无先兆型偏头痛患者颅外血管经颅多普勒的检测分析

目的探讨经颅多普勒（TCD）对无先兆型偏头痛患者头痛间歇期顿外血管的血液动力学变化。方法应用经颅多普勒（TCD）对96例无先兆型偏头痛患者的576根颅外血管进行TCD检测,并与29名正常人进行对照。结果在受检的576根颅外血管中,有283根血管峰血流速度异常升高,异常率为49．13％。颅外血管的异常高速血流主要表现为颈总动脉和颈外动脉,较正常人显著升高（P均＜0.01）。结论在偏头痛病人TCD检测中,不仅要考虑颅内血管的血流变化,更要注意观察顿外血管的血液动力学的改变。     

慢性脑供血不足并发神经症48例临床分析

目的　探讨慢性脑供血不足并发神经症的临床特征、诊断要点、临床分型及治疗方案。方法　自 1996年 9月以来 ,我院共治疗 14 2例慢性脑供血不足患者 ,总结并分析了并发神经症的慢性脑供血不足 48例的临床资料。结果　本组患者中 ,慢性脑供血不足I型 2 8例 ,II型 14例 ,III型 6例。其中 ,单纯抑郁症有 2 3例 :轻度抑郁 11例 ,中度抑郁 9例 ,重度抑郁 3例 ;单纯焦虑症 16例 :轻度焦虑 9例 ,中度焦虑 5例 ,重度焦虑 2例。尚有 9例为抑郁 -焦虑性神经症。结论　慢性脑供血不足易并发神经症 ,治疗时应注意并予以相应处理 ,将有助于改善慢性脑供血不足多种临床症状 ,提高患者生活质量 ,改善预后     

亚急性坏死性基底节脑病(附50例临床分析)

目的探讨亚急性坏死性基底节脑病(SNBGE)的病因学、临床特征及其与Leigh's病的关系。方法对50例SNBGE的病因、临床特征、实验室检查及CT/MRI进行分析。结果50例SNBGE均因各种不同病因引起,呈亚临床急性发病,表现锥体外系及锥体系损害等多种多样的症状、体征,头部CT、MRI显示非梗死性双侧基底节对称性坏死、软化,治疗部分有效。结论头部CT、MRI可对SNBGE生前作出诊断,分为原发性(即Leigh's病)和继发性(病因有中毒、缺氧及感染等),临床需与肝豆状核变性、Hallervorden-spatz病(HSD)等鉴别。     

脑血管病后运动功能的康复

急性脑血管病（CVD）是中老年期常见病之一，近年由于诊断及治疗技术的进步，病死率明显降低，而致残率相对增高，其中尤以后遗偏瘫最为常见。早期进行运动机能康复锻炼，可防止长期卧床易引起的肌萎缩、肌力减低、关节挛缩、骨质疏松、肺炎、呼吸机能减低、心脏储备能力下降、直立性低血压、褥疮、血栓性静脉炎及痴呆等不利影响。因此，临床医师倘能重视运动功能的康复锻炼，则大多数CVD患者可达到独立日常生活，以减少致残率，减轻家庭和社会负担。ICVD后运动功能障网恢复的预测1989年美国召开的脑血管病后专题讨论会制订的脑血管病机…     

肝豆状核变性患者肝细胞铜代谢的研究

肝豆状核变性(HLD)系常染色体隐性遗传性铜蓄积性疾病,是以肝脏和其他组织细胞内渐进性铜蓄积为发病基础。患者因肝铜蓄积,致急、慢性肝炎,肝硬化和暴发性肝功能衰竭等。在中枢神经系统,铜可致相应的损害,表现为多种神经、精神异常。此外,尚可致肾脏、心脏损害及多种内分泌紊乱等。资料和方法我们于2003年9月至2004年2月安徽中医学院神经病学研究所附属医院外科手术获取9例HLD患者和5例正常对照肝组织块,清洗、剪切并去除包膜、胶原酶温育消化、过筛、离心5min。接种于6孔培养板,37℃5%CO2培养箱中行细胞培养。定时换液,4～8d后,倾尽生…     

1例肝豆状核变性患者肌肉注射鲑鱼降钙素致低钙血症的护理

肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病,由于ATP7B基因的突变,造成铜离子在肝、脑、角膜等组织脏器中广泛性沉积,患者可出现肝硬化、神经精神症状、骨骼佝偻病样改变、角膜K-F环等复杂多样的临床表现.鲑鱼降钙素是甲状旁腺及钙代谢调节药.低钙血症指当血总钙＜ 2.1 mmol/L(正常值2.1～2.7 mmol/L)或游离钙＜0.75 mmol/L.我科2012年7月9日收治1例肝豆状核变性患者,病程中因肌肉注射鲑鱼降钙素致低钙血症,现报道如下.     

大中专新生心理调查及比较

通过对大学新生与中专新生抑郁量表SDS、焦虑／特性STAI与强迫量表OCDI自测研究,发现新生总合计抑郁状态为44．19％;中专新生强迫、焦虑发生率显著高于大学生组;男女生比较无显著差异。初步认为,一年级新生的心理障碍率较高,可能与升学压力过大有关。加强新生心理健康教育有利于防止心理疾患的发生。     

DNA测序产的Wilson‘s病ATP7B基因第14外显子一种新型移码突变

目的：了解中国人肝豆状核变性患者基因（ＡＴＰ７Ｂ基因）第１４外显子（ｅｘｏｎ１４）的突变情况,为该病的基因诊断和治疗提供依据。方法：用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增ＡＴＰ７Ｂ基因的第１４外显子片段,通过ＤＮＡ单链构象多态（ＳＳＣＰ）筛选,以ＰＣＲ产物（ＰＣＲ－ＤＮＡ）循环测序双鉴定。结果;在８５例肝豆状核变性患者和３９例正常人的ＰＣＲ－ＳＳＣＰ均呈现两种泳动常型（Ⅰ,Ⅱ型）,我们分别对两组中各种带型的     

肝豆状核变性患者血凝指标与血小板检测的临床意义

目的研究肝豆状核变性(HLD)患者的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)和血小板(PLT)的变化及意义。方法对128例HLD患者和40例正常对照组用血凝仪检测PT、APTT、TT、Fib;血球仪检测PLT;全自动生化分析仪检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)和胆碱酯酶(CHE)。结果 HLD组与正常对照组比较,PT(s)20.91±8.18、APTT(s)49.21±15.85、TT(s)17.98±3.18均明显延长,ALT(U)73.59±72.38明显增高,但Fib(g/L)1.68±0.68、PLT(×109/L)58.71±33.23和CHE(U)4 934.61±2 161.81明显降低,两者比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 HLD患者的PLT和血凝指标均有异常,可从多方面评价HLD患者凝血功能。