炮制对中药中多糖含量的影响

目的：探讨炮制对中药中多糖含量的影响。方法：查阅相关文献，并对其结果进行归纳分析。结果：炮制影响中药中多糖含量，多糖含量随炮制方法的不同而增加或减少。结论：中药制剂及临床应用应根据用药目的的不同而选择不同的中药炮制品。     

灵芝多糖对小鼠肿瘤的抑制作用及免疫指标的观察

目的:观察灵芝多糖的抑瘤作用及对小鼠免疫系统的影响。方法:MTT法测定灵芝多糖的细胞毒作用。小鼠荷瘤建立动物模型,观察灵芝多糖对荷瘤小鼠的存活期、抑瘤率和免疫系统的影响。结果:灵芝多糖对肿瘤细胞无直接杀伤作用(P<0.005),体内可延长荷瘤小鼠的存活期;治疗组小鼠的NK细胞活性、淋巴细胞转化率、血清中TNF蛳α均有显著提高。结论:灵芝多糖抗肿瘤作用是通过机体的免疫系统介导的。     

纤维素酶法提取黄芪多糖

目的研究纤维素酶处理对黄芪多糖提取效果的影响。方法以提取液的总糖和还原糖为考察指标,确定纤维素酶处理工艺。通过不同提取方法提取多糖及扫描电镜分析,探讨纤维素酶处理的效果。结果纤维素酶处理条件的优化为纤维素酶加入量为60U/g生药,酶处理时间90min,温度50℃。与对照工艺相比得率由24.4%提高至30.3%,增加率为24.2%,而多糖的质量分数基本不变。扫描电镜观察表明,纤维素酶明显地分解了黄芪原料中的部分结构多糖,药渣中的网状结构变得十分清晰。结论纤维素酶处理有助于黄芪多糖的提取,能显著提高黄芪多糖的得率。     

树舌多糖对胃黏膜损伤大鼠胃黏膜PGE2含量及血流量和黏液分泌的影响

目的:研究树舌多糖对大鼠胃黏膜损伤的保护作用及其机制。方法:采用醋酸法和幽门结扎法复制大鼠胃溃疡模型,分别测定胃黏膜PGE₂含量和胃黏膜血流量及胃黏液分泌。结果:与模型对照组比较,多次灌服树舌多糖250～1000mg·kg^-1可明显增加大鼠胃黏膜PGE₂含量和胃黏膜血流量,对大鼠胃内游离黏液和胃壁黏液的分泌也具有显著的增加作用,且有明显量效关系。结论:树舌多糖通过提高胃黏膜PGE₂含量和胃黏膜血流量及胃黏液分泌来加强胃黏膜屏障,这是其保护胃粘膜损伤的作用机制之一。     

金耳菌丝体多糖降血糖作用研究

目的:研究金耳菌丝体多糖(TMP)的降血糖作用,并对降糖机制进行初步探讨。方法:采用正常小鼠和四氧嘧啶诱导的高血糖大鼠模型,灌胃给药,监测血糖,测定肝糖原、乳酸及脂代谢相应指标。结果:腹腔注射75 mg/(kg·d)剂量的TMP 12 d可降低正常小鼠的血糖水平。以50、100、200 mg/(kg·d)三种剂量灌胃给药7 d,均可显著降低四氧嘧啶致高血糖大鼠的血糖水平,各剂量间无明显差异。连续给予100 mg/(kg·d)TMP 23 d,大鼠血糖得到控制,血糖和血清甘油三酯比对照组显著降低;肝糖原含量、血乳酸水平均与对照无明显差异。结论:TMP可有效降低糖尿病模型鼠的高血糖水平,对高血糖引发的高血脂有一定防护作用。     

自盐藻藻渣中提取及纯化盐藻多糖

目的 从萃取过β-胡萝卜素后的盐藻藻渣中提取纯化盐藻多糖。方法 采用热碱水提取，DEAE-纤维素和Sepharose-4B柱层析等方法分离纯化盐藻多糖。结果 通过DEAE-纤维素柱层析分离得到3个组分，每个组分经过Sepdex-4B柱层析分别得到2个组分。结论 这6个组分为均一组分，均为含有硫酸基和已糖醛酸的糖蛋白。     

明党参多糖提取工艺研究

目的筛选明党参多糖提取优化的最佳工艺。方法以明党参多糖为工艺筛选指标,采用正交实验设计方法筛选最佳提取工艺及其条件。结果明党参多糖最佳提取工艺为石油醚回流2h;滤渣用95%乙醇回流2h;滤渣再用10倍体积水回流浸提多糖。用sevage法除蛋白,加入乙醇使含醇量为80%,于冰箱静置12h,得多糖沉淀。采用优化后的工艺提取明党参多糖粗品的得率约为10%。结论采用该提取工艺,明党参多糖的提取率较高。     

超滤法在海洋真菌多糖分离纯化工艺中的应用

目的用超滤法代替透析法去除海洋真菌多糖提取液中的单糖等小分子杂质。方法采用中空纤维超滤膜 ,对多糖去蛋白质后的提取液通过超滤去除小分子杂质 ,同一批提取液中取出部分用透析法处理 ,作平行对照。结果原液浓度、操作压力等影响参数优化后得到的产品 ,多糖得率和含量都不低于对照组 ,而且洗脱曲线也与对照组相似。结论超滤法适用于海洋真菌多糖的分离纯化 ,可供中试生产使用     

枸杞多糖免疫调节作用机制研究进展

枸杞子是传统的名贵补益中药,具有"滋阴补血、益精明目"之功效.枸杞多糖是其中的主要生物活性成分,具有免疫调节、抗肿瘤、抗衰老等多种生物学作用.近年来,随着植物化学分离纯化技术的不断改进,枸杞多糖得到了进一步的分离和纯化,因此其免疫作用的分子机制如其作用的靶细胞、信号转导途径等研究取得了较明显进展.     

逍遥散方剂中水溶性多糖的研究

目的研究逍遥散方剂中活性成分--水溶性多糖.方法以Sephadex G-150凝胶柱分离粗多糖,凝胶过滤法测定相对分子质量,经红外扫描、酸水解、高碘酸氧化和Smith降解确定组成和初级结构.结果两种水溶性多糖:PXB-1相对分子质量为7.9×103,由葡萄糖(94.7%)和一未知成分(5.3%)组成,PXB-2相对分子质量为2.5×103,由葡萄糖(28.1%)、半乳糖(42.9%)、甘露糖(29.0%)组成.两者均为α(1→2)型糖苷键链接.结论PXB-1和PXB-2首次从逍遥散方剂中分得,并首次报道了其组成及初级结构.