羊富血小板胶细胞基质在2种牙周缺损模型中的修复效果

目的 探讨羊富血小板胶-牙周膜成纤维细胞基质(PRgel-PDLFs)促进不同原因造成的牙周缺损再生的效果.方法 用新鲜全血制取富血小板血浆(PRP),并加入催化剂与成纤维细胞一起培养合成PRgel-PDLFs基质;然后将24只山羊随机分为急性牙周缺损组和慢性牙周炎缺损组,模型建成后所有动物一侧植入PRgel-PDLFs基质于牙周缺损区,另一侧为手术空白组,术后10周,进行CT影像学检查和组织学测量分析.结果 10周后CT影像学和组织学检查显示:两组均在牙根面见新生牙骨质样组织、牙周膜样组织和牙槽骨样组织,且PRgel-PDLFs组再生的牙周组织明显多于空白组(P＜0.01);急性缺损组和慢性牙周炎缺损组的组织再生量相近,差异没有统计学意义(P＞0.05).结论 PRgel-PDLFs基质能够促牙周组织再生,且对急性牙周缺损和慢性牙周炎造成的牙周缺损修复效果相近.     

细胞基质酶与糖尿病肾病系膜细胞基质堆积

糖尿病肾病是糖尿病的一种常见并发症 ,它的最终结果是发展成慢性肾功能衰竭。在糖尿病肾病发展至慢性肾衰的过程中 ,是什么原因导致肾小球纤维化 ,继而出现肾衰竭 ?多年来不少学者已做了大量的研究工作 ,但仍机理不明。笔者就新近复习的有关糖尿病肾病肾脏系膜细胞基质堆积与肾小球纤维化的有关文献 ,综述如下。1　系膜细胞基质增多与降解的主要因素糖尿病肾病的主要病理特别是肾脏系膜细胞基质堆积 ,肾小球基底膜增厚。由于这些结构改变 ,逐渐导致肾小球功能的丧失[1～ 3] 。体外系膜细胞培养的实验表明 ,高糖可引起细胞基质蛋白增多 ,ｍ…     

软骨脱细胞基质的研制及其力学性质分析

目的　猪CACM的制作及其力学特征的检测。方法　切取猪耳软骨 ,采取TritonX - 10 0、Tris -HCl液等 4步法制取脱细胞的猪耳CACM。采用光镜、透射电镜、扫描电镜等对结构进行检测 ,同时对CACM进行力学检测。结果　肉眼观察 ,CACM与软骨除颜色略白外无差别。组织学HE染色 ,细胞陷窝已无细胞结构 ,阿尔新兰染色呈淡染 ,阴性 ;透射电镜下CACM软骨陷窝内已无细胞结构 ,细胞膜、核器均已溶解 ;扫描电镜下CACM基质纤维成分与正常软骨基质的胶原纤维在形态上无差异 ;力学试验 ,最大拉伸强度 ,最大拉伸比 ,猪耳软骨与其脱细胞基质比较及其弹性模量无统计学意义。结论　经TritonX - 10 0为主的脱细胞处理方法可以脱去软骨的细胞成分 ,不改变软骨细胞基质的主要成分 ,不改变其原有力学性质     

交联型异体脱细胞硬脑膜行眼部修复的形态学及抗原性研究

目的将交联型异体脱细胞硬脑膜植入眼部，研究其组织相容性及抗原性变化。方法将20只新西兰大白兔随机平均分为两组，去除睑板后，分别植入兔交联型脱细胞硬脑膜和异体硬脑膜，于植入后1、4、8周观察全身免疫学指标的变化；并行光镜和免疫组织化学检查。结果脱细胞硬脑膜植入眼部后炎症反应轻，外周血IgA、IgM、C3和CD^4＋T细胞、CD^8＋T细胞的改变无明显差异，脱细胞组外周血IgG（术后1周）和植入局部的CD^4＋T细胞、CD^8＋T细胞浸润明显少于异体硬脑膜组。结论脱细胞硬脑膜植入眼睑后引起的免疫反应较异体硬脑膜小。     

软骨脱细胞基质生物性的实验研究

目的　研究软骨脱细胞基质植入机体后其局部及重要脏器的反应。方法　将兔耳软骨行脱细胞处理。将 1 2只SD大鼠分四组 ,实验组为脱细胞软骨 ;对照 1组为新鲜软骨 ;对照 2组为Vicryl;对照 3组为硅胶条。将脱细胞处理及未处理的兔耳软骨、Vicryl和硅胶条分别植入鼠背部皮下 ,饲养至术后 7,1 5 ,30天后处死取材 ,每次每组处死 1只。取材的部位包括植入物及其周边组织 ,实验组同时取心、肺、肝、肾。标本以 1 0 %中性甲醛固定 2 4h ,常规HE染色。结果　脱细胞软骨周围有少量嗜中性粒细胞和淋巴细胞浸润 ,可见扩张的毛细血管 ,为炎性反应Ⅲ级。新鲜软骨周围有大量中性粒细胞浸润 ,其中可见不规则的钙化组织 ,为炎性反应Ⅳ级。硅胶和Vicryl均引发异物反应。实验组术后 4周内心、肺、肝、肾四种器官无器质性改变。结论　脱细胞软骨基质具有良好的组织相容性 ,是一种潜在软骨的替代材料及软骨组织工程支架材料     

FGF对兔关节软骨细胞基质胶原和蛋白多糖的影响

关节软骨的损伤与修复是目前骨科临床基础研究的一个重要课题。关节软骨损伤后的修复是极其有限的〔１〕。许多多肽生长因子在关节软骨损伤与修复中起着重要的调节作用，如成纤维细胞生长因子（ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ＦＧＦ）对中胚层来源的细胞...     

异体真皮脱细胞基质在男性尿道重建中的临床应用

目的 评价异体真皮脱细胞基质在男性尿道重建中的临床应用.方法 回顾分析12例采用异体真皮脱细胞基质重建尿道患者的临床资料.结果 该组12例尿道狭窄患者分别于术后4周后拔除尿管,自行排尿顺利,最大尿流率13～18 mL/s.定期扩张尿道.3例因局部感染致瘢痕形成再次给予等离子柱状电极内切开,效果满意.余9例患者随访1年,均排尿通畅,未再发生尿道狭窄.结论 异体真皮脱细胞基质组织相容性好,手术操作简便,在尿道重建中安全有效.     

血管紧张素Ⅱ通过核因子κB上调巨噬细胞基质金属蛋白酶诱导因子的表达

目的 观察血管紧张素Ⅱ对巨噬细胞表达基质金属蛋白酶诱导因子的影响及其相关通路.方法 血管紧张素Ⅱ体外刺激人巨噬细胞,应用逆转录聚合酶链反应和Western blot测定基质金属蛋白酶诱导因子基因和蛋白表达;RNA干扰技术沉默核转录因子核因子κB p65亚基,评价核因子κB通路在血管紧张素Ⅱ上调巨噬细胞细胞基质金属蛋白酶诱导因子的表达中的作用.结果 血管紧张素Ⅱ刺激巨噬细胞后,基质金属蛋白酶诱导因子mRNA和蛋白表达均显著增加,核因子κB p65亚基沉默后,血管紧张素Ⅱ对基质金属蛋白酶诱导因子mRNA和蛋白表达无上调作用.结论 血管紧张素Ⅱ上调基质金属蛋白酶诱导因子的表达,此调控过程有核因子κB通路的参与.     

小口径脱细胞基质人工血管移植后4周内膜增生的初步研究

目的探讨小口径脱细胞基质（DCM）人工血管移植4周后内膜增生程度。方法将17只雄性杂种犬随机分为DCM（n=9）、膨体聚四氟乙烯（ePTFE）人工血管（n=8）2组行右颈总动脉置换术,术后1、4周彩超检测移植物吻合口及中段收缩期峰值血流速度（PSV）、舒张末期血流速度（EDV）、阻力指数（RI）及内径。术后4周活体取材,标本行HE染色及光镜检查。结果所有移植物4周内均保持通畅。DCM、ePTFE人工血管移植后4周与1周远端吻合口的RI差值（△RI）差异有统计学意义（P〈0．05）,吻合口及中段其余血流动力学参数的差值差异均无统计学意义（P均〉O．05）。DCM组近端吻合口、中段及远端吻合口的内径差值（△D）则均小于ePTFE组（尸均〈0．05）。结论移植后4周小口径DCM人工血管内膜增生程度小于ePTFE人工血管。