冠心病人心率变异性分析

按照标准化方案研究了33例冠心病人,134例健康人的心率变异性差异,发现冠心病人的SDNN、SDANN、PNN50均低于健康人,所以,我们认为冠心病人交感神经和迷走神经张力均低于健康人。     

改进医学生临床生产实习的几点想法

临床生产实习是医学院校学生的最后一年 ,是培养合格的临床医生的关键。这几年从医学院校毕业的学生共同的特点是知识面较宽 ,英语、计算机水平普遍较高 ,但临床实际工作能力较差。从近几年的临床生产实习工作质量情况来看 ,仍存在一些问题 ,出现一些滑坡现象 ,是医学教育的薄弱环节之一。现就临床生产实习中存在的几个问题 ,谈几点看法。临床实习基地——教学医院是保证医学生临床生产实习正常进行的先决条件 ,如果没有高质量教学医院作临床生产实习基地 ,医学生的正常生产实习得不到保障 ,就谈不上提高医学院校毕业生的临床工作能力。因此…     

肾移植术后骨质疏松症及治疗

目的 研究肾移植患者术后的骨质疏松症发生情况,探讨有效的防治手段。方法 测定一组肾移植患者手术前后及采用α－Ｄ３和降钙素等治疗后的骨密度（ＢＭＤ）改变和生化指标的变化。结果 （１）肾移植患者术后６－１２月ＢＭＤ较移植前明显下降,其腰椎骨 Ｚ值平均值低于－２;（２）采用α－Ｄ３、降钙素及钙剂联合治疗后,其效果明显优于仅用α－Ｄ３及钙剂治疗者。结论（１）肾移植后出现的骨质疏松症与术后应用皮质激素及环胞     

射频消融房室结慢径对房室结传导功能的影响

目的：初步探讨射频消融房室结慢径对房室结快径传导功能的影响及双径路之间的电生理联系。方法：３２例确诊房室结双径路伴房室结折返性心动过速患者进行房室结慢径消融,术前术后分别测房室结文氏点,房室结逆传有效不应期及快径有效不应期,观察慢径消融对房室结传导功能的影响。     

加强大型医疗设备管理的探讨

９０年以来,我院先后引进了ＣＴ、ＭＲＩ、ＤＳＡＥＣＴ、直线加速器,彩色超声诊断仪及各种监护仪等一大批先进医疗设备,提高了医院总体医疗水平和科研水平,提高了医院社会效益和经济效益。由于医疗设备在医疗活动中的大量使用,管好用好医疗设备已是医院管理的重要内容之一。现结合我院实际,探讨如何搞好大型医疗设备管理。一、必须建立一套完鳖的设备管理制度医疗设备的功能和可靠性关系到医疗工作的数量和质量,设备的好坏程度、使用寿命关系到医院的社会效益和经济效益,建立必要的设备管理制度是保证设备完好,仪器正常运转、提高…     

重症急性胰腺炎的诊断

急性胰腺炎(AP)诊断一般并不难,实践证明临床征象及血尿淀粉酶增高多数能确诊。但有时对重症急性胰腺炎(SAP)的早期诊断及预后判断仍较困难。     

大鼠原位肝移植手术技巧改进

参照Ｋａｍａｄａ介绍的方法,对大鼠肝上下腔静脉、门静脉和肝下下腔静脉吻合方法作了进一步改进,减少了吻合口出血,提高了手术成功率。供肝热缺血时间２．５～３．５ｍｉｎ,安装袖套时间约２ｍｉｎ,肝上下腔静脉吻合时间平均为８．５ｍｉｎ,供肝冷缺血时间２３．０～３０．５ｍｉｎ,无肝期９．０～１２．０ｍｉｎ,１周存活率８８％。     

预激综合征合并室上速患者射频消蚀治疗前后的核素时相分析及左室心功能观察

对１５例正常人、９例Ａ型和８例Ｂ型预激综合征患者射频消蚀（ＲＦＣＡ）术前、术后进行核素时相直方图分析及左室心功能观察。结果表明：Ａ型、Ｂ型预激综合征患者ＲＦＣＡ术前相角程（ＶＷ）较正常人及术后明显增宽（Ｐ＜０．０１）,而ＲＦＣＡ术后ＶＷ与正常人无差异（Ｐ＞０．０５）。ＬＶＥＦ、１／３ＥＦ及１／３ＦＦ在ＲＦＣＡ术前、术后及正常人无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。提示核素时相分析是判断ＲＦＣＡ疗效及测定左室心功能的有效的、非创伤性的临床辅助检查方法。     

CD3AK细胞和IL-2治疗恶性胸腔积液30例疗效观察

采用患者自体外周血单个核细胞,加ＣＤ３ 单克隆抗体,辅以少量ＩＬ－ ２ 共同培养,制备成ＣＤ３ 单抗激活杀伤（ＣＤ３ＡＫ） 细胞。将其和ＩＬ－ ２ 胸腔内注射治疗恶性胸腔积液３０ 例,结果完全缓解７ 例,部分缓解２１ 例,总有效率达９３ ．３％ 。提示该法治疗恶性胸腔积液安全、有效     

多药耐药基因MDR1的转移与表达研究

为建立逆转录病毒介导的多药耐药基因MDR1转移体系,用脂质体转染法将复制缺陷型道病毒载体HaMDR导入鼠源单向型包装细胞GP＋E86;收集单向型逆病毒上清并重复转导双嗜型包装细胞,获得高满度病毒生产细胞PA317／HaMDR。结果：鼠源单向型与双嗜型病毒生产细胞的滴度分别为6．2×105CF/ml和8．5×105CFU／ml,无辅助病毒产生;聚合酶链反应分析证实两种生产细胞均整合有MDR1基因并能持续表达mRNA;流式细胞术与MTT法显示,转移有MDR1基因的包装细胞可高效表达功能性P一糖蛋白,使耐药水平较母株提高12－198倍。该研究为将MDR1基因导入造血于细胞莫定了基础。