舒血宁注射液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的:研究并观察舒血宁注射液(shuxuening injection,SI)静脉滴注联合复方异丙托溴铵溶液(combivent)雾化吸入治疗慢性阻塞肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:抽取80例临床肯定诊断的AECOPD患者,随机分为两组:对照组(39例)给予常规治疗;观察组(41例)在对照组常规治疗的基础上,加用SI 15ml静脉滴注2次/d,10～14d为1个疗程,并同时给予combivent雾化治疗。疗程结束后检测和计算下列指标:C反应蛋白(CRP)、血细胞总数(Wbc)、纤维蛋白原(FIB)、血氧饱和度(SaO2)、动脉氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)、用力肺活量(Forced vital capcity,FVC)、第1秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1),并计算第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值[FEV1/FVC(%)]及FEV1占预计值的百分比。随后比较两组总有效率和显效率,进行统计学分析,并观察两组治疗药物的不良反应。结果:治疗后两组患者CRP、Wbc、FIB有明显差异(P<0.01、P<0.05、P<0.05);两组SaO2、PaO2、PaCO2及FEV1/EVC(%)、FEV1(%)治疗后均有改善,但观察组较对照组改善更明显(P均<0.05);总有效率观察组和对照组分别为97.56%和87.18%,无明显差异(P<0.05);显效率两组分别为63.41%和41.0%,有显著差异(P<0.01)。疗程中,两组均未见明显的药物不良反应。结论:SI静脉滴注及combi-rent雾化治疗AECOPD疗效满意,较常规治疗具有一定优势,且无明显药物不良反应,值得临床推荐和进一步研究。     

雾化吸入布地奈德与可必特对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效

目的 探讨布地奈德与可必特联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效.方法 选择AECOPD患者54例,分为3组.每组18例.布地奈德组(A组)给予布地奈德混悬液2ml,喷射雾化吸入,每12h一次;联合组(B组)给予布地奈德混悬液2ml,可必特2.5ml喷射雾化吸入,每12h一次;对照组(C组)不使用任何吸入荆.观察期为7d.结果 治疗后3组患者动脉血氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PBCO2)、pH值、第一秒钟用力呼气容积、用力肺活量、深吸气量间差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后A组、B组各项观察指标与C组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 联合雾化吸入布地奈德与可必特能更好地改善AE-COPD患者的气流受限.疗效优于单纯吸入布地奈德.     

复方硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗COPD的多中心临床研究

目的:评价国产复方硫酸沙丁胺醇气雾剂与进口可必特气雾剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)患者的临床疗效和安全性及两者是否生物等效。方法:在3所医院进行多中心、随机盲法、平行对照研究。复方硫酸沙丁胺醇组(试验组)30例,可必特组(对照组)31例,两组均经气道喷雾吸入,每次2喷,4/d,疗程2周。结果:与治疗前比较,试验组和对照组肺功能和临床表现均明显改善。治疗1周,2周的临床有效率分别为试验组13.33%(4/30)与23.33%(7/30),对照组19.35%(6/31)与35.48%(11/31),治疗2周后,对照组的临床控制率(19.35%)和临床有效率(35.48%)略优于试验组(10.00%和23.33%),但两组差别无显著统计学差异(P>0.05)。试验组和对照组药物不良反应发生率分别为6.67%,3.33%,无显著性统计学差异(P>0.05)。结论:国产复方硫酸沙丁胺醇气雾剂是治疗慢性阻塞性肺病(COPD)安全有效药物,其疗效和安全性与进口可必特气雾剂相似。     

雾化吸入可必特与氨茶碱、地塞米松对尘肺患者肺通气功能影响的研究

目的观察雾化吸入氨茶碱、地塞米松和可必特后对煤工尘肺患者肺通气功能的影响。方法将110例煤工尘肺患者随机分为2组,A组60例,雾化吸入氨茶碱、地塞米松;B组50例,雾化吸入可必特,每天2次,连续5 d后,比较2组雾化吸入前后肺通气功能的改变及不良反应。结果 A组的FVC、FEV1差异无统计学意义(P0.05),B组的FVC、FEV1差异有统计学意义(P0.01);药物不良反应2组比较,差异无统计学意义。结论氨茶碱、地塞米松雾化吸入对CWP患者肺通气功能的改善不明显;可必特雾化吸入对CWP患者肺通气功能有显著改善,2组药物不良反应发生率均较低。     

阿奇霉素联合雾化吸入治疗儿童肺炎支原体肺炎

目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效。方法对临床确诊为支原体肺炎的患儿给予阿奇霉素静脉滴注,在此基础上,给予普米克令舒联合可必特雾化吸入辅助治疗,测量患儿用药前、治疗2周后呼气峰流速(FEV)值的变化,判断疗效。结果治疗后肺功能指标PEF值较治疗前明显改善(P<0.05)。结论在常规应用阿奇霉素治疗支原体肺炎的基础上,普米克令舒联合可必特雾化吸入可缩短病程,明显提高肺功能,可作为辅助治疗支原体肺炎的主要药物。     

复方异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的观察复方异丙托溴铵水溶液(可必特)联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的疗效。方法 180例COPD急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各90例。治疗组和对照组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用复方异丙托溴铵水溶液联合盐酸氨溴索雾化吸入,连用7～10d。结果治疗组在治疗后动脉血氧分压值升高和动脉血CO2分压(PaCO2)值降低较对照组显著,治疗组在治疗后1s用力呼气容积(FEV1)和FEV1占预计值百分比提高较对照组显著,治疗组总有效率高于对照组。结论复方异丙托溴铵联合氨溴索雾化吸入对缓解COPD急性加重期是一种安全、快捷的方法,能有效地缩短病程,疗效确切,不良反应少。     

压缩雾化吸入可必特治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期35例疗效观察

目的 探讨压缩雾化吸入可必特对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效和不良反应.方法 将75例患者随机分为两组,对照组30例采用常规治疗,治疗组35例在常规治疗基础上加用雾化治疗,观察两组治疗效果和解除主要症状、体征的时间和住院时间.结果 治疗组住院时间和喘憋、肺部喘鸣音的持续时间均明显短于对照组(P＜0.05).结论 压缩雾化吸入可必特治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,方法简便,不良反应小,值得推广. Abstract： Objective To explore the effect of compressed nebulized inhalation combivent on chronic obstructive pulmonary disease with acute exacerbation. Mehods Seventy-five patients were randomly divided into two groups,the control group(30 cases) with conventional treatment, the treatment group (35 cases) on the basis of conventional therapy plus treatment with the spray were observed lifting of the main symptoms and signs of the time and hospital stay.Results The treatment group hospitalization time and asthmatic lungs duration of wheezing were significantly shorter than the control group (P<0.01). Conclusions Compression combivent aerosol inhalation treatment of chronic obstructive pulmonary disease with acute exacerbation is simple, side effects are little and are worth promoting.     

可必特雾化吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能的影响

目的:观察可必特(复方异丙托溴铵溶液)对于慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者肺功能的影响。方法:将COPD急性加重期患者65例随机分为两组,治疗组35例,对照组30例,对照组给予甲基强的松龙、茶碱、抗炎、吸氧等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予可必特2.5 mL雾化吸入,每天2次,治疗5 d后两组之间肺功能进行比较。结果:两组患者治疗5 d后,(1)临床疗效比较:治疗组有效率为94.29%,对照组为76.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)肺功能指标比较:治疗组治疗后较对照组及治疗前比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:可必特雾化吸入对缓解COPD急性加重期是一种安全、快捷的方法,能够快速、有效的改善患者的肺功能。     

可必特对伴气道阻塞支气管扩张症急性期患者的疗效观察

目的 探讨可必特雾化吸入剂对伴气道阻塞的支气管扩张症急性期患者的治疗作用.方法 回顾性分析86例急性期支气管扩张症住院患者,入院时行肺功能提示不可逆性气道阻塞.对照组39例接受常规抗感染化痰等治疗,可必特治疗组47例,在常规治疗基础上加用可必特2.5 ml q6h氧气雾化,疗程1周.治疗前后评估2组临床症状评分,肺通气功能变化、疗效判定、不良反应差异.结果 治疗组经可必特治疗1周后临床症状评分由6.4±1.6降至2.2±1.0,对照组经常规治疗后临床症状评分由6.0±1.7降至2.8±1.5,各组患者经治疗后临床症状均明显好转（t值分别为10.2和15.5,P＜0.01）.治疗后可必特组临床症状评分2.2±1.0低于对照组2.8±1.5,二组比较差异有统计学意义（t =2.33,P＜0.05）.可必特治疗组肺通气功能FEV1％pred由治疗前（45.26±4.72）％升至（47.14±5.49）％;治疗总有效率为93.6％,平均住院天数8.2d,不良反应发生率为2.1％;对照组FEV1％pred由治疗前（48.01±5.46）％升至（51.62±4.23）％,治疗总有效率为89.7％,平均住院天数9.7d,不良反应发生率为2.6％.治疗组和对照组在肺通气功能、治疗疗效和不良反应方面差异均无统计学意义.结论 短期使用可必特对存在气道阻塞的急性期支气管扩张患者肺功能改善不明显,但在治疗过程中具有舒张气道,促进排痰、减轻临床症状的作用.     

复方硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗哮喘的多中心临床研究

目的 评价国产复方硫酸沙丁胺醇气雾剂与进口可必特气雾剂治疗轻、中度支气管哮喘患者的临床疗效和安全性及两者是否生物等效.方法 在三所医院进行多中心、随机盲法、平行对照研究.完成实验的哮喘患者共72例,复方硫酸沙丁胺醇组(试验组)37例,可必特组(对照组)35例,两组均经气道喷雾吸入,每次2喷,1日3次,疗程1周.结果 与治疗前比较,试验组和对照组肺功能和临床表现均明显改善.治疗3、7天的临床有效率分别为:试验组22/37(59.46%)和31/37(83.78%),对照组19/35(54.29%)与28/35(80.00%),治疗1周后,对照组的临床控制率(24.32%)和临床有效率(83.78%)略优于试验组(14.29%和80.00%),但两组差异无显著性(P＞0.05).试验组和对照组药物不良反应发生率分别为5.41%、8.57%,两组差异无显著性(P＞0.05).结论 国产复方硫酸沙丁胺醇气雾剂能有效改善哮喘患者的症状,并且其疗效和安全性与进口可必特气雾剂相似,治疗轻、中度支气管哮喘安全有效.