苦参碱注射液稳定性研究

从37℃加速试验、经典恒温法预测保存期及室温留样观察三方面考察苦参碱注射液的稳定性，实验结果表明该产品质量稳定。     

雌二醇透皮控释贴片的初步稳定性研究

采用加速试验法测试雌二醇控释贴片的稳定性,并作室温留样观察。结果表明,加速试验前后样品的外观不变,药物含量及粘着强度稳定,薄层色谱未见分解产物;室温留样1年,各项指标均符合质量标准。推测样品室温贮存有效期可达2年。     

注射药物配伍实验方法研究概况

注射药物配伍实验方法研究概况杨文昌李素民樊德厚石淑娟（河北医科大学第二医院石家庄０５００００）临床上常将多种药物配伍（混合）注射。在药物配伍使用时，除了考虑是否会发生药物间药理相互作用外，药物间是否会发生理化方面的配伍禁忌也是考虑的重要内容［１］。临...     

甲硝唑注射液稳定性的动力学研究

本文采用化学动力学和紫外分光光度法，对甲硝唑注射液的稳定性进行了考察，并预测其室温条件下的贮存期。将实验数据运用零级动力学和一级动力学进行处理。结果表明，甲硝唑注射液的降解反应为一级动力学过程，其热解反应的活化能为１９．５４９Ｋｃａｌ／ｍｏｌ，贮存期为１５年。     

Assesment of the Stability of Cefazolin Sodium in Solids by TGA Decomposition Kinetics

ＨＰＬＣ法分析头孢唑林钠的ＴＧＡ热降解残留物，发现其中的主要热降解物和头孢唑林钠在固体贮存中产生的主要降解物相同，提示二者的分解途径相似。据此，利用ＴＧＡ测定热降解动力学的方法，建立了评价头孢唑林钠固体相对稳定性的方法。虽然头孢唑林钠的热降解反应是一复杂的反应过程，但选择１％的降解水平（ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎｌｅｖｅｌ）进行评价可得出和常规加速试验相似的结果。利用建立的评价方法，对头孢唑林钠的三种不同结晶型（α型、脱水α型和无定型）产品的相对稳定性进行评价，发现其α型样品的相对稳定性最好，无定型样品的相对稳定性最差。     

微生态调节剂—953口服液的稳定性研究

根据化学动力学原理，采用恒温加速试验法，对953口服液稳定性进行了研究．以齐墩果酸成分为指标，测定其含量，预测该制剂的t0.9为14个月，半衰期t1/2=92.4个月．     

计算机程序化的初均速法测定双黄连注射液的稳定性

用计算机程序化的初均速法,测定了双黄连溶液中3种主要成分——绿原酸、黄苓甙、连翘甙的活化能及室温贮存期。该方法简便、快速、结果准确。对临床应用有一定价值。     

头孢拉定与三种常用溶液配伍稳定性观察

头孢拉定（Cefradine）为临床上常用的抗生素，对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等都有较好的作用。其进口制剂与溶液配伍后的稳定性尚未见报道。我们对其与三种常用溶液：5％葡萄糖溶液（以下简称5％GS）、5％葡萄糖氯化钠溶液（以下简称5％GNS）、生理盐水（以下简称NS）配伍后的稳定性进行了实验研究，旨在为临床应用提供必要的资料。l仪器和药品1．1仪器上海752一紫外光栅分光光度计，PHS一ZA型精密酸度计1．2药品头拖拉定（瑞士进口．LOT：4J033，MFD：09．94，EXP：09．97），三种溶液均为本院生产，5％…