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Benedita Sampaio-Maia Mónica Moreira-Rodrigues Paula Serr?o Manuel Pestana 《Nephrology, dialysis, transplantation》2006,21(2):314-323
BACKGROUND: A primary tubular sodium handling abnormality has been implicated in the edema formation of nephrotic syndrome. Dopamine synthesized by renal proximal tubules behaves as an endogenous natriuretic hormone by activating D(1)-like receptors as a paracrine/autocrine substance. METHODS: We examined the time courses of the urinary excretion of sodium, protein and dopamine in puromycin aminonucleoside (PAN)-treated and control rats. The rats were sacrificed during greatest sodium retention (day 7) as well as during negative sodium balance (day 14) for the evaluation of renal aromatic l-amino acid decarboxylase (AADC) activity, the enzyme responsible for the synthesis of renal dopamine. Also, the influence of volume expansion (VE) and the effects of the D(1)-like agonist fenoldopam (10 microg/kg bw/min) on natriuresis and on proximal tubular Na(+),K(+)-ATPase activity were examined on day 7. RESULTS: The daily urinary excretion of dopamine was decreased in PAN-treated rats, from day 5 and beyond. This was accompanied by a marked decrease in the renal AADC activity, on days 7 and 14. During VE, the fenoldopam-induced decrease in proximal tubular Na(+),K(+)-ATPase activity was more pronounced in PAN-treated rats than in controls. However, the urinary sodium excretion during fenoldopam infusion was markedly increased in control rats but was not altered in PAN-treated animals. CONCLUSION: PAN nephrosis is associated with a blunted renal dopaminergic system activity which may contribute to enhance the proximal tubular Na(+),K(+)-ATPase activity. However, the lack of renal dopamine appears not to be related with the overall renal sodium retention in a state of proteinuria. 相似文献
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用小鼠败血症系统感染模型,以感染小鼠肾匀浆活菌计数为标准,以庆大霉素为对照药,探讨日剂量单次与分两次给药两种方案对新氨基糖苷类抗生素89—07体内抗留作用的影响。结果表明大肠杆菌90-020、绿脓假单胞菌3—374、金葡球菌90—506对抗生素89—07和庆大霉素均敏感(MIC范围0.0625~2mg/L);抗生素89—07和庆大霉素日剂量单次给药组(OD)3株实验菌的肾匀浆活菌计数值由给药前的4.94±0.09、4.60±0.27、4.86±0.101gcfu/ml分别降至1.94±0.19、1.84±0.25、1.88±0.251gcfu/ml(给药后7~8h).日剂量分两次给药组(BID)则分别降至2.95±0.48、2.87±0.37、3.44±0.271gcfu/ml。OD组对3株实验菌的最大杀菌作用Emax分别为3.02、2.97和2.851gcfu/ml,OD给药方案的体内杀菌作用明显优于BID方案。 相似文献
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Acute Immobilization Stress and Intraventricular Injection of CRF Suppress Naloxone-Induced LH Release in Ovariectomized Estrogen-Primed Rats 总被引:1,自引:0,他引:1
Tatsuo Akema Atsuhiko Chiba Reiji Shinozaki Morihiro Oshida Fukuko Kimura & Jun-ichi Toyoda 《Journal of neuroendocrinology》1996,8(8):647-652
The present study was undertaken to evaluate the role and possible interaction of the endogenous opioid peptide (EOP) and corticotropin-releasing factor (CRF) in the acute stress-induced suppression of gonadotropin secretion in ovariectomized estrogen-primed rats. An intravenous (i.v.) injection of naloxone (10 or 20 mg/kg), an EOP antagonist, significantly elevated serum luteinizing hormone (LH) levels within 10 min in non-stressed animals. The naloxone-induced LH release was completely eliminated when tested 30 min after the onset of acute immobilization. In a subsequent study, it was found that suppression of the naloxone-induced LH release occurred as early as 5 min after the stress onset, and was still evident 60 min after the end of a 30-min period of immobilization. The effect of naloxone was restored 3 h after liberation of the animal from the 30-min immobilization. An intraventricular (i.c.v.) injection of CRF (1 or 5 μg) also significantly suppressed, in a dose-related manner, the effect of a subsequent i.v. injection of naloxone. However, an i.c.v. injection of α -helical CRF(9-41) (25 or 50 μg), a CRF antagonist, prior to immobilization, could not interfere with the suppressive effect of stress on naloxone-induced LH release. These results suggest that both acute immobilization stress and CRF can inhibit the LH secretory activity without mediation by EOP neurons. However, the stress-related suppression may involve non-CRF mechanism(s). 相似文献
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"立交桥"高职护理人才培养模式初探 总被引:3,自引:1,他引:2
为探讨中等卫生学校毕业就读高等护理专业学生(即“立交桥”高职)的培养模式,在坚持高等教育培养目标及职业特色的前提下,结合学生特点,进行课程设置、教学方法及临床实践等方面的改革,以发挥学生的优势,弥补学生的不足,培养适应现代护理发展需要的高质量护理人才。 相似文献
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目的:研究治疗前列腺增生的α1-受体拮抗剂SL-89.0519-08的合成路线。方法:以5-氯-2-甲氧基苯胺为原料,经环合,烃化,脱保护基和亲核取代等步骤,合成了目标化合物,同时对原料合成工艺进行了摸索。结果:合成的目标化合物经IR,^1HMNR,EI-MS和HRMS得以确证。结论:该合成工艺和路线适宜工业化生产。 相似文献
58.
目的探讨肥胖患者下腹部手术采用Joel—Cohen切口对预防非感染性切口裂开的临床效果。方法选择切口部位皮下脂肪层厚达4—5cm的妇产科手术患者90例,随机分为观察组44例,采用Joel—Cohen切口;对照组46例,采用下腹正中直切口。观察切口愈合和脂肪液化情况。结果观察组切口甲级愈合率显著高于对照组(P〈0.01);脂肪液化切口裂开率显著低于对照组(P〈0.05)。结论脂肪组织厚达4—5cm以上下腹部手术切口,采用Joel—Cohen切口可以减少脂肪液化,切口愈合显著优于下腹直切口,值得临床推广应用。 相似文献
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研究亚硫酸氢钠和氯化钠配伍使用的增敏性,建立了NaHSO3—NaCl—KIO3—KI四元无机体系测定碘盐中碘含量的新方法。测定碘的最佳条件:磷酸介质,pH 3~4,最大吸收波长479 nm,ε479=1.5×105L/(mol/cm),碘含量(以KIO3中I计)在0~2.24mg/L内符合比尔定律。用于测定食盐中碘的含量,回收率为99.49%~101.3%,结果满意。 相似文献
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