胺碘酮联合稳心颗粒冲剂治疗心力衰竭并室性心律失常的疗效

目的探讨胺碘酮联合稳心颗粒冲剂治疗心力衰竭并室性心律失常的临床疗效及安全性。方法将80例心力衰竭并室性心律失常患者按入院的先后顺序分为2组：观察组和对照组,每组40例。2组患者均采用常规的抗心力衰竭及胺碘酮片治疗。在此基础上,观察组加用稳心颗粒冲剂治疗。观察2组患者控制室性心律失常疗效、心功能疗效的情况。结果观察组患者控制室性心律失常总有效率、心功能改善总有效率均明显高于对照组（97,50％比80．00％、95．00％比75．00％,均P〈O．05）。结论采用胺碘酮联合稳心颗粒冲剂治疗心力衰竭并室性心律失常安全、有效,无明显的不良反应,无诱发心肌缺血及心律失常,值得临床应用。     

稳心颗粒对慢性心力衰竭并心房颤动患者血浆脑钠肽、心室率及心功能的影响

目的观察稳心颗粒对慢性心力衰竭(CHF)并心房颤动患者血浆脑钠肽(BNP)、心室率及心功能的影响。方法将100例心力衰竭并发心房颤动患者随机分为对照组和治疗组各50例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组基础上加服稳心颗粒9 g,3次/d,冲服。分别在治疗前、后检测血浆BNP水平,观察心室率变化,测量6 min步行距离,行超声心动图检测以了解治疗前后左室射血分数。结果与对照组比较,治疗组血浆BNP降低的水平更大,心室率降低更明显,6 min步行距离更长,左心室射血分数提高更明显,两组治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合常规抗CHF治疗,能降低CHF患者血浆BNP水平,降低心室率,改善心脏功能。     

稳心颗粒与酒石酸美托洛尔联用治疗室性期前收缩疗效观察

目的观察稳心颗粒与酒石酸美托洛尔联用治疗室性期前收缩的疗效。方法将42例室性期前收缩的患者分为两组,治疗组21例采用稳心颗粒与酒石酸美托洛尔联用治疗;对照组21例应用酒石酸美托洛尔治疗。观察两组疗效。结果治疗1个月后治疗组总有效率为95．2％,对照组总有效率为85．7％,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论稳心颗粒与酒石酸美托洛尔联用治疗室性期前收缩效果明显,易为患者耐受。     

稳心颗粒对心肌梗死大鼠血管内皮细胞超微结构的影响

目的观察稳心颗粒对心肌梗死大鼠内皮细胞超微结构的影响。方法将30只SD大鼠随机分为对照组,心肌梗死模型组,心肌梗死模型＋稳心颗粒组,每组10只大鼠。测定大鼠血浆NO及ET一1含量变化．观察血管内皮细胞超微结构的改变。结果与对照组比较,心肌梗死模型组大鼠血浆ET-1含量明显增加（P〈0,01）,血浆NO含量明显减少（P〈O．01）,线粒体肿胀,肌浆网扩张,内皮脱落。与心肌梗死模型组比较,心肌梗死模型＋稳心颗粒组大鼠血浆ET一1的含量明显降低（p〈O．01）,血浆NO的含量明显增加（p〈0．01）,内皮细胞出现线粒体肿胀和内质网扩张明显减少,无内皮脱落。结论稳心颗粒对心肌梗死大鼠血管内皮细胞超微结构具有保护作用,这种保护作用与稳心颗粒使NO及ET-1的含量发生变化有关。     

美托洛尔联合稳心颗粒在冠心病合并心律失常的治疗中应用效果观察

目的：探讨美托洛尔联用穗心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床治疗效果及应用价值。方法：选择我院治疗的冠心病合并心律失常患者80例，随机分为观察组和对照组，对照组采用美托洛尔治疗，观察组在对照组治疗的基础上联合稳心颗粒治疗，观察两组的临床治疗情况。结果：观察组患者治疗效果优于对照组，组间资料经统计学分析比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组患者服药期间不良反应发生率比较。差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：羡托洛尔联合稳心颗粒具有协同作用，治疗冠心病合并心律失常的临床效果肯定，治疗安全有效，不良反应较少，值得临床推广应用。     

稳心颗粒治疗室性早搏随机平行对照研究

[目的]观察稳心颗粒治疗室性早搏疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例室性早搏住院患者按就诊顺序编号法随机分为两组。对照组30例,普罗帕酮100mg,3次／d。治疗组稳心颗粒,1袋／次,3次／d。连续治疗4周为1个疗程。观测血尿常规、肝肾功能、血脂血糖以及心电图、动态心电图、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效18例,有效9例,无效3例,总有效率90．00％。对照组显效17例,有效8例,无效5例,总有效率83．30％。治疗组疗效与对照组无差异（P〉0．05）,且更安全。[结论]稳心颗粒治疗室性早搏,疗效满意,无副作用,值得推广。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合稳心颗粒治疗冠心病不稳定心绞痛临床疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合稳心颗粒治疗冠心病不稳定心绞痛的临床疗效。方法将符合诊断标准的136例患者分为治疗组（76例）和对照组（60例）。治疗组给予稳心颗粒每次9g口服,3次／日,5％葡萄糖250mL＋丹参酮ⅡA60mg静脉滴注,1次／日,疗程lOd;对照组给予消心痛5mgVI服,3次／日,5％葡萄糖250mL＋]i~酸甘油5mg静脉滴注,1次／日,疗程10d。治疗后依据临床症状、心电图进行分析。结果两组心绞痛疗效比较,总有效率分别为治疗组92．10％,对照组91．67％,差异无显著性（P〉0．05）,但心电图改善情况比较,总有效率分别为治疗组81．58％,对照组73．33％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹参酮ⅡA联合稳心颗粒治疗冠心病不稳定心绞痛疗效好,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合西医治疗冠心病心律失常对照观察

[目的]探讨稳心颗粒联合西医治疗冠心病心律失常的临床疗效。[方法]将80例患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组采用休息、抗感染、消除诱因、利尿及阿司匹林、硝酸酯类药物常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上,采用稳心颗粒治疗,每次普通型9g或无糖型5g,3次/d,温开水冲服。治疗2~4周判定疗效。[结果]对照组总有效率为80.00%,治疗组总有效率为95.00%,治疗组临床疗效优于对照组。[结论]稳心颗粒联合西医治疗冠心病心律失常临床疗效确切,值得推广使用。     

炙甘草汤联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常随机平行对照研究

[目的]观察炙甘草汤联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将98例住院及门诊患者按抽签法分为两组。对照组45例稳心颗粒,9g/次,3次/d,口服。治疗组53例炙甘草汤(甘草炙、人参、当归、大枣、熟地黄各15g,生姜10g,阿胶12g,火麻仁10g,麻子仁30g),1剂/d,水煎500m L,早晚口服;稳心颗粒治疗同对照组。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、早搏疗效、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈27例,有效21例,无效5例,总有效率90.57%。对照组痊愈18例,有效15例,无效12例,总有效率73.33%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。早搏疗效治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]炙甘草汤联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常效果显著,值得推广。     

稳心颗粒冲剂治疗急性心肌梗死后快速型心律失常的临床研究

目的 通过对稳心颗粒冲剂治疗急性心肌梗死后快速心律失常的临床观察,以判断其疗效。方法 选择42例急性心肌梗死且心电图检查有快速性心律失常的患者,治疗一疗程,观察其疗效。结果 稳心颗粒冲剂对急性心肌梗死后快速心律失常的总显效率为71．4％,总有效率为90．5％。结论 稳心颗粒冲剂是治疗急性心肌梗死后快速心律失常的有效药物。