 ,在各缓释片中人参皂苷Rg1,Rb1间的释药行为也存在差异。结论 :中药有效部位缓释制剂研究中应当重视有效成分间释药特性的异同。 相似文献
108.
109.
目的解决蚊虫刺叮骚扰问题.方法对试验人群涂抹"复方丁香酚缓释驱避剂"作现场驱蚊药效试验.结果对蚊虫有效驱避时间达6 h,人群保护率72.91%.结论"复方丁香酚缓释驱避剂"对蚊虫有显著的驱避作用,而且低毒、使用安全,对皮肤和眼睛仅有轻度刺激性,值得推广应用. 相似文献
110.
复方桉叶油素缓释驱避剂的研制 总被引:2,自引:1,他引:2
目的研制高效驱避剂.方法在实验室筛选最佳配方,然后在野外进行效果评价.结果涂擦复方桉叶油素缓释驱避剂后,在14 h内对蚊的驱避率为100%;10 h内对蠓的驱避率为100%,11h后为92.8%,14 h后为82.6%.结论复方桉叶油素缓释驱避剂对吸血昆虫具有很好的驱避效果. 相似文献