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高速逆流色谱分离制备异秦皮啶 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:以肿节风水提液的70%醇溶部分为原料,利用高速逆流色谱法(HSCCC)分离制备异秦皮啶单体。方法:采用薄层层析作评价指标优化溶剂系统,确定正己烷:乙酸乙酯:水=1:1:1作为溶剂系统,上相作固定相,下相作流动相,以2.0ml/min的流速,由首端向尾端洗脱,主机正转,转速为800r/min,固定相保留值为70%,进样2.0ml/min,自动收集馏分,用TLC鉴定并合并馏分,旋转蒸发仪回收溶剂,乙酸乙酯重结晶,得异秦皮啶单体,得率为3%。结果:经一次HSCCC即可分离制得高纯度的异秦皮啶,TCL可用于异秦皮啶的定性检测。结论:本方法简便、快速,为中草药有效成分的制备提供了一条新途径。 相似文献
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目的探讨帕罗西汀对应激抑郁模型大鼠脑区蛋白激酶PKA、PKC和CaMKⅡ活力的影响。方法将成年雄性SD大鼠随机分为6组:对照组(Ⅰ)、抑郁模型组(Ⅱ)、抑郁模型+给药1次组(Ⅲ)、抑郁模型+给药1周组(Ⅳ)、抑郁模型+给药2周组(Ⅴ)和抑郁模型+给药4周组(Ⅵ)。抑郁模型为强迫大鼠游泳4周。采用同位素法检测蛋白激酶PKA、PKC和CaMKⅡ的活力。结果(1)在海马,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ及Ⅴ组大鼠PKA[分别为(3.92±0.23)×10^-2(3.68±0.092)×10^-2,(3.56±0.11)10^-2,和(3.52±0.18)10^-2]和CaMKⅡ[分别为(12.89±0.31)10^-2,(15.08±2.07)10^-2,(16.32±2.87)10^-2,和(17.00±1.52)10^-2】活力明显低于Ⅰ组[PKA(5.63±0.41)10^-2;CaMKII(48.91±1.86)10^-2]和Ⅵ组『PKA(4.92±0.36)10^-2;CaMKII(46.74±1.34)10^-2(P〈0.01或P〈0.05);Ⅱ组大鼠PKC的活力[(0.55±0.017)×10^-2明显低于对照组[(1.48±0.27)10^-2(P〈0.01),各用药组大鼠海马PKC活力与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05)(2)在前额叶皮质,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组大鼠PKA活力[分别为(0.9±0.027)10^-2(0.92±0.081)10^-2(0.92±0.028)10^-2与对照组[(0.99±0.072)10^-2]比较差异无统计学意义(P〉0.05);而Ⅴ【(1.14±0.045)10^-2]和Ⅵ[(1.27±0.040)10^-2]组的PKA活性则显著高于其它四组(P〈0.01);Ⅱ和Ⅲ组的PKC活性[分别为(0.15±0.013)10^-2(0.14±0.007)10^-2)]均显著高于对照组[(0.099±0.0007)10^-2]和其它用药组(P〈0.01),Ⅳ组PKC活性【(0.11±0.0006)10^-2】与Ⅰ组比较差异无统计学意义(P〉0.05),Ⅴ和Ⅵ组PKC活性[分别为(0.077±0.0005)10^-2,(0.03±0.00017)10^-2]显著低于Ⅰ组(P〈0.01);模型组[(6.84±0.22)10^-2]和各用药组[分别为(6.68±0.23)10^-2,(6.89±0.15)×10^-2(6.55±0.14)10^-2,(6.53±0.13)10^-2]的CaMKII活性显著低于对照组[(16.57±0.19)10^-2(P〈0.01)。结论帕罗西汀长期用药逆转慢性应激所致大鼠海马PKA、PKC和CaMKⅡ活力降低,而对前额叶皮质PKA、PKC和CaMKⅡ活力改变的作用复杂。 相似文献
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随着OTC药品市场的扩大和竞争加剧,OTC药品如何在竞争中突围而出?基于OTC药品需求特点,结合分析我国OTC药品包装策略的现状。重视对OTC药品包装策略的应用,可以增加OTC药品的附加价值,将是提高OTC药品竞争力的一个好途径。 相似文献
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推拿牵引加中药治疗腰椎间盘突出症60例临床分析 总被引:1,自引:1,他引:1
目的评价推拿牵引加中药治疗腰间盘突出症的临床效果,与单纯的牵引加中药治疗相比较。方法对120例腰椎间盘突出症患者随机分为推拿牵引加中药治疗组60例(治疗组),单纯牵引中药治疗组60例(对照组),观察比较两组疗效。结果治疗组治愈42例,占70%;显效15例,占25%;有效3例,占5%;无效0例,总有效率为100%;对照组治愈21例,占35%;显效16例,占26.67%;有效10例,占16.67%;无效13例,占21.67%,总有效率为78.3%。结论推拿牵引加中药治疗腰椎间盘突出症优于单纯牵引加中药治疗。 相似文献
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目的 建立HPLC法测定飞扬肠胃炎片中没食子酸含量.方法 色谱柱:himadzu VP-ODS C18(4.6×250mm);流动相:甲醇-四氢呋喃-0.2%磷酸(1∶1∶98);检测波长:74nm;流速:mL·min-1.结果 该方法 简单、灵敏,具有良好的专属性、精密度和重现性,符合含量测定分析的要求.其加样回收率为100.5%,没食子酸的线性回归方程为y=29071.47450x 86.19571,相关系数R2=0.99996.结论 本含量测定方法 可作为本品的质控方法 . 相似文献
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