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美国FDA于2014年12月17日批准Xtoro(finafloxacin otic suspension,非那沙星耳科滴液)用于治疗急性外耳炎,俗称"游泳者耳病"(Swimmer’s Ear)。急性外耳炎是发生在外耳和耳道等部位的感染,通常由耳道内的细菌引起。耳朵处于水下(如游泳)会使耳道潮湿,细菌容易滋生,发生感染,耳道发炎会引发疼痛、红肿、流脓等。 相似文献
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美国FDA于2014年12月23日批准Saxenda(liraglutide,利拉鲁肽,3 mg注射剂)用于治疗肥胖症。Saxenda适用于BMI在30或以上(肥胖)以及BMI在27~30之间(超重)且有高血压、2型糖尿病、高脂血症等至少1种肥胖并发症的成年人。Saxenda是一种源于rD NA的GLP-1受体激动剂,不能与任何同类药物同时使用,如治疗2型糖尿病的药物 相似文献
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美国FDA于2014年12月4日批准 Jakafi ( ruxolitinib )增加新的适用症,即用于治疗真性红细胞增多症( polycythemia vera,PV),Jakafi是FDA批准的第一种用于治疗该疾病的药物。 相似文献
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美国FDA于2014年12月3日批准Blincyto( blinatumomab)用于治疗费城染色体阴性前体B细胞急性淋巴细胞白血病( Philadelphia chromosome-negative precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia),这是一种罕见的急性淋巴细胞白血病( ALL)。 相似文献
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美国FDA于2014年12月10日批准Gardasil 9( Human Papillomavirus 9-valent Vaccine,Recombinant,重组人乳头瘤病毒9价疫苗),可预防9种人乳头瘤病毒(HPV)引发的癌症,比此前 FDA 批准的 Gardasil 多出5种。Gardasil-9可预防约90%的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和直肠癌。 相似文献
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夏训明编译 《广东医药学院学报》2013,(4):362-362
美国FDA于2013年6月21日批准Theravance公司生产的抗生素Vibativ(telavancin,特拉万星)增加新的适用症,即用于治疗由金黄色葡萄球菌引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎(HABP/VABP),但只限于在其他治疗方法均无效的情况下才使用。 相似文献
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美国FDA于2017年4月11日批准Neurocrine生物科学公司(Neurocrine Biosciences,Inc.)研制生产的Ingrezza(valbenazine)用于成人治疗迟发性运动障碍(tardive dyskinesia).Ingrezza是FDA批准的首种用于此症的药物,其剂型为胶囊. 相似文献
10.
夏训明 《广东医药学院学报》2013,(3):325-325
美国FDA于2013年5月10日批准Arbor Pharmaceuticals Inc.公司研制的一种新的尼莫地平(nimodipine)口服液Nymalize,用于治疗因脑血管破裂而引起的蛛网膜下腔出血。此前尼莫地平获准的剂型只有1种,即内置液体的口服胶囊,但在临床上也常采取将胶囊内的液体以静脉注射的方式给药,容易引发严重甚至致命医疗事故,主要包括心脏停搏、严重高血压及其他心脏病。 相似文献