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结核分枝杆菌保护性抗原的研究进展 总被引:10,自引:0,他引:10
吴雪琼 《中华结核和呼吸杂志》2006,29(5):340-342
结核分枝杆菌(MTB)蛋白根据蛋白分布的位置可分为分泌蛋白、胞质蛋白和膜蛋白。分泌蛋白是MTB在早、中期分泌释放于菌体外的一组蛋白,游离于培养基中或在感染细胞的吞噬小体内,在菌体内仅有微量存在;而胞质蛋白主要存在于细菌的细胞质中,在细菌对数生长的晚期细菌死亡后才释放到培养基中。将培养不超过5d的滤液蛋白称为短期培养滤液蛋白,这是记忆性免疫CD4^+T淋巴细胞的靶分子;将培养7d以上的滤液蛋白称为长期培养滤液蛋白,随着培养时间的延长,滤液中蛋白越来越多,由于部分MTB开始裂解死亡,释放胞质蛋白,培养42d时滤液中已有100多种蛋白质。结核病保护性免疫主要是细胞免疫,诱导细胞免疫反应的抗原主要存在于细胞壁、细胞质和培养滤液中,其中分泌蛋白和细胞壁表面的蛋白是主要的免疫保护性抗原,将成为新疫苗研究的首选靶抗原。现将保护性抗原的编码基因、生物学特性、免疫学功能等介绍如下。 相似文献
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用限制性内切酶PstⅠ消化人型结核杆菌H37RvDNA,与质粒pUC19 DNA连接后转化大肠杆菌,经同位素32P标记的人型结核杆菌H37Rv全染色体DNA探针筛选出6个阳性克隆(MT1 ̄6),其中克隆DNA片段MT2(4.2Kb)、MT4(3.5Kb)和MT5(3.0Kb)标记成探针,检测了22种分支杆菌标准株和15侏人型结核杆菌临床分离侏以及2种非分支杆菌,其杂交结果完全相同,与人型结核杆菌及 相似文献
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目的 观察SARS患者血清干扰素-2α(IFN--2α)含量变化。方法用放射免疫法检测了66例SARS患者血清IFN-2α含量,并与正常对照组作比较。结果SARS组进展期患者IFN-2α含量明显高于对照组,重型SARS患者血清IFN-2α含量要么较高,要么较低。结论患者血清IFN-2α含量变化提示细胞免疫参与了机体的免疫反应,重症SARS患者IFN-2α含量变化反映了患者的免疫机能状况差异。 相似文献
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耐药脊柱结核的外科治疗 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:探讨耐药脊柱结核的外科治疗及疗效.方法:对2005年3月至2009年4月收治的60例耐药脊柱结核的临床资料进行回顾性分析,男36例,女24例,年龄5~79岁,平均47.3岁.其中34例患者有神经受损症状,神经功能按ASIA分级标准:A级2例,B级5例,C级13例,D级14例.根据病灶部位及病变程度采用经脊柱前路、肋横突或后路病灶清除、植骨、内固定.并在药敏试验结合耐药基因检测指导下抗结核治疗12~18个月.观察患者复发、神经功能恢复、植骨融合情况.结果:所有患者均获得随访,时间1~5年,平均3.1年.2例术后复发,经再次手术治愈.神经功能受损的34例,术后改善或完全恢复.X线或CT检查提示57例患者植骨融合.结论:对耐药脊柱结核,药敏试验结合耐药基因检测指导下抗结核治疗,个体化术式选择,有较好的临床疗效. 相似文献
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分子诊断技术在分支杆菌菌种鉴定中的应用价值 总被引:3,自引:0,他引:3
李国利 《中华结核和呼吸杂志》2001,24(12):747-749
在微生物分类中 ,分支杆菌属于裂殖菌纲、放线菌目、分支杆菌科、分支杆菌属。分支杆菌种类繁多 ,《伯杰系统细菌学手册》(第九版 )所确认的分支杆菌有 5 4种 ,临床可见能引起人类疾病的主要是结核分支杆菌 (MTB) ,此外还有堪萨斯、鸟、胞内、猿猴、蟾蜍、海、溃疡、瘰疬、马尔摩、苏加、偶然、龟、脓肿等 10余种非结核分支杆菌 (NTM)。NTM病具有与结核病临床表现相似的全身中毒症状和局部损害 ,在无菌种鉴定结果的情况下 ,与结核病难以鉴别。NTM与MTB药物敏感性大不相同 ,许多NTM对抗结核药物天然耐药 ,不同NTM菌种对… 相似文献
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结核分枝杆菌16KD重组蛋白的纯化及血清学诊断应用价值的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:纯化获得结核分枝杆菌重组16KD蛋白,并评价其在血清学诊断方面的应用价值。方法:应用亲和层析方法纯化结核分枝杆菌重组16KD蛋白,应用ELISA方法检测220例血清中的抗结核抗体。结果:结核分枝杆菌重组16KD蛋白以包涵体形式表达,以48名正常人血清0D492+2S为正常限值,57例PPD阳性血清,47例菌阳结核患者血清和68例菌阴结核患者血清阳性检出率分别为19.30%、93.62%和82.35%。结论:结核分枝杆菌16KD重组蛋白以包涵体形式高效表达,具有较强的抗原特异性和免疫反应性。 相似文献
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ahpC基因突变与结核分支杆菌耐异烟肼的研究 总被引:7,自引:1,他引:7
目的了解我国结核分支杆菌耐异烟肼(INH)分离株ahpC编码基因及其启动子突变情况,研究其与INH耐药关系。方法通过聚合酶链反应(PCR)单链构象多态性(SSCP)方法分析62株结核分支杆菌临床分离株ahpC及其启动子基因。以H37RV标准株为对照。结果32株结核分支杆菌药物敏感株ahpC及其启动子基因SSCP均泳动正常;30株耐INH分离株ahpC编码基因SSCP也未见异常;12株高度耐INH分离株中,5株ahpC启动子SSCP泳动异常;18株低度耐INH分离株的ahpC启动子泳动正常。结论结核分支杆菌ahpC编码基因与耐INH无关;ahpC启动子突变是结核分支杆菌katG改变、过氧化氢酶缺乏的代偿性变化,也许能作为结核分支杆菌高度耐INH的间接指标。 相似文献
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目的研制一种新型DNA芯片,用于快速检测结核分枝杆菌耐利福平rpoB基因突变。方法根据结核分枝杆菌rpoB基因序列设计探针并制作DNA芯片,PCR掺入法荧光标记根据结核分枝杆菌rpoB基因突变热点的目的片断,与DNA芯片杂交,同时以DNA测序法为对照。结果18株结核分枝杆菌临床分离株中,1株敏感株DNA芯片杂交结果与标准株完全相同;17株耐RFP临床分离株中有17株检测到rpoB基因突变,其中14株单位点突变,1株511和516位双位点突变,与测序结果完全一致。另有两株为517和518、526和517位双位点突变,因为芯片上未点517位突变的探针,所以只检测到518和526位的突变,该突变与测序结果完全一致、结论用DNA芯片可快速、特异地检测出大多数结核分枝杆菌耐利福平分离株的rpoB基因突变,可用于临床耐药性的检测,指导临床用药。 相似文献
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应用聚合酶链反应-寡核苷酸探针快速检测结核菌耐药基因突变 总被引:12,自引:2,他引:12
目的应用聚合酶链反应(PCR)-寡核苷酸探针快速检测结核菌耐药基因突变,建立一种新的分子药敏试验方法。方法以传统药敏试验、PCR-单链构象多态性和PCR-直接测序方法为对照,对利福平、链霉素(SM)和乙胺丁醇耐药的结核菌基因rpoB、rpsL、ITS和embB的寡核苷酸探针,通过反向斑点杂交检测78株结核菌临床分离株PCR产物。结果18株结核菌药物敏感株的4种耐药基因均为野生型。60株结核菌耐药分离株中,59株为耐RFP株,rpoB基因突变率为93.2%,最常见的突变位点为531位和526位密码子,33株为耐SM株,rpsL基因突变率为75.8%,均为43位密码子AAD AGG突变,ITS基因突变率为9.1%,均为513位A→C突变,rpsL和ITS基因总突变率为84.8%;43株为耐EMB株,embB基因突变率为58.1%,均为306位密码子突变。结论应用PCR一寡核苷酸探针反向斑点杂交技术可简便、快速、准确地分析大多数结核菌耐药基因突变,检测其耐药性。 相似文献
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应用双重PCR技术快速鉴定结核与非结核分支杆菌 总被引:3,自引:2,他引:1
目的:建立双重PCR技术快速鉴定的结核与非结核分支杆菌。方法:通过试验选择双重PCR最佳反应条件,检测引物A1,A2和B1,B2扩增分支杆菌的特异性及扩增结核分支杆菌的敏感性,并对34例结核分支杆菌和非结核分支杆菌临床分离株鉴定。结果:引物A1,A2能扩增所试24种分支杆菌,B1,B2仅扩增结核分支杆菌复合体菌种,两对引物扩增12种非分支杆菌均为阴性。 相似文献