肾素瘤破裂出血一例

患者 男性，29岁。因右腹部疼痛2d，突发右季肋部剧痛1d，伴恶心、呕吐于2005年5月23日晚入院。患者16岁时发现高血压，此后按原发性高血压保守治疗，长期口服降压药，曾同时服用7种药物（硝苯地平、地巴唑、倍他乐克、卡托普利等），但疗效不明显，血压波动在230～180／160～110mmHg（1mmHg=0．133kPa）之间，经常头痛，甚至有轻生念头。多次行肾上腺和肾脏CT、B超检查均未发现异常。     

口服药品的卫生检验质量分析

<正> 随着《药品管理法》的深入贯彻实施,药品质量逐年提高。但从近年来对我区药品监督、检验中发现,口服药品制剂存在许多卫生质量问题。因此,有必要对各级医药部门药品管理、生产现状和存     

致敏药物及其试敏

1 抗生素类可致敏的抗生素类药物主要有青霉素类,头孢菌类和链霉素.常用的试敏方法有皮内试验法,点刺试验法及划痕试验法.在四类32种青霉素制剂中,除以青霉素V为代表的耐酸青霉素毒性低,过敏反应少,做成口服制剂,文献中未见明确提出用前必须做过敏试验,其它青霉素品种用前均需做过敏试验.但从药物结构上分析,青霉素V同属青霉素类,故用前最好做青霉素度试.     

北京市1989～2002年疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎病例的监测

北京市急性弛缓性麻痹 (AFP)病例监测系统 1989～ 2 0 0 2年共诊断疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎 (脊灰 )(VAPP) 2 0例 ,其中首次服苗VAPP 18例 ,接触服苗VAPP 2例。所有病例均 <2岁 ,<6月龄病例占 85 %。男女发病之比为 9∶1。每年VAPP发生率无明显季节性高峰和地区差异。VAPP总发生率为 1 2 0 / 10 0万剂口服脊灰减毒活疫苗 (OPV)投放量或 1 5 9/ 10 0万剂OPV接种量 ,首次服苗VAPP发生率为 13 18/ 10 0万剂首次服苗量 ,接触服苗VAPP发生率为 0 16 / 10 0万剂OPV接种量。监测结果表明 ,北京市VAPP发生的危险性高于中国其它省份和其它许多国家与地区 ;免疫缺陷和 /或肛门周围脓肿可能是VAPP重要的危险因素。在中国当前尚未改变脊灰疫苗免疫策略的情况下 ,为减少和避免VAPP的发生 ,必须加强接种前儿童病史询问和体检 ,严格掌握接种禁忌证 ;同时要加强对VAPP的监测工作。     

口服氟哌酸致过敏性紫癜一例

患者女性，9岁。因咳嗽发烧1天．于1994年6月15日晚自服氟哌酸胶囊两粒。次日晨出现双下胜散在出血点，按之不退，双膝关节肿痛，时而腹痛．并呕吐两次。家长以为感冒引起，又令其口服氟哌酸腔囊两粒，半小时后上述症状加重，急送本院。查体：体温37℃，呼吸30次／分，血压11／8kPa，精神萎糜，面色苍白，     

单纯或联合药物治疗复发性外阴阴道念珠菌病48例疗效分析

目的 :探讨两种方法治疗复发性外阴阴道念珠菌病的效果。方法 :将 4 8例复发性外阴念珠菌阴道炎的患者随机分为两组 ,分别给予两种治疗方法。Ⅰ组 (2 5例 ) :每晚米可定泡腾片 1片塞入阴道 ,连续用药 7～ 10d。首次用药后 1周复查 ,临床及白带真菌学培养阴性进入维持期治疗 ,即每周 1次米可定泡腾片 1片阴道塞 ,连续 5个月。Ⅱ组 (2 3例 ) :单次口服氟康唑15 0mg外加每晚米可定泡腾片 1片阴道塞 ,连续用药 7～ 10d。首次用药后 1周复查 ,临床及白带真菌学培养阴性进入维持期治疗 ,即每月月经第 1天口服氟康唑 15 0mg外加每周 1次米可定泡腾片 1片阴道塞、连续 5个月。结果 :首次治疗后 1周及第1个月、12个月两组的治愈率、无效率及假阳性率统计学结果无差异 (P >0 .0 5 ) ,而维持治疗第 1、3和 6个月Ⅱ组的治愈率显著高于Ⅰ组、无效率显著低于Ⅰ组 (P <0 .0 5 )。结论 :氟康唑口服与米可定泡腾片阴道联合用药半年能有效减少治疗期间复发率 ,但停药后并不能降低复发率。