前列地尔联合尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察前列地尔联合尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：将48例早期糖尿病肾病患者随机分为前列地尔组及联合组各24例,两组均予基础治疗,在此基础上前列地尔组加用前列地尔,联合组加用前列地尔及尿毒清颗粒。治疗3周后测定各组尿白蛋白排泄率和尿白蛋白／肌酐值等指标。结果：两组治疗后尿白蛋白排泄率和尿白蛋白／肌酐值较治疗前均显著下降（P〈0．05）,而联合组较前列地尔组下降更明显（P〈0．05）。结论：前列地尔联合尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病近期效果确切,对肾脏具有保护作用。     

尿毒清对慢性肾衰竭患者胰岛素抵抗的影响

胰岛素抵抗（IR）是指胰岛素作用的靶器官对胰岛素作用的敏感性下降,即正常剂量的胰岛素产生低于正常生物学效应的一种状态。慢性肾衰竭（CRF）时常存在不同程度的胰岛素抵抗现象,胰岛素抵抗可以引起CRF患者血糖和血脂代谢紊乱,这些紊乱已被证明能增加尿毒症患者心血管疾病发病的危险性,从而导致CRF患者的病死率增加。本文通过回顾性调查我院临床资料,旨在探讨尿毒清对CRF患者胰岛素抵抗的影响。     

尿毒清、爱西特、析清保留灌肠治疗慢性肾衰竭的疗效观察

目的：观察尿毒清、析清、爱西特保留灌肠治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法：将287例慢性肾衰竭患者随机分成4组,即：对照组、尿毒清组、爱西特组、析清组,疗程30 d,观察全部患者治疗前后血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量的水平。结果：尿毒清组肌酐、尿素氮、尿蛋白水平较治疗前均明显下降（P〈0.05）,与其他各组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;爱西特组与析清组,肌酐、尿素氮水平明显下降（P〈0.05）,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：灌肠治疗慢性肾衰竭疗效肯定,与析清、爱西特相比,尿毒清灌肠具有独特的优势。     

尿毒清治疗慢性肾脏病的系统评价

目的:评价尿毒清治疗慢性肾脏病的疗效和安全性。方法:收集使用尿毒清治疗慢性肾脏病的随机对照试验(RCT)。按纳入排除标准筛选试验、评价研究质量、提取有效数据,并采用Revman5.0进行统计分析。结果:共纳入27个RCT,均以中文发表,纳入文献质量均为C级。在常规治疗基础上,尿毒清在临床疗效和肾功能改善方面与空白对照比较差异有统计学意义;在改善血尿素氮和内生肌酐清除率方面与包醛氧淀粉比较差异有统计学意义;在改善血清肌酐方面与包醛氧淀粉没有统计学差异。尿毒清与其他中药(云南灯盏花胶囊、益肾宁方等)比较,在临床疗效、肾功能改善、24h尿蛋白、血压改善方面多不及其它中药。结论:由于纳入试验方法学质量普遍较低,缺乏必要的终点指标,尿毒清治疗慢性肾脏病的疗效及安全性尚不能确定,需开展大样本、高质量、设计合理的随机对照试验进一步证实。     

百令胶囊治疗慢性肾炎50例的临床效果观察

目的观察百令胶囊配合尿毒清治疗慢性肾炎的临床疗效。方法收集我院2007年1月-2009年12月门诊和住院诊治的慢性肾炎患者50例,随机分为两组,每组25例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规基础上加用百令胶囊,2周为一个疗程,治疗3个疗程后观察临床疗效。结果治疗组25例患者中,显效17例,有效5例,总有效率达到88．0％。结论采用百令胶囊配合尿毒清治疗慢性肾炎疗效确切,值得在基层医院进一步推广。     

尿毒清颗粒联合维生素E治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的 探讨尿毒清颗粒联合维生素E治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 将66例早期糖尿病肾病患者按随机数字表法分为两组,每组33例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用尿毒清颗粒联合维生素E治疗,疗程均为3个月.观察两组治疗后临床疗效、空腹血糖(FBG)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)等变化情况.结果 治疗组总有效率84.85%(28/33),明显优于对照组的45.45%(15/33)(P＜0.01);两组治疗后FBG均较治疗前下降(P＜0.05);治疗组治疗后血清TC、TG、SCr、UAER均较治疗前下降(P＜0.05),对照组上述指标变化不明显(P＞0.05).两组治疗前后BUN均无明显变化(P＞0.05).结论 尿毒清颗粒联合维生素E治疗早期糖尿病肾病疗效确切.     

尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭研究概况

尿毒清颗粒(uremic clearance granule,UCG)的主要生物活性成分包括异黄酮、大黄素、黄芪甲苷、芍药苷、丹酚酸A等。在临床上,UCG可以改善慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF)患者的肾功能,并减少CRF相关并发症;其药理机制包括抑制转化生长因子(transforming growth factor,TGF)-β1表达,减轻足细胞损伤,抑制肾小管上皮细胞转分化,改善微炎症状态,抑制氧化应激,减轻胰岛素抵抗等。     

骆氏肾衰汤治疗气阴两虚型慢性肾功能衰竭随机平行对照研究

[目的]观察骆氏肾衰汤治疗气阴两虚型慢性肾功能衰竭疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将94例住院患者按掷骰子法简单随机分为两组。对照组47例尿毒清,10g/次,3~4次/d。治疗组47例骆氏肾衰汤(熟地黄、黄芪各30g,山萸肉、牡丹皮、茯苓各10g,枳实20g,女贞子、大腹皮各15g,熟大黄25g,川牛膝30g),1剂/d,水煎400m L,早晚口服,200m L/次;西药治疗同对照组。连续治疗70d为1疗程。观测临床症状、HB、CRP、Hcy、LDL、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈22例,显效13例,有效12例,无效4例,总有效率91.49%。对照组痊愈15例,显效12例,有效8例,无效12例,总有效率74.47%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。HB、CRP、Hcy、LDL治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]骆氏肾衰汤治疗气阴两虚型慢性肾功能衰竭疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

尿毒清颗粒辅助治疗慢性肾功能衰竭临床观察

目的:观察尿毒清颗粒辅助治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:回顾性分析76例慢性肾功能衰竭患者的病历资料,对照组38例采用常规治疗,观察组38例在对照组治疗基础上加用尿毒清颗粒治疗。观察2组患者临床症状(恶心、呕吐、浮肿及食欲缺乏、乏力)的改善情况,检测2组患者治疗前后的生化指标,统计2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组各项临床症状、生化指标改善情况均优于对照组(P0.05,P0.01)。观察组总有效率为86.8%,高于对照组的42.1%,差异有统计学意义(P0.01)。结论:应用尿毒清颗粒辅助治疗慢性肾功能衰竭有利于改善患者各项生化指标及症状,提高临床疗效,促进患者康复。