人参再造丸含量测定中样品制备方法的改进

目的 测定人参再造丸中盐酸小檗碱的含量.方法 采取饱和流出式固相萃取技术对样品进行纯化,ZorbaxSB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(28:72),流速1 ml·min-1,检测波长345nm.结果 盐酸小檗碱进样量在0.0436～0.4360 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率98.37%,RSD=1.6%(n=6).结论 制备方法能有效去除基质,保护色谱柱,所得样品组分分离度好,简便快速,重复性好,结果准确可靠,可用于制备人参再造丸质量控制所需的供试品溶液.     

外障眼药水的质量标准研究

目的 建立外障眼药水的质量标准.方法 对制剂中的黄连进行薄层色谱法鉴别;采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量.结果 薄层色谱法检出盐酸小檗碱;盐酸小檗碱在0.2425 μg～1.94 μg线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.98%,RSD=1.00%(n=9).结论 该方法简便、灵敏,重现性好,可用于控制外障眼药水的质量.     

小檗碱对血管紧张素II诱导豚鼠结肠平滑肌细胞增殖的影响

目的观察小檗碱对血管紧张素II(AngII)诱导的培养豚鼠结肠平滑肌细胞(SMC)增殖的影响。方法组织贴块法培养的豚鼠结肠平滑肌细胞随机分成7组:对照组,模型组,小檗碱组(10-5mol/L、10-6mol/L、10-7mol/L),硝苯地平组和溶剂组。分别测定MTT(四甲基偶氮唑盐微量酶)吸收数值和细胞周期中各期细胞构成比。结果AngⅡ(0.1μmol/L)作用24h能使MTT吸收数值明显增加,并使SMC的G0/G1期细胞减少,细胞增殖指数增大。与AngⅡ组相比,AngⅡ加小檗碱(10μmol/L)组,AngⅡ加硝苯地平(10μmol/L),活细胞数减少,G0/G1期的细胞构成比增加,细胞增殖指数减少。结论AngII对SMC有促增殖作用,能被小檗碱所拮抗。     

高效液相色谱法测定大败毒胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:研究控制大败毒胶囊质量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定大败毒胶囊中盐酸小檗碱的含量。结果:盐酸小檗碱进样量在0.056~0.28μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9997,回收率为98.38%。结论:本方法操作简便,灵敏度高,结果准确可靠。     

HPLC法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)含量的方法。[方法]C18色谱柱,流动相为乙腈—50mmol.L-1NaH2PO4水溶液(磷酸调PH=2.5)(25∶75),流速1.0mL.min-1,室温,UV348nm检测。[结果]盐酸小檗碱在0.106～0.530μg(n=5)范围内线性关系良好(r=0.9999);方法精密度RSD为0.7%(n=6)。4批样品盐酸小檗碱的含量分别为19.11、18.81、18.83、18.92mg/100mg。[结论]方法专属性强、简便、准确;为该药提供了切实可行的质控方法。     

HPLC测定止泻保童颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的:为控制止泻保童颗粒的质量,考察了高效液相色谱法测定止泻保童颗粒中盐酸小檗碱的含量。方法:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,柱温25℃,以甲醇-磷酸三乙胺水溶液(30∶70)为流动相,检测波长为350nm。结果:盐酸小檗碱的加样回收率为97.1%,RSD=1.69%。结论:该法快速、简便、准确为制剂的质量控制提供了可行的分析方法。     

正交试验优选红藤凝胶的提取工艺

目的:优选红藤凝胶的提取工艺。方法:以芍药苷和盐酸小檗碱的含量作为考察指标,采用L9(34)正交试验考察乙醇浓度、提取次数、乙醇用量、提取时间4个因素,以确定最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为红藤、赤芍、黄柏、忍冬藤、败酱草等中药,加80%乙醇,加6倍量溶剂回流提取3次,每次1.5h。结论:该优化工艺操作简单,结果稳定,适用于工业生产。     

高效液相色谱法测定肾舒颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定肾舒颗粒中盐酸小檗碱含量的方法。方法:色谱柱:资生堂ODS C_(18),流动相:乙腈-磷酸二氢钠(0.025 mol·L~(-1))-十二烷基硫酸钠(0.025 mol·L~(-1))(50:25:25),柱温:25℃,检测波长:365 nm,流速:1.0 ml·min~(-1)。结果:盐酸小檗碱进样量在0.19～1.9μg范围内线性良好(r=0.999 9),平均回收率:99.34%,RSD 1.76%(n= 6)。结论:本方法简便,准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量

目的 建立HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱含量的方法.方法 采用岛津shim-pack C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈:0.1%磷酸溶液(30:70)(每100 mL加庚烷磺酸钠0.1 g),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为265 nm.结果 盐酸小檗碱线性范围为0.499～2.495 μg,平均回收率=98.80%,RSD=0.3%.结论 该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.     

盐酸小檗碱透皮吸收软膏剂处方的筛选

目的筛选盐酸小檗碱透皮吸收软膏剂处方。方法采用半透膜扩散法对不同处方的药物释放度进行测定,依据溶出曲线对处方进行筛选。结果与结论以甘油、羧甲基纤维素钠、透明质酸为基质的盐酸小檗碱透皮吸收软膏剂,主药的释放达到缓释效果,溶出度符合药典标准,且重复性好,是最佳处方。