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331.
越鞠丸始载于《丹溪心法》,素来被冠以“治郁圣药”。通过梳理越鞠丸相关中医古籍及现代临床文献,发现在药材基原、炮制方法及处方剂量折算等方面存疑。根据文献归纳整理,建议方中苍术基原为菊科植物茅苍术Atractylodes lancea干燥根茎;香附为莎草科植物莎草Cyperus rotundus的干燥根茎;川芎为伞形科植物川芎Ligusticum chuanxiong的干燥根茎;神曲为建神曲,由面粉、麦麸、辣蓼、青蒿、苍耳草、赤小豆、苦杏仁制成;栀子为茜草科植物栀子Gardenia jasminoides的干燥成熟果实。炮制方面建议按照《中国药典》2020年版规定的炮制方法。剂量上,建议丸剂1次6~9 g,1日2次,成人用量为12~18 g/d,70~120丸/次,日总服用量为140~240丸;汤剂以《中国药典》2020年版各药材等分以6~10 g/d为参考。 相似文献
332.
神经退行性疾病是指神经元系统功能或结构的进行性和选择性丧失,可导致认知和运动功能障碍,包括阿尔兹海默症、帕金森病、亨廷顿病及肌萎缩侧索硬化症等。目前,神经退行性疾病仍缺乏有效的治疗手段,亟待开发新型抗神经退行性疾病的药物。蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)是一种新兴的蛋白质降解技术,其在包括神经退行性疾病在内的多种疾病中显示出强大的应用潜力。本文作者聚焦神经退行性疾病相关的PROTAC分子,对其结构、降解活性及药效进行了概括总结,并分析了其应用前景以及面临的机遇和挑战。 相似文献
333.
目的 采用网络药理学方法阐明清肺合剂"多成分-多靶点-多途径"的作用理念,为进一步研究清肺合剂抗肺癌的药效物质基础和作用机制提供理论依据。方法 通过检索TCMSP数据库,结合口服生物利用度(OB ≥ 30%)、小肠上皮细胞渗透性(Caco-2 ≥-0.4)和类药性分析(DL ≥ 0.18)参数,筛选清肺合剂的活性成分;通过TCMSP、STITCH、Swiss数据库预测活性成分的靶点;通过TCMSP、TTD、PharmGKB数据库筛选出肺癌疾病相关基因;利用Cytoscape软件构建"活性成分-靶点-疾病"网络图;运用String数据库进行蛋白相互作用分析,建立PPI网络图;运用DAVID数据库进行GO功能注释和KEGG通路富集分析。结果 经筛选后得到清肺合剂的108个活性成分,对应357个靶点。挖掘得到肺癌靶点412个,其中成分-疾病交互靶点38个,参与细胞增殖和凋亡、血管生成、有丝分裂等生物过程,涉及多种肿瘤通路、焦点黏附通路、血管内皮生长因子信号通路、p53信号通路、ErbB信号通路。结论 清肺合剂通过多成分、多靶点、多通路调控细胞的分化、增殖、凋亡,调节血管生成,调控有丝分裂和减数分裂以及调节炎症反应从而发挥抗肺癌作用。 相似文献
334.
早幼粒细胞白血病蛋白(promyelocytic leukemia protein,PML)参与调节细胞凋亡、衰老、DNA修复等多种生物学过程。同时,PML蛋白作为一种肿瘤抑制因子,在多种肿瘤中的表达均有明显下调的趋势,表明其与肿瘤的形成密切相关。虽然已有较多文献对PML蛋白参与恶性肿瘤发生发展的分子机制进行了深入研究,但是并未被系统地归纳总结。本文深入剖析当前研究现状,从PML蛋白调控细胞凋亡、抑制细胞生长、抑制癌细胞转化和迁移、促进细胞衰老,以及抑制血管生成等方面,全面总结了PML蛋白在肿瘤发生发展过程中的调节机制,以期为PML蛋白的全面认知及为相关恶性肿瘤的预防和治疗提供新思路。 相似文献
335.
mRNA翻译是蛋白合成的最终调控环节,是细胞发挥功能、增殖以及适应环境的重要分子基础。肿瘤中mRNA翻译调控的异常活跃不仅能介导促癌蛋白的持续合成以保障肿瘤细胞的高速增殖,亦能促进某些关键蛋白的灵活表达协助肿瘤细胞快速适应多变的微环境,甚至是肿瘤抵抗抗肿瘤药物打击、产生耐药的重要手段。因此,靶向翻译调控不仅能够遏制肿瘤的发生发展,亦可改善肿瘤耐药。本文简述mRNA翻译调控网络的重要调控因子和通路,探讨肿瘤异常激活翻译以合成促癌蛋白的方式,并总结现有翻译靶向药物的研究进展和临床使用情况。 相似文献
336.
目的 建立HPLC法同时测定五虎汤加味中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、6-姜辣素、细辛脂素、甘草酸的含量。方法 该药物甲醇提取液的分析采用Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相甲醇-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长250、275、280、285 nm。结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 9),平均加样回收率94.36%~99.98%,RSD 0.16%~1.72%。结论 该方法精密稳定,重复性好,可用于五虎汤加味的质量控制。 相似文献
337.
338.
目的 探讨药品语音二维码标签用于儿童患者用药指导的可行性,降低药物咨询率,保障儿童安全合理用药。方法 收集药物咨询问题并进行统计分析,以此为导向,通过活码管理系统开发药品语音二维码标签,选择咨询人次多的药品进行试用并评价。结果 2017年1月-2018年12月期间共收集959例药物咨询问题,电话咨询为主,其中第Ⅱ类咨询问题类型(药物合理使用)>80%。试用药品克拉霉素干混悬剂、布洛芬混悬液、口服补液盐和蒙脱石散使用语音二维码标签的访问率分别为65.53%,58.32%,49.86%和48.44%,使用前后的咨询人次数和咨询率显著降低(P<0.01),语音二维码标签的患者满意度达97.50%。结论 基于"互联网+用药指导"模式开发的药品语音二维码标签适用于儿童患者,可行性高,可推广至更多特殊患者人群或其他药品。 相似文献
339.
目的 制备和优化西罗莫司(sirolimus,SRL)聚合物胶束,考察其对大鼠在体肠吸收动力学的影响。方法 以去氧胆酸修饰的壳聚糖(deoxycholic acid grafted chitosan,CS-DCA)为载体,采用溶剂蒸发法制备SRL CS-DCA胶束。以包封率、载药量、粒径和电位作为考察指标,结合星点设计-效应面法优化处方。建立大鼠在体单向肠灌流模型,并通过肠腔有效吸收系数(Peff)、吸收速率常数(Ka)和药物吸收剂量分数(fa)研究不同浓度SRL CS-DCA的肠吸收特性。结果 SRL CS-DCA最优处方:载体浓度(CS-DCA)为10 mg·mL-1,药物与载体质量比为20%,该条件下制备得到的SRL CS-DCA带正电荷(37.0±2.7)mV,粒径(182.2±5.7)nm,包封率>90%,载药量(15.8±0.5)%。SRL CS-DCA经大鼠全肠后,反映药物肠吸收程度的评价指标Peff、Ka和fa均较SRL有显著提高(P<0.05);不同浓度的SRL CS-DCA在大鼠全肠段的Peff、Ka、fa值无显著性差异,提示胶束在10~100 μg·mL-1吸收无浓度抑制,吸收特征为被动转运的线性动力学过程,推测其可能的吸收机制为被动扩散。结论 SRL制备成聚合物胶束后,对其在大鼠小肠的吸收具有明显的促进作用,从侧面证明SRL CS-DCA能有效改善SRL口服生物利用度。 相似文献