RP-HPLC法同时测定升麻药材阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸含量

目的:首次采用提取溶媒中加盐酸的方法测定升麻药材中阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸的含量。方法:采用Hypersil BDS C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水(15∶85)为流动相,测定波长为316nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃。结果:阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸分别在0.312～2.808mg(r=0.9998,n=5)、0.270～2.430mg(r=0.9995,n=5)和0.234～2.106mg(r=0.9997,n=5)线性关系良好,精密度、稳定性、重现性和加样回收率试验的RSD均小于3%,平均回收率分别为99.29%、99.73%和99.43%。结论:该方法准确、快速、重现性好,可用于同时测定升麻药材中阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸的含量。通过对升麻3个种不同产地中阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸含量的测定,为合理评价升麻药材质量奠定了基础,也为升麻药材质量的控制方法提供了一种新的参考依据。     

川芎不同商品规格化学成分比较研究

目的：比较川芎不同商品规格化学成分,探讨中药材商品规格与药材化学成分的相关性。方法：采用高效液相色谱法测定川芎药材中阿魏酸、藁本内酯含量,采用紫外分光光度法测定川芎药材中总酚、多糖含量。结果：不同规格川芎四种化学成分含量均无显著性差异。结论：川芎化学成分与商品规格无明显相关性。     

细罗伞化学成分研究

目的:对细罗伞的化学成分进行研究。方法:采用正相硅胶、MCI GEL、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离纯化,并运用波谱分析的方法鉴定化合物的结构。结果:分离并鉴定了8个化合物,分别为:bauerenol(Ⅰ)、肉豆蔻酸(Ⅱ)、11-phenyl-1-(2′,6′-dihydroxy-4′-methoxy-phenyl)-undecan-1-one(Ⅲ)、ardisinone A(Ⅳ)、ardisinone B(Ⅴ)、ardisinone C(Ⅵ)、ardisinone F(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)。结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到。     

温补肾阳方对创伤后应激障碍大鼠行为学及血浆17-OHCS、cAMP影响的研究

目的：探讨温补肾阳方对创伤后应激障碍（posttraumatic stress disorder,PTSD）大鼠行为学及血浆17-OHCS、cAMP的影响。方法：选择体重和旷野试验（open-field test）评分相近的36只SD大鼠,随机分为空白组、PTSD模型组、温补肾阳组,应用分养和国际上已确认可作为制备PTSD动物模型的SPS法造大鼠PTSD模型,定期测定各组大鼠行为学,采用酶联接免疫吸附剂（ELISA）法检测血浆17-OHCS、cAMP含量,观察温补肾阳方对该模型大鼠的疗效。结果：PTSD模型组大鼠Open-Field评分、糖水摄取量、17-OHCS、cAMP明显低于空白组（P〈0.05或P〈0.01）;治疗组可改善PTSD大鼠Open-Field评分、糖水摄取量、17-OHCS、cAMP,与模型组相比,有统计学差异（P〈0.05）。结论：温补肾阳方对创伤后应激障碍的老鼠有改善作用。     

星点设计-效应面法优化山楂叶总黄酮微孔渗透泵控释片处方

目的 应用星点设计-效应面法优化山楂叶总黄酮微孔渗透泵控释片处方.方法 以乳糖的用量、致孔剂用量、包衣增重为考察因素,2、6、12 h山楂叶总黄酮的累计释放度为评价指标,采用Design-expert软件对实验数据进行多元线性模型和二次多项式模型拟合,得出最佳数学模型,然后绘制效应图和等高线图,通过重叠等高线图得到最优处方并进行验证.结果 二次多项式模型相关系数优于多无线性模型,为最终拟合模型;最佳处方的各时间点累计释放度的实际值和预测值接近,相对偏差绝对值小于5％,且3个验证处方零级释放特性良好.结论 通过星点设计-效应面法建立的模型预测性良好,可用于对山楂叶总黄酮微孔渗透泵控释片处方的优化.     

升麻提取物指纹图谱研究

目的:首次研究建立升麻提取物指纹图谱.方法:采用酚酸类和三萜皂苷类指纹图谱相结合的方式,以Hypersil BDS C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1％磷酸水为流动相梯度洗脱,流速均为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,测定波长分别为316,210nm.结果:酚酸类指纹图谱以13个共有峰为评价指标,精密度和重复性中共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均小于3.0％,10批样品的相似度均大于0.9;三萜皂苷类指纹图谱以14个共有峰为评价指标,精密度和重复性中共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均小于4.0％,10批样品的相似度均大于0.9.结论:该方法全面、稳定、可靠,可以有效用于升麻提取物纯化物的质量控制,为升麻提取物与同属植物提取物的比较及药效学差异的分析提供一定的参考,也为升麻提取物的进一步开发利用奠定基础.     

川芎道地药材形成模式的探讨

川芎为古今有名的川产大宗商品药材,其道地性极强,长期以来集中在都江堰金马河上游以西地区.近年来,学者对川芎的历史、品种和产地进行了诸多研究,但对其道地药材形成模式的系统梳理未有报道.作者从中药道地药材形成的一般规律出发,探寻川芎道地药材的形成模式,最终认为,川芎道地药材的形成模式为道地产区独特的生态环境与先进的栽培种植技术相结合的双因素关联决定型.     

吴茱萸不同炮制品化学成分的变化分析

目的:研究吴茱萸的炮制方法与化学成分的相关性.方法:采用HPLC对吴茱萸炮制前后的色谱图进行比较;对主要色谱峰进行指认,划分化学组分群;分析已知成分和化学组分群的含量变化.结果:将色谱峰划分为黄酮苷类、吲哚喹唑啉类生物碱和苦味素类、喹诺酮类生物碱3类化学组分群.各炮制品中黄酮苷类成分含量均下降,水洗下降最多;黄连制使3类化学组分群的含量都有所降低;酒制、盐制、甘草制、姜制可以增加喹诺酮类生物碱的溶出量.结论:不同的炮制方法会造成吴茱萸化学成分的不同改变.     

制川乌HPLC特征图谱研究和6种酯型生物碱的含量测定

目的:采用高效液相色谱建立制川乌的特征图谱,并同时测定6种酯型生物碱的含量。方法:以苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、乌头碱、次乌头碱为对照,采用Phenomenex Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.04 mol.L-1醋酸铵溶液(氨溶液调pH=10.0)梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,检测波长235 nm进行试验,用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004AB处理分析。结果:不同来源的制川乌特征图谱相似度高,但乌头碱、次乌头碱、新乌头碱含量差异较大。生川乌与制川乌特征图谱比较,相似度小于0.3。结论:制川乌特征图谱专属性强,可结合6种酯型生物碱的含量测定全面控制制川乌的质量,为规范川乌的炮制工艺,合理、安全地使用制川乌提供科学依据。     

《中国药典》2010年版药用辅料标准探讨

《中国药典》2010年版药用辅料标准在前版的基础上进行了较大的增修,包括国内已生产的常用品种和一些新型辅料。虽然收载品种与项目有较大的充实和完善,但仍存在一些不足之处。作者结合国内药用辅料行业实际情况和外国药典收载情况,对《中国药典》2010年版药用辅料标准进行了较深入的分析,重点从品种、系列、收载项目、表述等方面对其进行探讨,以期为药用辅料标准的进一步完善提供参考,更好地满足国内药物制剂和药用辅料行业发展的需求。