从植物中提取分离左旋多巴工艺研究

<正>左旋多巴(L—Dopa 3,4—dihydroxyphenyl—L—alanine)是治疗震颤麻痹症的主要药物。国内生产主要是从植物中提得,目前工业生产中一般采用酸水醇法,收率在1.5％左右。近年研究发现:原料中左旋多巴含量可达6％以上,故提取收率仍有一定潜力。我们根据左旋多巴理化性质和结构特点采用水提取,活性炭分离纯化的工艺,经实验摸索取得较满意的结果。     

成年人的多巴反应性肌张力失常

目的 加强对多巴反应性肌张力失常的认识和重视。方法 回顾近2年我们诊治的3例成年人DRD患者之临床表现、辅助检查与治疗。结果 3例均为女性,无家族史。发病年龄14～29岁,平均20±7.94岁,平均误诊时间29.33±15.95年。表现为缓慢起病,四肢发僵,活动困难或伴有肢体震颤,足趾屈曲、内翻畸形;症状呈晨轻暮重。查体发现四肢肌张力强直性或齿轮样增高,双下肢腱反射活跃至亢进,1例病理征可疑阳性和脊柱前屈。辅助检查:血清学检查、CSF、头颅CT或MRI和神经电生理检查均正常。用小剂量复方左旋多巴有显著改善,平均剂量为98.21±49.17mg/d,使用最长者已达14年,无需增加剂量。结论 本病为少见的运动障碍疾病,在诊断中应与帕金森病鉴別。小剂量复方左旋多巴有显著、持久的疗效,早期应用安坦、金刚烷胺也有效。     

恩他卡朋添加治疗症状波动的帕金森病的随机、双盲、安慰剂对照临床研究

目的:探讨添加恩他卡朋治疗PD患者剂末现象的疗效和安全性。方法:40例伴有剂末现象的PD患者进行随机、双盲、安慰剂、平行分组临床对照试验。根据患者日记记录的"开"、"关"期时间、UPDRS各部分评分、研究者总体评估变化量表和左旋多巴每日剂量来评定疗效。结果:恩他卡朋治疗12周时能显著延长"开"期时间、缩短"关"期时间,降低UPDRS评分,减少每日左旋多巴用量,研究者主观感觉65%的患者病情好转,与安慰剂组相比差异有显著意义。不良事件的发生率与安慰剂组相比差异无显著意义。结论:添加恩他卡朋治疗伴有剂末现象的PD患者安全、有效。     

麦当乳通颗粒对左旋多巴诱发大鼠缺乳的治疗作用

目的：研究麦当乳通颗粒对哺乳期大鼠的催乳作用。方法：采用母大鼠腹腔注射左旋多巴建立乳汁分泌不足的模型,观察不同剂量的麦当乳通颗粒对哺乳期缺乳母大鼠泌乳量、血清催乳素和乳腺组织的影响,以及对乳鼠生长的促进作用。结果：麦当乳通颗粒可显著增加缺乳母大鼠的泌乳量,可显著对抗左旋多巴引起的母鼠血清催乳素减少,明显对抗左旋多巴引起的大鼠乳腺萎缩,并显著提高其所喂养的仔鼠体重增加率。结论：麦当乳通颗粒对左旋多巴诱发哺乳期大鼠缺乳有明显的催乳作用。     

猫豆药材的质量标准研究

目的:制定猫豆药材的质量标准,为该药用植物资源的开发利用提供科学依据.方法:采用了薄层色谱法、HPLC法、水分测定法、灰分测定法及浸出物测定法.结果:猫豆药材含的左旋多巴薄层色谱中,在与对照品同一位置显相同颜色的斑点.HPLC定量分析中,左旋多巴线性范围为26.45～132.25μg/mL(r=0.9992),平均回收率为103.8%,RSD=1.85%.结论:所建立的分析方法简便、准确、可靠,重现性好,可作为该药材的质量标准.     

油麻藤组织培养产生左旋多巴的研究

本研究选用油麻藤属三种植物进行组织培养,诱发愈伤组织,建立了基本方法并测定了愈伤组织的生长量和愈伤组织中左旋多巴的含量,结果表明:愈伤组织的生长量、生长速度和左旋多巴含量在种间有明显差异。愈伤组织中左旋多巴含量高于原种子中的含量,同一种培养材料不同继代愈伤组织中左旋多巴含量相对稳定并略有提高的趋势,愈伤组织中左旋多巴能从组织中排入培养基中。此外,讨论了用组织培养方法生产左旋多巴的可能性和固定化细胞培养等问题。     

左旋多巴类制剂和多巴胺受体激动剂治疗帕金森病近况

帕金森病的治疗主要是对症治疗，左旋多巴的替代疗法是治疗帕金森病的金标准。然而，长期应用左旋多巴治疗后，会出现如异动症、剂末效应、开关现象等副作用。近年来应用新的剂型和药物在减少或延迟这些副作用的发生、增加疗效方面，取得了长足的进展。     

溴隐亭和左旋多巴并用治疗急性脑梗死伴运动性失语症32例疗效观察

目的探讨溴隐亭和左旋多巴并用治疗急性脑梗死伴运动性失语症的效果。方法2001年1月～2007年8月对急性脑梗死伴运动性失语症患者，人院后给予扩容、抗凝活血、抗血小板聚集、支持疗法、防治脑水肿、脑保护、清除自由基、钙离子拮抗、管理血压、控制血糖及并发症的防治等常规治疗。同时给予溴隐亭1．25mg，qn，左旋多巴250mg，Tid，口服，连用14d为1个疗程。治疗前后分别对失语症的恢复及神经功能缺损评分。结果基本治愈20例，显著进步11例，无变化1例，总有效率为96．8％。结论溴隐亭和左旋多巴并用治疗急性脑梗死伴运动性失语症疗效确切，安全、可靠。     

左旋多巴联合卡多巴治疗儿童弱视的初步报告

目的:探讨左旋多巴联合卡比多巴治疗儿童难治性弱视的临床疗效。方法:对36例(63眼)4.5～14岁经遮盖治疗未愈、视力稳定6月无变化的患儿予以左旋多巴(1.5mg/kg)、卡比多巴(0.38mg/kg)口服,每日3次,连续3月,观察视力、融合功能、立体视觉及网膜光敏感度、注视暗点的变化及药物的副作用。结果:服药3月,63眼弱视眼中视力提高者占88.89％(平均提高2.27±1.26行),10例融合功能改善,6例恢复立体视觉。视网膜光敏感度明显改善,19眼注视暗点消失,6眼缩小。基本治愈率42.86％,且副作用小。结论:左旋多巴联合卡多巴能有效地提高难治性弱视患儿的视功能,且副作用少。眼科学报1998;14:238～241。