血管紧张肽转换酶抑制剂对高血压病人心脏和大动脉的影响

目的 :评价血管紧张肽转换酶 (ACE)抑制剂对原发性高血压病人心脏和大动脉结构和功能的影响。方法 :应用二维超声、超声心动图及自动脉搏波传导速度 (PWV)测定仪观察 16例采用ACE抑制剂培哚普利治疗 (4mg ,po ,qd ;4wk后若血压 >18.6 / 12 .0kPa ,加服吲哒帕胺 2 .5mg ,po ,qd)的原发性高血压病人心脏、大动脉结构和功能的改变 ,分别在治疗前和治疗 12wk后进行上述检测。结果 :收缩压、脉压、颈动脉 股动脉PWV、颈总动脉内膜 中层厚度和左室后壁厚度在 12wk培哚普利治疗后显著降低 [分别为 (2 0 .4±s 1.4 )kPavs (18.0± 1.2 )kPa ,(7.5± 1.1)kPavs (6 .9± 1.2 )kPa ,(10 .5± 1.3)m·s- 1vs (8.6± 1.0 )m·s- 1,(0 .71± 0 .14 )mmvs (0 .5 9± 0 .14 )mm ,(10 .5± 1.0 )mmvs (9.8± 1.0 )mm ,P <0 .0 1或P <0 .0 5 ];颈总动脉横断面顺应性、容积扩张性在治疗前后无显著性差异(P >0 .0 5 )。结论 :培哚普利对心血管系统的影响不仅仅是与血压降低有关 ,药物引起动脉平滑肌松驰 ,对全身和局部肾素 血管紧张肽系统的抑制能有效地改善高血压导致的心脏、血管结构和功能的改变。     

绿舒筋注射剂对大鼠的长期毒性试验

目的 :观察绿舒筋注射剂对大鼠的长期毒性 ,为临床安全用药提供依据。方法 :用Wistar大鼠 ,设高、中、低剂量组 ,剂量分别为 80 ,5 0 ,30g·kg-1生药和对照组 (0 .9%的氯化钠溶液 )。连续腹腔注射 12周 ,观察大鼠的饮食、体重。停药后处死2 / 3,1/ 3留作恢复期观察。取血测定血常规及其生化指标 ,并取出主要脏器作组织病理学检查。结果 :高、中剂量组的体重增长与对照组相比存在明显差异 ,在血常规、血生化、重要脏器体重比中 ,高剂量组的部分指标与对照组相比存在明显差异。结论 :当剂量为 80 g·kg-1时对大鼠肝脏有损伤作用 ,该药具有一定毒性。但停药后其损伤可得到恢复。     

藏药"欧贝"和"刺儿恩"的性状鉴定研究

绿绒蒿属 (MeconopsisVig .)是罂粟科 (Papaver aceae)第二大属。全属有 4 9种 ,除西欧产 1种外 ,其余均分布于东亚的青藏高原及其毗邻地区 ,即在北纬 2 4°～ 38°、东径 74°～ 111°地区之间 ,形成间断分布。我国有 39种 ,大部分集中分布于四川西南部、云南东北部和西北部、西藏东南、青海东南部、甘肃西部等地区。青藏高原是本属分布的中心 ,有 32种 ,其中 7种为特有种[1] 。本属植物在传统藏医药中有着悠久的应用历史。早在公元八世纪的藏医古籍《月王药诊》中 ,就记载了“刺儿恩”、“木琼”、“阿夏择哦”、“欧贝”等多种绿绒蒿属…     

吲哚美辛对脂多糖引起的人类风湿性关节炎滑膜细胞中白介素-6表达的影响

目的研究吲哚美辛对脂多糖引起的人类风湿性关节炎（RA）成纤维状滑膜细胞(FLS)中白介素-6（IL-6）表达的影响。方法用放免分析法检测IL-6蛋白的表达水平； RT-PCR方法测定IL-6 mRNA的表达水平。结果LPS处理对FLS中IL-6表达无显著影响； LPS刺激的U937细胞培养液上清液可明显增强FLS 中IL-6蛋白分泌及mRNA表达； 吲哚美辛可显著抑制上述变化，且其抑制作用随浓度的增加而增强。结论吲哚美辛可抑制LPS刺激的U937细胞培养上清液引起的FLS中IL-6的表达。     

培哚普利致反流性食管炎一例

1临床资料 男,70岁.于1983年因心前区刺痛而发现高血压.口服降血压药治疗(不详),血压降至正常范围后停药.1996年5月,体检发现2型糖尿病.     

吲哒帕胺联合非洛地平或培哚普利对老年高血压的疗效比较

目的　对吲哒帕胺联合非洛地平与吲哒帕胺联合培哚普利治疗老年高血压的临床疗效进行比较。方法将 88例老年中、轻度高血压患者分为吲哒帕胺与非洛地平联合用药组和吲哒帕胺与培哚普利联合用药组 ,进行治疗并观察疗效。结果　两组药物对老年原发性高血压均有明显疗效 (P <0 .0 5 ) ,总有效率两组无显著性差异。两组仅有轻微的不良反应 ,均不需停药。结论　吲哒帕胺分别与非洛地平及培哚普利联合都是治疗老年高血压较好的联合用药方案。     

吲哚美辛对胃癌细胞株MKN-45细胞增殖的影响

 流行病学研究发现长期服用非甾体消炎药(NASIDs)的人群消化道肿瘤的发病率显著低于未服用人群[1] ,目前基础研究认为NSAIDs主要作用点为环氧酶(COX)。本实验研究环氧酶抑制剂吲哚美辛(indomethacin)对胃癌细胞株MKN 4 5细胞增殖的影响。1　材料与方法1.1　材料胃癌细胞株MKN 4 5 (低分化腺癌)由山东大学医学院生化教研室提供;吲哚美辛、MTT购自Sigma公司;RP MI16 4 0培养液购自Hyclone公司;其余还有酶联免疫检测仪(DG 30 2 2 ) ;激光流式细胞仪(FACScan) ;透射电镜(HI TACHIH 80 0 ) ;细胞培养箱(FORMASCIENTIFIC) ;倒置显微镜(COIC)等。1.2　方法1.2 .1　吲哚美辛对MKN 4 5细胞形态的影响将对数生长期的MKN 4 5细胞以1×10 6/瓶接种于培养瓶中。37℃,5 %(体积分数)CO2 条件下孵育2 4h后更换培养液,并加入吲哚美辛,使其终浓度分别5 0、10 0、2 5 0、5 0 0 μmol/L ,倒置显微镜下观察细胞形态变化。1.2 .2　吲哚美辛对MKN 4 5细胞的生长...     

5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物的合成及其抗流感病毒活性

目的设计合成5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物,评价其抗流感病毒和抗呼吸道合胞病毒活性.方法经IR、1H-NMR和MS确证目标物结构,并经体外抗病毒试验进行活性筛选.结果与结论合成了9个5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物,初步活性试验表明,具有一定的抑制流感病毒和呼吸道合胞病毒作用,其中,化合物Ⅷ1、Ⅷ2、Ⅷ5的抗病毒活性与利巴韦林和阿比朵尔相当.     

海洋天然活性物质心血管药理作用的研究进展

γ-绿柱虫内酯二萜(Clavirolide C)。来源：是中山大学1983年从中国南海西沙群岛水域采集的软珊瑚(Clavularia Viridis Quoy and Gamimard)中分离所得。     

吲哚美辛肠溶包衣微丸的制备及其释放度的研究

 目的:制备吲哚美辛肠溶包衣徽丸，考察其释放特性。方法:采用正交试验设计筛选徽九的处方、工艺参数，用滚动凝聚法制备素丸，用沸腾包衣技米制备微丸，通过溶出试验考察其释放特性。结果:以优选处方、工艺制备 的徽丸在规定的酸性介质中几乎不释放，而在碑酸盐缓冲液中则释放80%以上。结论:本品处方合理，制备工艺简单，能达到肠溶目的，可降低或消除吲哚美辛在临床上使用的毒副作用。