MTT比色法与克隆形成试验评价人胃腺癌SGC-7901细胞化疗敏感性的比较

<正> 3—(4.5)—双甲基—2—噻唑—(2.5)一二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)比色分析法是近年来用于检测肿瘤细胞对化疗药物敏感性的一种指标。为了比较该方法与传统的克隆形成试验法评价肿瘤细胞对化疗药物敏感性的相关性.本文采用这二种方法观察了足叶乙甙(VP—16)、5—氟脲嘧啶(5—Fu)、表阿霉素(EPIDX)、丝裂霉素C(MMC)和顺铂(CDDP)对人胃腺癌SGC—7901细胞增殖的影响.二材料与方法细胞系:人胃腺癌SGC—7901细胞系从中国科学院上海药物研究所引进.用RPMll640培养液     

4-[4″-(2″,2″,6″,6″-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基]-4′-去甲表鬼臼毒素在荷肉瘤180小鼠体内的药物动力学(英文)

目的:研究4-[4″-(2″,2″,6″,6″-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基]-4′-去甲表鬼臼毒素在荷肉瘤180小鼠体内的药物动力学.方法:用HPLC紫外检测法.结果:GP-7在小鼠血浆中的浓度—时间过程符合二室开放模型.20,60mg·kg~(-1)iv,T_((1/2β)约40 min;药物浓度以肝脏和肺中最高;肿瘤组织中药物水平高于脾,肾和骨髓.72 h内,经尿以原形排出的GP-7占给药量的20％左右.结论:GP-7在荷肉瘤180在小鼠体内分布较广,消除较慢.肿瘤组织中浓度较高,部分以原形从尿中排出.     

间硝苯地平在兔体内的药物动力学(英文)

目的:研究间硝苯地平剂量效应的药代动力学。方法:兔被随机分成三组,分别静脉注射高、中、低(0.5,1,2mg·kg~(-1))三种剂量的间硝苯地平,用HPLC法测定血浆药物浓度。结果:间硝苯地平的血药浓度和时间数据经拟合均符合二室模型,主要药动学参数如下(以剂量1mg·kg~(-1)为例):V_d=0.37 L·kg~(-1),T_(1/2α)=6.4min,T_(1/2β)=84.1min,AUC=94.1mg·min·L~(-1),Cl=0.65L·kg~(-1)·h~(-1)。各剂量组间的Cl,T_(1/2β)经方差分析无显著差异,用单位体重的曲线下面积对剂量进行线性回归存在显著正相关。结论:间硝苯地平分布广,消除也迅速;在剂量0.5—2mg·kg~(-1)范围内消除动力学呈非剂量依赖性关系。     

我院抗肿瘤药物不良反应的集中监测

绝大多数抗肿瘤药物都具有不同程度的毒性,临床使用中常常导致不同程度的药物不良反应(ADRs)。由于专科用药的特殊性及使用抗肿瘤药物品种的多样性,如何对抗肿瘤药物．ADRs的发生率及发生规律进行系统观察,及时发现及正确合理的对症处理,增强患者对化疗的耐受性,保证治疗顺利进行,我们通过使用医院病房集中ADRs监测系统,对使     

麻黄碱的生物活性及测定方法研究进展

麻黄为临床用途较为广泛的中药药材之一,其味辛、微苦、性温,归肺、膀胱经,具有发汗解表、宣肺平喘、利水消肿等功效,用于风寒感冒、胸闷咳嗽、风水水肿、支气管哮喘等症,研究表明其有效化学成分为麻黄碱。本文将近年来关于麻黄碱的药理作用和测定方法的研究进展与应用情况进行综述,为麻黄药材中麻黄碱主要成分的进一步研究提供参考。     

小剂量惠血能升白疗效观察

1材料与方法 1.1 临床资料:全组56例病人中,其中男45例,女9例,年龄35～79岁,平均年龄57岁.原发肿瘤肺癌24例,胃癌10例,乳腺癌4例,鼻咽癌3例,肝癌3例,食道癌3例,直肠癌3例,肾癌、结肠癌、前列腺癌、胰腺癌各1例.所有病例均经病理组织学或细胞学检查确诊,并且均为住院病人.临床检查无明显的肝肾功能异常,及造血功能障碍.均以国内外常用的标准方案进行化疗.     

间硝苯地平在兔体内的药物动力学

目的：研究间硝苯地平剂量效应的药代动力学。方法：兔被随机分成３组,分别静脉注射高、中、低（０５,１,２ｍｇ／ｋｇ）３种剂量的间硝苯地平,用ＨＰＬＣ法测定血浆药物浓度。结果：间硝苯地平的血药浓度和时间数据经拟合均符合二室模型,主要药动学参数如下（以剂量１ｍｇ／ｋｇ为例）：Ｖｄ＝０３７Ｌ／ｋｇ,Ｔα／２＝６４ｍｉｎ,Ｔβ／２＝８４１ｍｉｎ,ＡＵＣ＝９４１ｍｇ·ｍｉｎ／Ｌ,ＣＬ＝０６５Ｌ／（ｋｇ·ｈ）。各剂量组间的ＣＬ,Ｔβ／２经方差分析无显著差异,用单位体重的曲线下面积对剂量进行线性回归存在显著正相关。结论：间硝苯地平分布广,消除也迅速;在剂量０５～２ｍｇ／ｋｇ范围内消除动力学呈非剂量依赖性关系。     

自由基在鬼臼酰肼哌啶腙氮氧自由基抗肿瘤及毒性中的作用(英文)

探索鬼臼酰肼哌啶腙氮氧自由基（ＧＰ－１）中自由基对其抗肿瘤作用及毒性的影响．方法：采用小鼠移植肿瘤及体外培养的肿瘤细胞系,检测ＧＰ－１及其自由基还原物ＧＰ－１－Ｈ的体内外抗肿瘤作用,毒性及对细胞周期,有丝分裂指数和小鼠免疫功能的影响．结果： ＧＰ－１　１／６, １／１２ ＬＤ５０给药１０ｄ,对小鼠Ｌｅｗｉｓ肺癌, Ｓ１８０, Ｐ３８８和 ＨｅＰＳ生长的抑制作用,在体外对ＳＧＣ－７９０１细胞增殖和Ｌ１２１０细胞ＤＮＡ合成的抑制作用均比ＧＰ－１－Ｈ强．其对Ｌ１２１０细胞作用环节在细胞周期的Ｍ期之后．ＧＰ－１－Ｈ对细胞周期的影响与ＧＰ－１相似,但作用较弱．结论：ＧＰ－１中的自由基在增强其抗肿瘤作用中起着重要作用。     

国产六亚甲基二乙酰胺对小鼠的致畸性试验

本文参照“新药（西药）毒理技术规范”中有关致畸试验的要求及方法，在昆明鼠中进行了六亚 乙酰胺的胚胎毒性试验。     

2002-2006年我院头孢菌素类药物应用分析

目的了解医院2002-2006年头孢菌素类药物的临床应用情况及趋势,为临床用药提供科学的理论依据。方法应用频度分析法和药物经济学方法对医院2002-2006年头孢菌素类药物的销售金额、用药频度(DDDs)等进行统计分析。结果5年来,医院头孢菌素类药物的用药金额和DDDs呈逐年上升的趋势,而且其年度用药金额占医院总抗感染药物销售金额的55.09%～71.79%;第3代头孢菌素类药物用药金额最高,增长幅度最快。结论医院头孢菌素类抗生素用药情况基本合理,符合军队医院的实际情况。