苓桂术甘汤配伍机制及药效物质基础研究

目的：研究《伤寒论》名方苓桂术甘汤（茯苓，桂枝，白术，甘草）的配伍机制及药效物质基础。确定方中各药味的君臣佐使关系和质量控制指标。方法：采用正交试验设计对方中组成药味进行药味与药量同时加减拆方。选择小鼠常压耐缺氧，对抗氯仿所致小鼠心律失常和利尿三项药理指标对所得16个处方进行药理实验；采用方差分析，逐步回归分析（SREG）与典型相关分析（CCOR）将所得药理数据和组方药味及药理相关联，探讨复方苓桂术甘汤的配伍机制；同时对各处方进行HPLC色谱指纹图谱研究。将所得药理数据和各指纹峰的峰面积（即各化合物的含量）相关联，探讨复方苓桂术甘汤的药效物质基础。并确定其质量控制指标。结果：确定了方中以茯苓为君。以桂枝为臣，佐以白术，使以甘草的配伍关系，与对该复方中药的传统诠释相一致；通过回归分析和相关分析从50个色谱峰中选取17个作为药效物质基础，其中桂皮酸，甘草酸和去氢土莫酸被确定为质量控制指标。结论：本研究为探讨复方中药的药效物质基础提供了有意义的尝试。     

标准桃金娘油药理及临床研究进展

桃金娘油来源于金娘科桃金娘属植物Myrtuscommu nis,经一定工艺制备而成的标准化桃金娘油 ,主要由α 蒎烯、柠檬烯和 1,8 桉叶素等三种单萜组成 ,其制剂在国内的商品名为吉诺通。通常 ,30 0mg的标准化桃金娘油制剂中包含至少 2 0mg的α 蒎烯、75mg的柠檬烯和 75mg的 1,8 按叶素[1,2 ] 。自德国保时佳大药厂开发上市以来 ,药理及临床研究表明其疗效确切、不良反应少 ,已广泛应用于呼吸系统疾病的治疗。本文主要综述了近二十年来标准化桃金娘油的药理及临床研究进展。1　药理作用1.1　提高粘液清除率标准桃金娘油提高粘液清除率的作用主要包…     

银杏叶提取物速释滴丸的研制

目的 :研究银杏叶提取物速释滴丸的处方和滴制工艺。方法 :分别以银杏总黄酮溶出百分量和丸重差异为评价指标 ,采用正交试验进行处方和工艺优化。结果 :优化结果表明 ,滴丸平均T₅₀ 为 3.62min ,平均丸重差异为2.80%。结论 :所研制的银杏叶提取物速释滴丸能明显提高有效成分的溶出速率 ,达到制剂目的。     

白术的化学模式识别

目的:建立白术质量的化学模式识别方法。方法:采用高效液相色谱法对32个白术样品进行测定,并将获取的指纹图谱采用系统聚类分析和逐步判别分析进行化学模式识别研究。结果与结论:根据化学模式识别的研究结果,将32个样品分为优等品、一般品和伪品3个等级,初步建立了评价白术真伪优劣的新方法。     

高效液相色谱法测定5-氟尿嘧啶注射液的含量

目的　 建立 5 氟尿嘧啶注射液含量测定方法。 方法 　用高效液相色谱法测定 ,色谱柱为C1 8柱 (5 μm ,15 0mm× 4 6mm ) ,流动相为水 ,流速为 1 0ml/min ,检测波长为 2 6 5nm。结果 　线性范围为 7 5～ 75 μg·ml- 1 ,r =0 9999,高、中、低 3种浓度平均回收率为 99 8%～ 10 0 3% ,RSD分别为 0 4 5 % ,0 5 6 % ,0 5 1% (n =6 )。 结论 　本法快速、灵敏、准确、专属性高。可以作为 5 氟尿嘧啶注射液质量控制中含量测定方法     

急诊PTCA术中无再灌流现象处理

急性心肌梗死 (AMI)病人早期接受急诊直接冠状动脉成形术 (PTCA)已被临床认同为一种有效的治疗方法 ,但在急诊PTCA时 ,经常遇到冠脉无再灌流 (no -reflow)现象。如何处理此种情况是一个非常困难的问题。我科在 2 0 0 0年 10月～ 2 0 0 2年 12月应用冠脉支架处理了 2 4例无再灌流现象 ,现作一初步报告。1　方法1 1　病例资料2 4例病人 ,男 18例 ,女 6例 ,年龄 6 5～ 82岁 ,平均年龄(73± 6 6 )岁 ,急性心肌梗死发病至手术时间 1～ 11小时 ,均为第一次患AMI,且为单支梗塞相关血管。AMI心电图定位为下壁、正后壁者 8例 ,广泛前壁者 7例…     

洗必泰碘络盐溶液剂的研究

目的　 研究洗必泰碘络盐溶液剂的药理、药效、稳定性及临床应用。 方法 　选取亲水亲油平衡值(HLB)为 16的非离子表面活性剂作增溶剂 ,溶解固态洗必泰碘络盐并制成溶液剂 ,作皮肤及清创消毒。进行定量杀菌试验、稳定性试验、药理实验及临床应用。 结果 　剂型稳定、杀菌效果好 ,符合药理学指标。 结论 　经临床应用验证药效安全可靠     

高效液相色谱法测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量

目的　 测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量。 方法 　采用反相高效液相色谱法 ,用C1 8色谱柱 ,以甲醇 - 0 0 5mol/L三乙胺水溶液 (用磷酸调pH 7 0 ) (85∶15 ,V/V )为流动相 ,流速为 1 0ml/min ,检测波长为2 5 4nm。结果 　联苯苄唑在 35 0～ 6 0 0 μg/ml范围内线性关系良好 (r =0 9998) ,平均加样回收率为 99 3%(RSD =1 6 3% ,n =5 ) ,3批样品的含量分别为 10 0 9%、10 2 4 %、98 5 %。 结论 　该法快速、准确 ,可以用来测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量     

福林-酚法测定蜂毒口服结肠定位释药微丸含量

目的建立天然蜂毒多肽口服结肠定位释药微丸的含量测定方法。方法采用福林 酚试剂法。结果蜂毒多肽质量浓度在 2 5～ 2 5 0mg/L内线性关系良好 ,相关系数为 0 9994。测定微丸样品的平均回收率为 1 0 0 5 % ,平均相对标准差为 1 1 % (n =9)。结论此方法可以满足制剂样品含量分析的要求     

高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1与三七皂苷R_1含量

目的建立高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1与三七皂苷R1的方法。方法采用高效液相色谱法 ,固定相为氨基键合相 ,流动相为乙腈 水 ( 81∶1 9,V∶V) ,检测波长2 0 3nm。结果三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1与其他成分分离良好 ,保留时间分别约为 5 7min、8 9min、2 5 1min和 9 9min。人参皂苷Rg1在 80～ 2 80mg/L(r =0 9992 )、Re在 2 0～ 1 80mg/L(r=0 9993 )、Rb1在 95～ 2 85mg/L(r=0 9991 )、三七皂苷R1在1 8～ 1 4 6mg/L(r=0 9991 )内线性关系良好 ,人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1的回收率分别为 99 1 %、98 4 %、98 6%和 97 1 % ,RSD分别为 2 1 %、2 0 %、2 2 %、2 8%。结论本法可用于三七的质量控制