白头翁与习用白头翁的薄层色谱鉴别比较

通过针对白头翁与习用白头翁药材的薄层色谱进行分析鉴别比较,提供鉴别白头翁简单可靠的方法,供参考。     

软件体系结构层次的适应性度量技术研究

目的：提高翠莲解毒片的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的薄荷、翠云草和穿心莲进行了鉴别；用HPLC法测定了方中脱水穿心莲内酯的含量。结果：在TLC色谱中分剐检出薄荷脑、翠云草和脱水穿心莲内酯；脱水穿心莲内酯在0．1～1．6μg范围内呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．40％，RSD=1．30％（n=6）。结论：定性定量方法简便、专属、准确，能有效地控制翠莲解毒片的质量。     

皮洗Ⅰ号洗液的研制及临床应用

目的研究皮洗l号洗液的药物成分,药物质量控制标准,并探讨临床应用效果。方法对皮洗1号中药制剂,用薄层色谱法对所含的没食子酸、苦参碱进行鉴别。并设70例皮肤瘙痒症、急慢性湿疹、皮炎为治疗组,采用皮洗Ⅰ号洗液治疗,同时设50例常规治疗为对照组。结果皮洗l号洗液制备工艺可行,质量控制方法简便、可靠。临床疗效优于对照组。结论皮洗1号用于临床安全可靠,并对皮肤瘙痒症、急慢性湿疹、皮炎等有良好的疗效。     

原料药泛昔洛韦中残留溶剂测定方法研究

目的:建立原料药泛昔洛韦中残留溶剂甲醇,乙酸乙酯,二氯甲烷和正己烷限度检查的含量测定方法。方法:顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器,以水为溶剂,丁酮为内标,色谱柱为石英毛细管色谱柱:HP-1(30m×0.32mm,膜厚1.05μm)。结果:4种残留溶剂在对应于限度的50%～150%浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9974～0.9999),平均回收率为82.0%～113.0%。结论:方法简单、可靠、精确,可用于原料药残留溶剂含量控制。     

舒筋活血定痛丸质量标准研究

目的:建立舒筋活血定痛丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的血竭、当归、延胡索、乳香进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中血竭素的含量。结果:在TLC中血竭、当归、延胡索、乳香能较好地被鉴别;HPLC法能准确测定出制剂中血竭素的含量,血竭素在0.11～0.55μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.9%(RSD=1.73%)。结论:所建立的方法简单可行,能快速准确地对舒筋活血定痛丸进行鉴别和含量测定。     

皮洗Ⅰ号洗液的临床应用效果研究

目的探讨皮洗Ⅰ号洗液治疗皮肤瘙痒症、急慢性湿疹、皮炎（包括脂溢性皮炎、皮脂溢出症、药物疹）的临床疗效。方法对照组50例，采用口服抗过敏药，3次 ／d，并用外擦激素制剂2次／d，5d为1个疗程。治疗组70例采用皮洗Ⅰ号洗液250—500ml擦洗或湿敷皮肤，2次／d，10min／次，5d为1个疗程。结果皮洗Ⅰ号洗液痊愈率高达57．1％，对照组痊愈率为40％，疗效明显优于对照组。结论皮洗Ⅰ号洗液对临床皮肤瘙痒症、急慢性湿疹、皮炎等具有痊愈率高，复发率低，远期疗效好，无不良反应。     

西洋参、人参中有机氯农药残留量的快速检测

目的建立西洋参、人参中有机氯农药残留量的快速检测方法。方法用石油醚连续提取样品，采用DM-1701毛细管柱进行气相色谱测定，以外标法计算含量。结果农药六六六（BHC）、滴滴涕（DDT）、五氯硝基苯（PCNB）9个异构体均能有效分离，9个异构体在1～200μg／L质量浓度范围内与峰面积线性关系良好，r在0．9908～1．0000之间，农药残留量与药典法检测结果相符。结论该法能快速、准确、有效地测定西洋参、人参的有机氯农药残留量。     

超高效液相色谱法测定西洋参中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的含量

目的建立超高效液相色谱(UPLC)法测定西洋参中主要人参皂苷成分含量的方法.方法采用Acquity BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)色谱柱;以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速0.5 ml/min;检测波长203 nm;柱温25℃;进样体积2 μl;采集频率20 Hz.利用Acquity Waters system进行含量测定.结果西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1在8分钟内得到完全分离并进行了含量测定.结论UPLC法在不影响分离效果的情况下大大提高了人参皂苷Rg1、Re、Rb1分析速度,同时减少了溶剂消耗.该研究表明UPLC法可作为传统HPLC法的一种更为方便、可行的替代方法.     

通便灵胶囊质量标准研究

通便灵胶囊原标准收载于卫生部药品标准中药成方制剂第7册,1997年广东环球制药有限公司对该品种质量标准进行了修订,卫生部药典委员会(98)卫典业字第022号文件颁发了同意修订质量标准的函件.修订标准增加了番泻叶的薄层色谱鉴别,同时也增加了番泻叶的提取紫外分光光度法测定含量.     

通窍益心丸质量标准修订研究

目的:建立通窍益心丸(蟾酥、冰片、体外培植牛黄、人参、三七等)的质量标准。方法:采用显微鉴别处方中的珍珠;采用TLC分别对处方中的人参、三七等进行定性鉴别;采用HPLC法测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量。结果:在TLC图谱中可检出人参、三七等药材的特征斑点;华蟾酥毒基在0.03057μg～0.9171μg之间线性关系良好,r=0.9999,精密度试验RSD=0.4%(n=5),平均回收率为99.55%,(RSD=1.0%,n=6);脂蟾毒配基在0.03051μg～0.9153μg之间线性关系良好,r=0.9996,精密度试验RSD=0.2%(n=5),平均回收率为98.34%(RSD=1.0%,n=6)。结论:所采用的方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量。