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51.
目的:应用原位PCR技术检测B细胞系恶性淋巴瘤。方法:采用免疫球蛋白重链(IgH)基因第三互补决定区(CDR-Ⅲ)的引物,dig-11-dUTP标记物,应用直接原位PCR技术检测Ⅲ-Ⅳ级恶性淋巴瘤的间期淋巴细胞,结果:在初诊的15例恶性淋巴瘤患中,12例检测到IgH基因重排;4例临床表现呈现淋巴瘤性白血病患,治疗后骨髓完全缓解,2例间期细胞原位PCR仍显示有IgH基因重排,6个月复发,结论:间期细胞原位PCR技术能敏感、准确地检测Ⅲ级以上的恶性淋巴瘤,并帮助预测复发,为一有效的基因诊断方法。 相似文献
52.
应用荧光定量PCR技术检测淋球菌等性传播疾病病原微生物 总被引:2,自引:0,他引:2
在性传播疾病中 ,淋球菌 (NG) ,沙眼衣原体 (CT) ,解脲支原体 (UU)的感染较为常见。我们采用的PCR方法结合了荧光探针的体外扩增和检测技术[1,2 ] ,不仅把假阳性率降低到最低限度 ,同时还保留了常规PCR的高灵敏性和特异性。通过对人生殖道分泌物样本中以上 3种病原体DNA的测定 ,检测了112 2例临床送检可疑标本 ,为上述 3种病原体感染的早期诊断以及性病高危人群的初筛等 ,提供了核酸水平上的参考依据。现报告如下。1 材料和方法1 1 材料1.1 1 标本来源及取材方法 标本均由本院门诊妇科、皮肤性病科以及泌尿科等科室从… 相似文献
53.
应用Biotin-16-dUTP和Digoxigenin-11-dUTP分别标记人21/13号染色体着丝粒区DNA探针和Down综合征核心区CosmidDNA的探针,与人类正常二倍体染色体进行原位杂交,并用相应的免疫荧光系统检测杂交信号,在两条13号和两条21号染色体着丝粒区显示绿色信号;在两第21号染色体长臂信号。 相似文献
54.
目的 介绍一种血清过氧化氢的荧光测定法。方法 仪器为日立 6 5 0 - 6 0型荧光分光光度仪 ,激发波长为 36 0mm ,发射波长为 4 6 0mm。精密度批内n =8,OV =2 .82 % ,回收率平均为97.85 % ,设立空白管消除干扰。曲线线性范围 :0~ 10 .16 8μmol/L。正常参考范围 :2 0~ 4 5岁青壮年 (n=5 0 ) :(3.0 0 9± 0 .2 39) μmol/L ,4 5岁以上老年 (n =5 0 ) :(3.4 33± 0 .2 5 6 ) μnmol/L。 结果 临床初步应用提示尿毒症 ,多发性骨髓瘤H2 O2 下降 ,老慢支老年痴呆H2 O2 升高。 相似文献
55.
56.
用荧光原位杂交检测人精子染色体非整倍体方法的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
用荧光原位杂交检测人精子染色体非整倍体方法的建立郑履康邓丽霞张桥本课题由国家自然科学基金39470608与中华医学基金(CMB)资助中山医科大学遗传毒理研究室(广州510089)已知非整倍体与流产、畸形及肿瘤的发生均有关系。为此,我们在国外研究基础上... 相似文献
57.
本文采用PCR技术对石家庄地区216名无关个体DIS80(pMCT118)位点扩增片段长度多态性的等位基因频率进行调查。PCR扩增产物采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分型及溴化乙锭染色,共检出70种基因型,25个等位基因,其中以18、24、30三个等位基因频率最高。将本文结果与日本人群在DIS80(pMCT118)位点多态性结果进行比较,石家庄地区汉族人群DIS80(pMCT118)位点基因频率分布符合HardyWeinberg平衡定律,该位点非父排除率为0.71,个体识别率为0.9,杂合度为0.85。 相似文献
58.
59.
本文对17例肾病综合征(NS)患儿和15例健康对照组儿童血红细胞磷脂过氧化氢谷胱甘肽过氧化物酶(PHGPx)活力,脂溶性荧光色素(LSFP)含量进行了研究。结果表明,NS急性期PHGPx活力明显降低.LSFP含量增加;恢复期PHGPx活力较急性期明显提高,但仍低于正常对照组,LSFP虽较急性期下降,但仍高于正常对照组。说明NS存在PHGPx和LSFP的改变,但可逐渐恢复。 相似文献
60.
目的 探讨乙肝五项定量检测在临床中的应用效果.方法 对150例临床标本进行ELISA、IRMA、SPPIA法进行检测,并行血清HBV-DNA荧光检测.结果 用IRMA、SPPIA定量法检测在HBSAg浓度为0.5ng/ml时即能检出,还可动态监测各项指标浓度.而用ELISA定性法,在HBSAg浓度为2ng/ml时方能检出,易出现假阴性,且只提供阳性或阴性指标.讨论用IRMA、SPPIA定量法检测HBSAg,其灵敏度高,与HBV-DNA可互补,为临床提供治疗依据及判断预后. 相似文献