我国HIV感染者合并感染HBV现况

目的通过文献回顾,了解我国HIV感染者中HBV感染的流行特征。方法通过对2010-2019年文献检索、文献筛选、质量评价等过程,收集我国有关HIV感染者合并感染HBV的研究文献,对符合纳入标准的文献提取相关数据后进行Meta分析。结果共纳入27项研究,合并样本量为69816例;我国HIV感染者的HBV合并感染率为11.29%,西部地区(10.73%)和南部地区(14.18%)的合并感染率较高,北部地区(6.36%)最低;血液或血液制品传播、注射吸毒传播、同性性传播、异性性传播、传播途径不详和母婴传播的HIV感染者的HBV合并感染率分别为11.22%、12.76%、9.58%、11.32%、10.34%和2.87%。在HIV各种传播途径中,经母婴传播的HIV感染者的HBV合并感染率最低;南部地区男性HIV感染者的HBV感染率是女性的1.29倍。结论我国HIV感染者的HBV感染率明显高于普通人群的HBV感染率;应加强HIV/HBV共感染者的预防控制。     

超高效液相色谱-串联质谱法同时检测消毒产品中13种抗生素

目的采用超高效液相色谱-串联质谱技术,建立消毒产品中8类13种抗生素的检测方法。方法样品经甲醇或乙腈提取后,经Waters HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)分离,三重四级杆串联质谱仪检测。结果13种选定的抗生素在4~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.991,检出限为2~25μg/kg。在3种不同剂型的消毒产品中,低、中、高3个浓度加标水平的回收率为71.2%~130.4%,相对标准偏差均小于11.3%,满足消毒产品中抗生素违法添加的检测要求。运用建立的方法,在一份膏霜剂型的消毒产品中检测出氧氟沙星,含量为21.1 mg/kg,其余样品中均未检出相关物质。结论该方法简单、可靠、重现性好,覆盖的抗生素种类多。     

504名放射工作人员淋巴细胞微核率分析

目的 了解长期接触低剂量电离辐射的放射工作人员外周血淋巴细胞微核率的总体水平,为采取相应的放射防护措施提供依据。方法 以2019年1—12月504名资料完整的在岗放射工作人员为放射组,以岗前职业健康检查拟从事放射工作的105名健康成年人为对照组,2组均采用常规培养法测定周围血淋巴细胞微核率,分析比较检测结果。结果 放射组微核率高于对照组（P < 0.001）;女性放射工作人员微核率高于男性（P < 0.01）;不同年龄组微核率差异有统计学意义（P < 0.05）,其中年龄41～50岁的微核率高于21～30岁（P < 0.05）;不同工龄组微核率差异有统计学意义（P < 0.05）,其中21～30年的微核率高于0～10年（P < 0.05）;不同工种间的微核率差异有统计学意义（P < 0.01）,放射治疗岗位人员的微核率较其他岗位最高;不同级别的单位放射工作人员微核率中,市级医院最高,其中省级医院与企业（P < 0.05）、市级医院之间（P < 0.01）的微核率的差异有统计学意义。结论 放射工作人员的微核率高于非接触人员,女性的微核率高于男性,放射治疗的工作人员的微核率较高,应加强对此类人群的放射防护与日常管理。     

2016—2018年田湾核电站周边饮用水中总放射性水平分析

目的 了解田湾核电站周边的饮用水中总放射性本底水平。方法 根据原国家卫生计划委员会方案要求在田湾核电站周围开展枯水期、丰水期饮用水中总α、总β放射性水平监测,采集水样包括水源水、出厂水、末梢水及水库水。结果 2016—2018年共35个采样点监测水样200份。枯水期总α、总β放射性水平分别为（0.038 ±0.033） Bq/L、（0.11 ±0.03） Bq/L,丰水期总α、总β放射性水平分别为（0.038 ±0.024） Bq/L、（0.11 ±0.03） Bq/L。枯水期的水源水其他水中总α、总β放射性水平差异有统计学意义(P < 0.05）。不同年份的水中总α、总β放射性水平差异有统计学意义（P < 0.05)。距核电站不同距离的水中总α、总β放射性水平差异有统计学意义（P < 0.05）。结论 田湾核电站周边的饮用水中总α、总β放射性水平均符合生活饮用水标准,应坚持定期、定点、持续开展监测,并在此基础上开展放射性核素监测和放射生态学调查等研究。考虑到我国核电站周边人员密集,应加强人员的核应急培训。     

Establishment of a model to assess mumps virus neurovirulence in neonatal Wistar rats

Mumps virus (MuV) is highly neurotropic and neurovirulent, hence, the neurovirulence of virus seeds used in the production of mumps vaccines must be tested. The previous neurovirulence evaluation method involves measuring the area of the cavity in the Lewis neonatal rat brain caused by MuV through paraffin sectioning and hematoxylin-eosin (HE) staining. However, the processes of paraffin sectioning and HE staining are time consuming and complicated. To solve this problem, in this study, a vibratome sectioning system was first deployed to evaluate MuV neurovirulence in the rat brain instead of paraffin sectioning and HE staining. The results showed that the vibratome sectioning method could assess the neurovirulence potential of MuV more objectively and efficiently. In addition, the effects of different MuV doses and the ages of the rats in days on this evaluation method were explored. The results indicate that MuV at no less than 10 50 % cell culture infective dose (CCID₅₀) could cause obvious cavity formation in 1-day-old rat brains. The neonatal rat model developed in this study could evaluate the neurovirulence of different MuV strains with high sensitivity and good repeatability.     

广东省增城市一起登革热爆发的调查

2002年8～9月增城市石滩镇和沙庄街相继爆发登革热。流行时间从8月9日至10月18日,发病136例,男性53例,女性83例,男女发病差异具有极显著意义(X~3=13.24,P<0.01);发病年龄最小2岁,最大77岁,以青壮年发病居多;农民发病最多,民工其次,学生再次。症状主要有畏寒、头痛、疲乏、全身肌肉酸痛、食欲不振、恶心呕吐和腹部不适。体征主要有发热、皮疹(多数在热退时出现,为充血性“斑丘疹”,出疹部位多在四肢和躯干,呈对称性分布),少数患者有出血倾向如鼻衄、便血、齿龈血等。患者末梢血白细胞和血小板计数普遍下降。采集急性期患者血清进行登革病毒IgM抗体检测,阳性率为71.83％,经PCR分型鉴定为登革Ⅰ型病毒。     

重组结核分枝杆菌特异性分泌抗原融合蛋白的活性鉴定及初步应用

目的：融合表达结核分枝杆菌分泌蛋白CFP10-ESAT-6或ESAT-6-CFP10，研究其免疫学特性，为结核病的血清学诊断提供物质基础。方法：将一个柔性的氨基酸“接头”插入原核表达载体pET32c（＋）中，构建pET32c（＋）-linker。PCR法扩增CFP10、ESAT-6基因。将CFP10克隆入改建的载体pET32e（＋）的linker前，ESAT-6克隆入linker后，构建CFP10-ESAT-6融合基因；或将ESAT-6克隆入改建的载体pET32c（＋）的linker前，CFP10克隆入linker后，构建ESAT-6-CFP10融合基因，分别转化大肠杆菌XL1-blue，抽提质粒，酶切鉴定；在大肠杆菌B121中表达，通过Western blot分析其抗原性。结果：两个目的基因分别被按顺序成功克隆入载体pET32c（＋）的linker前或后。重组质粒pET32c（＋）-CFP10-ESAT-6或pET32c（＋）-ESAT-6-CFP10靶基因的测序结果与预计序列完全一致。融合蛋白在B121菌中高效表达。Western blot分析表明，融合蛋白与活动性肺结核患者血清能发生特异性免疫反应。结论：成功地构建了多抗原基因DNA质粒；pET32e（＋）-CFP10-ESAT-6或pET32c（＋）-ESAT-6-CFP10质粒在B121菌中能高效表达rCFP10-ESAT-6或rESAT-6-CFP10融合蛋白，该蛋白兼具CFP10和ESAT-6两种蛋白的抗原性。本研究为rCFP10-ESAT-6或rESAT-6-CFP10融合蛋白在结核病血清学诊断中应用奠定了基础。     

江苏省脊髓灰质炎实验室细胞系敏感性实验方法的建立和监测

目的评价江苏省疾病预防控制中心脊髓灰质炎（脊灰）实验室所用细胞系对脊灰病毒的敏感性，制备江苏省脊灰实验室的标准毒株（QC）。方法采用96孔微量培养板滴定法。结果江苏省脊灰实验QC3次独立的细胞敏感性实验结果的滴度波动为±0．5 log 10CCID50，同时用中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家脊灰实验室提供的已知滴度的Sabin参考株（China Sabin Test Reference Strain；CSTRS）做平行对照，CSTRS株3次滴度结果与其本身提供的参考值相比较，其滴度波动也均为±0．5细10CCID50。结论江苏省脊灰实验室QC结果符合实验要求，脊灰实验室所用细胞系对脊灰病毒的敏感性未下降。是敏感、有效的。     

Pilot study of salivary butyrylcholinesterase,phosphodiesterase, thiols and cerulopalsmin in auditory neuropathy

ObjectiveTo estimate butyrylcholinesterase (BChE), phosphodiesterase (PDE), thiols and cerulopalsmin by non – invasive means in saliva a of subjects (both cases and controls) and correlated to their hearing sensitivity.MethodsTotal of 13 subjects participated in this study. Among them 7 were having auditory neuropathy and 6 were healthy controls. Unstimulated saliva (10 ml) was collected from each participant. Ceruloplasmin, thiols, phosphodiesterase and pseudocholinesterase were estimated by colorimetric method in the salivary samples.ResultsSalivary BChE and PDE levels were marginally elevated and protein thiols were marginally decreased in cases as compared to that of controls. Salivary ceruloplasmin was significantly decreased (p = 0.022) in cases as compared to that of controls.ConclusionsSaliva can be used as a potential noninvasive tool for evaluation of disorders.     

Concurrent and cross-season protection of inactivated influenza vaccine against A(H1N1)pdm09 illness among young children: 2012–2013 case–control evaluation of influenza vaccine effectiveness

In 2012–2013, we examined 1729 laboratory-confirmed A(H1N1)pdm09 influenza cases matched 1:1 with healthy controls and estimated influenza vaccine effectiveness (VE) for trivalent inactivated influenza vaccine (IIV3) to be 67% (95% confidence interval = 58–74%) for ages 8 months to 6 years old. Among children aged 8–35 months old, VE for fully vaccinated children (73%, 60–81%) was significantly higher than VE for partially vaccinated children (55%, 33–70%). Significant cross-season protection from prior IIV3 was noted, including VE of 31% (8–48%) from IIV3 received in 2010–2011 against influenza illness in 2012––2013 without subsequent boosting doses.