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目的 建立化妆品原料2-羟乙基脲的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)含量测定方法,并检测其杂质尿素的含量,以实现对2-羟乙基脲的质量控制。方法采用Capcell PAK ADME C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);以水为流动相;柱温30℃;流速为1.0 mL·min-1;进样量10 μL;检测波长194 nm。结果 2-羟乙基脲和尿素分别在1.168~116.8 μg·mL-1(r=0.999 7)和1.032~206.5 μg·mL-1(r=0.9992)范围内浓度与峰面积有良好的线性关系,平均回收率分别为98.0%和97.1%,检出限分别为0.12 μg·mL-1和0.21 μg·mL-1,定量限分别为0.36 μg·mL-1和0.52 μg·mL-1。结论 本方法准确度高,重复性好,检测灵敏度符合检测要求,可用于化妆品原料2-羟乙基脲及其杂质尿素的含量测定方法。 相似文献
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目的:基于对乙酰氨基酚栓国评工作中发现的问题,建立新的对乙酰氨基酚栓的含量测定方法并开展相关探索性研究。方法:采用Agilent C18 plus(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,对对乙酰氨基酚栓的含量进行测定,以0.05 mol·L-1醋酸铵溶液-甲醇(85∶15)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长257 nm。结果:对乙酰氨基酚在1.5~300μg·mL-1范围内呈现良好的线性关系(r=1.000),平均回收率(n=9)为100.1%、精密度低至0.44%。建立了新的对乙酰氨基酚栓含量测定方法,解决了原方法样品制备困难、实验方法精密度差的问题。同时在质量标准中增加了含量均匀度检查项,有效控制了产品含量的均一性。结论:本方法专属性强,结果准确度高,重复性好,方法耐用性良好,很好的解决了国评实验中对乙酰氨基酚含量测定精密度及准确度差的问题,为有效控制该栓剂的质量提供一种准确实用的手段。 相似文献
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HpLC 法测定不同加工方法金银花中绿原酸和木犀草苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的通过采用高效液相色谱法测定不同加工方法所得金银花药材中绿原酸和木犀草苷的含量,考察不同加工方法对金银花质量的影响。方法绿原酸含量测定采用AgilentZorbax SB—C18色谱柱(4.6mm×250mm,5um),流动相:乙腈-0.4%磷酸(15:85);流速:1.0mL·min-1;检测波长:327nm;柱温:室温。木犀草苷含量测定采用Hypersil Pheny1-2色谱柱(4.6mm×150mm,5Ixm),流动相:乙腈一0.5%冰醋酸,二元梯度洗脱,0~15min,乙腈10%~20%,15~30min,乙腈20%,30—40min,乙腈20%-30%;流速:1.0mL·min~;检测波长:350nm;柱温:40℃。结果不同加工方法对金银花药材中绿原酸和木犀草苷的含量有一定影响。结论烘干法和微波法所得样品质量较好,且药材的外观色泽与药材内在质量之间存在较为密切的关系。 相似文献
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