504例糖尿病患者伴发皮肤病的观察报告

关于糖尿病患者的皮肤病表现,国外有不少研究报告,国内则缺乏这类资料。1980年1月至1981年1月,我们对504例糖尿病患者作了较系统的皮肤病表现观察,结果看到,其真菌感染、皮肤搔痒、出汗增加及化脓性皮肤病,不但发病率高,而且显著高于非糖尿病病人。观察对象与结果504例均为本院诊治的糖尿病患者。对其进行全面的皮肤科检查,部分病例还作了真菌检查,井与500名非糖尿病者(下称正常人)的皮肤病调查资料作了比较。504例中,66例(13.1％)有家族史,其中父、母患糖尿病的各为11和10例。主要结果列于附表,并作如下分析。     

营养治疗慢性肾功能衰竭效果的初步观察

在非透析综合疗法中膳食治疗的原则,应是在限制低蛋白质摄入量的基础上设法提高必需氨基酸的摄入水平,以纠正体内氨基酸代谢紊乱。根据此原则我们为慢性肾功能衰竭患者制备了低蛋白麦淀粉膳食(蛋白质限制在20～40g/24hr,总热量2000～3000kcal/24hr),麦淀粉含蛋白质量甚低(0.4—0.6g％),故以其代替大米,面粉做为主食,既可减少植物蛋白质的进量,又可在低蛋白限量范围内适当增加含必需氨基酸丰富的食品,如蛋,奶、瘦肉等;并使优质蛋白质占膳食中总蛋白质量的50～70％。本组30例病人经治疗1—2个月后,除6例(2例无效,4例因故未坚持治疗)外,病人氮质血症均有减轻,临床症状得到改善,营养状况有所改进,延长了生命,根据6例氮平衡实验结果,提示慢性肾衰病人(Ccr5—10ml/min)的饮食在充足热量摄入的基础上,蛋白质摄入量至少0.5g/kg/24hr,(其中优质蛋白占50—70％),才可达到氮的平衡。     

改良眶隔法和传统睑板法切开重睑术的术后重睑形态、瘢痕发生率、角膜暴露率比较研究

目的 比较改良眶隔法和传统睑板法切开重睑术中的应用效果及对术后重睑形态、瘢痕发生率、角膜暴露率的影响。方法 选取2020年3月-2021年3月首都医疗爱育华医院收治的80例单睑患者，采用随机数字表法将其分对照组和观察组，各40例。对照组接受传统睑板法切开重睑术，观察组接受改良眶隔法切开重睑术，比较两组术后重睑形态、瘢痕发生率、角膜暴露率、并发症发生率。结果 观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组GAIS评分高于对照组，VAS评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组右侧角膜暴露率增加值、左侧角膜暴露率增加值高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组并发症发生率为5.00%，低于对照组的22.50%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 相比于传统睑板法切开重睑术，改良眶隔法切开重睑术不会过度增加术后角膜暴露率，术后瘢痕发生率更低，重睑形态更理想，患者接受度更高。     

YY_(82006)北京市三岁以下散居儿童贫血调查

儿童营养性贫血,无论是在国内或国外,都是一种比较常见的疾病。我们曾对北京市托幼机构的儿童及郊区半山区学龄前儿童进行了贫血调查,发现学龄前儿童,尤以三岁以下小儿,患贫血者很常见,郊区半山区的儿童更为明显。为了防治贫血并为研究断乳食品及代乳食品提供资料,我们又选择了北京市西城区的一些街道的三岁以下儿童进行了贫血调查。关于血球压积及比浊法红     

表皮松解性角化过度鱼鳞病2例报告

表皮松解性角化过度鱼鳞病(Epider-molytic Hyperkeratosis Ichthyosis)过去称为大疱性鱼鳞病样红皮症,是一种少见的常染色体显性遗传病.本文综合报告2例于后.     

介绍一种快速微小念珠菌培养法

近年来,由于皮质类固醇激素、抗菌素和免疫抑制剂药物的广泛应用,引起机体内环境平衡扰乱,菌群失调,使念珠菌得以乘机繁殖,侵犯皮肤、粘膜和内脏.     

中国ERCP技术发展历程——纪念ERCP技术临床应用50年

内镜下逆行胆胰管造影术(ERCP) 于1968 年由美国学者William McCune 率先报道,如今刚好走过了半个世 纪的历程。中国ERCP 始于20 世纪70 年代,随着操作技术的不断改进、内镜及其附属器械的迅速发展,ERCP 逐 步成为胆胰疾病的重要诊治手段,开创了中国胆胰疾病介入诊治的新局面。文章就中国ERCP 技术发展历程做一 回顾及展望。     

CHD2基因突变相关癫痫临床表型谱研究（附18例报告）

目的　研究CHD2基因突变相关癫痫的临床表型特点。方法　收集2014年1月至2019年3月在北京大学第一医院就诊的18例CHD2基因突变癫痫患儿,总结其临床表型特点。结果　18例患儿癫痫发作中位起病年龄为26.5月龄。病程中出现的发作类型包括全面强直阵挛发作11例,肌阵挛发作7例,局灶性发作5例,失张力发作4例,不典型失神4例,肌阵挛-失张力发作3例,痉挛发作2例。16例患儿发作间期脑电图监测到异常放电,8例监测到临床发作,2例脑电图正常。15例患儿有不同程度的运动、智力发育落后,7例有孤独症样表现。癫痫综合征诊断符合癫痫伴肌阵挛-失张力发作2例,Lennox-Gastaut综合征2例,热性惊厥附加症2例,婴儿痉挛症1例。末次随访年龄为3岁5月龄至18岁,其中10例发作控制半年以上,丙戊酸和左乙拉西坦是治疗CHD2基因突变相关癫痫的有效药物。结论　CHD2基因突变相关癫痫发作类型多样,GTCS和肌阵挛发作常见;多数患儿存在发育落后;半数以上患儿癫痫发作可控制。     

先天性脊柱骨骺发育不全一例

近20年来对全身性骨骼疾病(constitutional disease of bone)的认识有很大进展。1969年巴黎国际放射学会议对全身性骨骼畸形作出明确的分类。对诊断先天性骨骼疾病方面有很大的帮助。过去报道的Morquio氏综合征中,根据巴黎会议的分类,可能有不少病例,实际上是先天性脊柱骨骺发育不全症(Spondyloepiphyseal dysplasia tongenita,简称SEDC)。弄清两者间的异同,避免误诊,现将我们见到的一例较典型的SEDC病例报道如下。     

白芷化学成分的分离和鉴定

近年来8-甲氧基补骨脂素(8-methoxy-psoralen)配合黑光(或长波紫外线)照射治疗银屑病、白癜风的光化学疗法,被认为是治疗这类皮肤病的较好方法之一。为了寻找8-甲氧基补骨脂素或其代用品,我们进行了白芷中呋喃骈香豆素类成分的提取、分离和鉴定。