伊班膦酸钠治疗肺癌骨转移疼痛28例

目的观察和评价伊班膦酸钠治疗肺癌骨转移疼痛的疗效与安全性。方法共28例确诊为肺癌骨转移疼痛的患者，均给予伊班膦酸钠4 mg加0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500～750 mL静脉滴注，滴注持续时间＞2 h，每4周1次，连续治疗2次后评价疗效。结果治疗两次后止痛有效率(疼痛缓解＞50%，缓解持续时间达到4周者所占比例)为75.0%，不良反应较轻微，患者可以耐受。结论伊班膦酸钠对肺癌骨转移引起的疼痛具有良好的止痛效果，且不良反应轻，值得临床推广。     

04061 Roche／GSK在美国申报静脉用Boniva

Roche公司和GlaxoSmithKline公司已向美国FDA递交其新的、间歇性静脉注射二膦酸盐Boniva(Bonviva，伊班膦酸盐)(Ⅰ)治疗绝经后骨质疏松的新药申请。     

布拉氏酵母菌联合果糖二磷酸钠口服溶液治疗轮状病毒肠炎的效果

目的探讨布拉氏酵母菌联合果糖二磷酸钠口服溶液治疗轮状病毒肠炎患儿的效果。方法选取2017年5月至2018年1月兰考县中心医院治疗的86例轮状病毒性肠炎患儿,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组43例。对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上接受布拉氏酵母菌联合果糖二磷酸钠口服溶液治疗。统计比较两组临床疗效及止泄时间、大便性状恢复正常时间、总疗程,并对比治疗前后血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)水平。结果观察组临床治疗总有效率为90.70%,高于对照组69.77%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿止泄时间、大便性状恢复正常时间、总疗程均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后观察组患儿血清CK-MB、CK水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论布拉氏酵母菌与果糖二磷酸钠口服溶液联合治疗轮状病毒肠炎,可改善患儿临床症状,减轻心肌损伤,临床疗效显著。     

不同剂量伊班膦酸钠治疗非小细胞肺癌骨转移疼痛的随机对照研究

目的评价不同剂量伊班膦酸钠对非小细胞肺癌骨转移疼痛的治疗效果。方法以2016年1月至2018年7月经我院确诊的74例非小细胞肺癌伴骨转移患者作为研究对象,随机分为研究组(38例)和对照组(36例),分别给予伊班膦酸钠负荷剂量和常规剂量治疗。观察并评价两组患者的疼痛视觉模拟评分、疼痛下降有效率及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者的疼痛评分均下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且研究组的疼痛评分(3.15±1.28 vs. 3.98±1.74,P=0.02)低于对照组;研究组总有效率高于对照组(89.5%vs. 69.4%,P=0.03);两组发热、胃肠道反应、头痛、肌肉疼痛、低血钙等不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论负荷剂量伊班膦酸钠治疗非小细胞肺癌骨转移疼痛的疗效优于常规剂量,且未增加不良反应的发生。     

循环往复快速摩擦法在解除静脉输注果糖二磷酸钠引起疼痛中的应用

静脉输液是临床上常用的护理操作技术之一,是临床重要的给药途径。静脉输液疼痛是伴随现有的或潜在的组织损伤而产生的主观感觉,其结果会影响病人对护士的满意度,甚至影响病人的临床疗效。果糖二磷酸钠是临床常用药物,其静脉输注时引起的疼痛非常剧烈。我们根据长期的临床护理经验,发明了循环往复快速摩擦法,2009年8月—2011年8月应用于300例病人,解决果糖二磷酸钠静脉输注时引起的疼痛,与对照组比     

磷酸钠灌肠液治疗颅脑损伤便秘患者的临床观察

目的：观察磷酸钠盐液治疗颅脑损伤便秘患者的临床疗效。方法将65例颅脑损伤便秘患者随机分为实验组和对照组，男38例，女27例，传统清洁灌肠组（A）30例，磷酸钠灌肠液组（B）35例，观察2种不同灌肠法的肠道清洁度和耐受性。结果实验组肠道清洁度及患者耐受性明显优于对照组。两组比较有统计学意义（ P＜0.05）。结论磷酸钠灌肠液治疗颅脑损伤便秘患者，效果显著，患者易于接受，值得临床推广应用。     

神经节苷脂联合果糖二磷酸钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的探讨神经节苷脂(GM1)联合果糖二磷酸钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法将62例HIE患者随机分成治疗组32例和对照组30例,两组均采用传统综合治疗.治疗组加用GM1,静脉点滴,20 mg/d,1次/d,7~14 d为1疗程;果糖二磷酸钠250 mg/kg,1次/d,静点.结果治疗组中显效25例(78.13%),有效6例(18.75%),总有效率96.88%.对照组显效20例(66.67%),有效5例(16.67%),总有效率83.33%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论神经节苷脂联合果糖二磷酸钠能显著促进新生儿缺氧缺血性脑病恢复,无明显不良反应.     

骨质疏松药Boniva(ibandronate)专利到期首批仿制药获准上市

Boniva(ibandronate,伊班膦酸钠)是一种二膦酸盐类药物,是罗氏公司研制生产的骨质疏松药,该药的专利保护已经到期。美国FDA于2012年3月19日批准首批该药的仿制药上市,剂型为150 mg片剂,1个月服用1次,     

聚乙二醇与磷酸钠在结肠镜检肠道准备前后血清电解质和体重的变化

[目的]观察聚乙二醇与磷酸钠在结肠镜检查肠道准备前后血生化指标、渗透压和体重的变化。[方法]78例结肠镜检查患者，随机分为2组，分别给予聚乙二醇电解质溶液2L、磷酸钠90ml进行肠道准备，检测聚乙二醇与磷酸钠组在肠道准备前后各种血生化指标、渗透压和体重。[结果]聚乙二醇组肠道准备后血尿素氮、肌酐、磷及体重较肠道准备前有所下降，差异有统计学意义，没有特殊的临床意义。磷酸钠组肠道准备后血钙、钾及体重较肠道准备前有所下降（P〈0．05，〈0．01），血磷水平升高（P〈0．01），没有明显的临床症状。[结论]虽然没有明显的临床症状，而磷酸钠肠道准备后易出现高磷、低钙、低钾血症以及体重下降，在老年尤其伴有肾功能不全的患者，应引起注意。