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41.
42.
目的建立高效液相色谱法测定菊花和咽炎口含片中绿原酸含量。方法色谱柱为Diamonsil C18(5μm,150mm×4.6mm),乙腈-0.05%磷酸水溶液(5.5:94.5)为流动相,328nm为检测波长。结果绿原酸进样量在0.205~2.050μg范围内线性关系良好,其回归方程Y=2036499χ-12464(r=0.9993),平均回收率为96.2%(RSD=1.9%)。结论该方法准确,灵敏,重现性好,操作简便,可用来有效控制菊花和咽炎口含片的质量。 相似文献
43.
本文就近两年来国内文献报道的中成药不良反应(adverse drug reaction,ADR)病例进行统计分析,旨在了解中成药ADR的临床特点及引发ADR的相关因素,利用已有的研究成果来尽量避免ADR的发生,降低药源性疾病的发生率,减少医疗资源的重复利用。 相似文献
44.
目的:评价奥拉西坦(Oxiracetam)治疗高血压脑出血患者恢复期记忆与智能障碍的临床疗效。方法:病例总数42例,随机分为对照组和治疗组各21例。运用简易精神状态量表(mini mental state examination,MMSE)和巴氏指数(Barthel index,BI)测定治疗前和治疗后对照组与治疗组病人的数值。结果:治疗组MMSE分值增加值明显高于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论:奥拉西坦对高血压脑出血恢复期患者记忆与智能障碍有显著的临床疗效。 相似文献
45.
目的 探究曲妥珠单抗和帕妥珠单抗双靶向治疗对于人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的疗效及安全性。方法 选取该院2020年2月—2022年3月收治的100例HER2阳性乳腺癌患者,随机分为对照组(50例)和观察组(50例),其中对照组给予帕妥珠单抗治疗,观察组给予曲妥珠单抗和帕妥珠单抗双靶向治疗,比较二组患者临床疗效及安全性。结果 二组患者年龄、月经情况、肿瘤大小、淋巴结大小、淋巴结形态及远处转移部位比较均无差异(P>0.05);与治疗前比较,治疗后,二组患者血清中HER2表达水平下降,且观察组低于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后,观察组的疾病控制率、治疗有效率均高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后观察组患者不良反应(白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐)发生率低于对照组的总发生率低于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后,观察组患者生活质量高于对照组(P<0.05)。结论 曲妥珠单抗和帕妥珠单抗双靶向治疗HER2阳性乳腺癌的疗效显著、安全性较高。 相似文献
46.
2006~2007年成都地区17家医院药物利用分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价成都地区的用药情况趋势.方法:对成都地区17家医院2006~2007年药品种类、用量、销售金额等进行回顾性分析.结果:2007销售额增长了27.72%,14大类药品销售金额排序没有明显变化,抗感染药物仍然占据第1的位置.结论:成都地区药物使用逐渐趋于更加合理,规范. 相似文献
47.
48.
目的:评价粒细胞刺激因子(G-CSF)治疗急性骨髓性白血病(AML)的疗效。方法:计算机检索PubMed、EM-Base、Cochrane图书馆、CBM、CNKI数据库,手检其他白血病相关杂志,对纳入的随机对照试验(RCT)进行方法学质量评价,并用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入11个RCT,A、B、C级文章分别有3,5,3篇。合并分析结果显示完全缓解率(CR)、总有效率(OS)、复发、感染等组间差异均显著性。结论:基于目前临床研究结果G-CSF不能增加患者完全缓解率、总有效率,亦不能降低复发、感染。 相似文献
49.
50.
左氧氟沙星引起失眠2例 总被引:7,自引:0,他引:7
可乐必妥系氟喹诺酮类化合物 ,其成分为左旋氧氟沙星 ,它对包括厌氧菌在内的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性 ;临床上用于敏感细菌引起的呼吸系统、泌尿系统、生殖系统等感染。其药品说明书中描述的药物不良反应包括恶心、呕吐、腹泻 ;皮疹、光敏、皮肤瘙痒等。目前我们收集到的可乐必妥不良反应均为失眠 ,现将典型病例报告如下 :患者 ,女 ,39岁 ,因咳嗽 3天 ,口服可乐必妥 (北京第一制药 ,批号 0 2 1 1A2 2 )1 0 0mg,每日 2次。服药第三天出现失眠、兴奋、无法入睡 ;服药第五天兴奋加剧 ,整夜不能入睡。于第六天停止用药 ,兴… 相似文献