全文获取类型
收费全文 | 1795773篇 |
免费 | 47129篇 |
国内免费 | 27660篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 11946篇 |
儿科学 | 12987篇 |
妇产科学 | 12655篇 |
基础医学 | 33075篇 |
口腔科学 | 16388篇 |
临床医学 | 259613篇 |
内科学 | 105849篇 |
皮肤病学 | 14005篇 |
神经病学 | 31068篇 |
特种医学 | 41507篇 |
外国民族医学 | 1922篇 |
外科学 | 141753篇 |
综合类 | 530392篇 |
预防医学 | 149517篇 |
眼科学 | 21217篇 |
药学 | 234396篇 |
2937篇 | |
中国医学 | 208067篇 |
肿瘤学 | 41268篇 |
出版年
2024年 | 5926篇 |
2023年 | 24077篇 |
2022年 | 20286篇 |
2021年 | 27454篇 |
2020年 | 27798篇 |
2019年 | 26563篇 |
2018年 | 13179篇 |
2017年 | 26148篇 |
2016年 | 29954篇 |
2015年 | 36683篇 |
2014年 | 76960篇 |
2013年 | 77036篇 |
2012年 | 99961篇 |
2011年 | 109703篇 |
2010年 | 105869篇 |
2009年 | 103009篇 |
2008年 | 123989篇 |
2007年 | 109815篇 |
2006年 | 98316篇 |
2005年 | 110789篇 |
2004年 | 104304篇 |
2003年 | 108147篇 |
2002年 | 91118篇 |
2001年 | 79487篇 |
2000年 | 51023篇 |
1999年 | 36989篇 |
1998年 | 33183篇 |
1997年 | 24934篇 |
1996年 | 22638篇 |
1995年 | 18221篇 |
1994年 | 13991篇 |
1993年 | 6441篇 |
1992年 | 5394篇 |
1991年 | 5456篇 |
1990年 | 5257篇 |
1989年 | 5577篇 |
1988年 | 1274篇 |
1987年 | 1144篇 |
1986年 | 779篇 |
1985年 | 606篇 |
1984年 | 409篇 |
1983年 | 229篇 |
1982年 | 142篇 |
1981年 | 98篇 |
1980年 | 54篇 |
1979年 | 13篇 |
1965年 | 6篇 |
1958年 | 85篇 |
1957年 | 18篇 |
1956年 | 12篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 22 毫秒
101.
102.
孙隔丽 《实用中西医结合临床》2019,19(7):99-100
目的:研究康莱特软胶囊联合TC化疗治疗Ⅱb~Ⅳ期卵巢癌患者的临床效果。方法:选取2016年5月~2018年8月我院收治的68例Ⅱb~Ⅳ期卵巢癌患者作为研究对象,简单随机分为对照组和观察组各34例。对照组给予TC化疗治疗,观察组给予康莱特软胶囊联合TC化疗治疗。比较两组的治疗效果、健康状况(卵巢癌问卷模块评分)、生活质量(欧洲癌症研究与治疗组织生存质量问卷评分)和不良反应发生情况。结果:观察组疾病控制率为76.47%,高于对照组的52.94%,差异有统计学意义,P0.05;治疗3个周期后,观察组的卵巢癌问卷模块评分低于对照组,欧洲癌症研究与治疗组织生存质量问卷评分高于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;观察组的疲乏和神经毒性发生率均低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;观察组血小板减少、恶心和呕吐的发生率也低于对照组,但差异无统计学意义,P0.05。结论:应用康莱特软胶囊联合TC化疗治疗Ⅱb~Ⅳ期卵巢癌可显著提高疗效,改善患者的健康状况和生活质量,还可明显降低疲乏和神经毒性的发生率。 相似文献
103.
104.
《中国新药与临床杂志》2019,(6)
目的评价galcanezumab预防性治疗偏头痛的疗效和安全性。方法计算机检索OVID、 PubMed、Cochrane图书馆、中国知网、万方和维普等数据库;同时检索百度学术等网站,筛选galcanezumab预防性治疗偏头痛有效性和安全性的随机对照试验(RCT),采用Stata 12软件进行Meta分析。结果共纳入5项RCT, 2 801例患者。Meta分析结果显示, galcanezumab组每月偏头痛日数(MHDs)变化(WMD=-1.75, 95%CI:-2.06~-1.44, P=0.000, I2=24.2%),偏头痛失能评估总分变化(WMD=-7.96, 95%CI:-10.71~-5.21, P=0.000, I~2=0.0%), MHDs减少≥50%、 75%、 100%的例数等方面均优于安慰剂组(均P <0.05)。galcanezumab组尿路感染、恶心、鼻咽炎和注射部位疼痛等不良反应与安慰剂组比较均无显著差异(P> 0.05)。结论现有证据表明galcanezumab预防性治疗偏头痛安全、有效。 相似文献
105.
106.
107.
中药生产过程质量控制关键技术研究进展 总被引:10,自引:8,他引:2
中医药发展已上升到国家战略层面,在医药行业贯彻实施"中国制造2025"战略的新形势下,中药生产过程质量控制是中药工业需要加快突破的关键领域之一。对中药生产过程质量控制领域在工艺设计、分析检测、过程建模、制造装备等方面的关键共性问题进行解析,综述了中药生产过程质量控制体系中工艺过程理解、生产过程实时分析方法开发、过程控制策略建立3个方面的研究进展;并结合企业研究实践,介绍了质量源于设计(quality by design,Qb D)、过程分析技术(process analytical technology,PAT)、实验设计(design of experiment,DOE)、多变量统计分析等关键技术在上述3个研究方向中的应用进展,分析了实际工业应用的难点问题并对其应用前景进行展望,旨在为中药企业应用和提升生产过程质量控制技术提供参考。 相似文献
108.
总结104例口腔内软组织肿物激光手术切除患者的护理,针对不同患者病变部位和性质的不同特点,既要遵循传统的护理方式又要熟练掌握Er:YAG激光的性能及操作方法,掌握各项参数的原理及设置方法,注意术中安全,对患者、医生及自身做好有效保护。 相似文献
109.
赵建刚 《中国中西医结合外科杂志》2020,26(3):452-456
目的:探讨右美托咪啶与芬太尼联合在ICU腹部外科术后机械通气患者中的应用效果及对镇静、镇痛作用的影响。方法:选择2018年5月—2019年6月ICU腹部外科术后机械通气患者62例,随机分为对照组(n=31例)和观察组(n=31例)。两组均采用芬太尼持续静脉泵入,对照组采用咪达唑仑镇静镇痛,观察组采用右美托咪啶镇静镇痛,比较两组镇痛镇静效果、镇静剂使用剂量、苏醒及达到镇静所需时间、血流动力学水平及安全性。结果:两组T2、T3时间点VAS评分分别为(2.40±0.31 vs 2.43±0.32和2.01±0.12 vs 2.05±0.15)、Ramsay量表评分分别(3.21±0.35 vs 3.20±0.33和3.01±0.25vs 3.00±0.24)均低于T1时间点(VAS评分2.94±0.69 vs 2.96±0.71;Ramsay量表评分3.57±0.61 vs 3.58±0.62)(P0.05);观察组右美托咪啶联合芬太尼镇痛镇静达到镇静所需时间(34.29±3.56) min长于对照组(23.63±3.21)(t=5.535,P=0.043);观察组镇静剂使用剂量(220.59±15.25)μg、苏醒时间(3.29±0.69)min均少(短)于对照组镇静剂使用剂量(386.44±18.92)μg、苏醒时间(7.56±1.21)min(t=6.294、6.092,P=0.023、0.025);两组T1、T2时间点心率[观察组T1(88.47±9.76)次/min、T2(86.41±9.43)次/min;对照组T1(89.53±10.41)次/min、T2(87.46±9.58)次/min]均高于T0时间点[观察组(78.78±4.35)次/min、对照组(79.12±4.41)次/min](P0.05);观察组T1、T2时间点MVP(79.58±5.71、87.53±6.76)mmHg高于对照组(74.12±4.69、75.26±5.61)mmHg(t=9.613、7.223,P=0.011、0.016);观察组的不良反应发生率为6.45%,与对照组的12.90%差异无统计学意义(χ~2=1.214, P=0.643)。结论:将右美托咪啶联合芬太尼用于ICU腹部外科术后机械通气患者中能获得良好的镇痛、镇静效果,缩短苏醒及达到镇静所需时间,血流动力学相对稳定,药物安全性较高,值得推广应用。 相似文献
110.