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41.
共无定形辛伐他汀-格列齐特的理化性质   总被引:1,自引:1,他引:0  
制备共无定形辛伐他汀-格列齐特,对其溶出特性和物理稳定性进行了考察。结果证实产物为单相无定形态,辛伐他汀可能通过O-H与格列齐特磺酰脲基的C=O产生氢键相互作用,使通过常规方法难以制备成无定形的格列齐特实现了无定形化。共无定形物的形成显著提高了格列齐特的溶解度和溶出度,但对辛伐他汀无明显影响。与无定形辛伐他汀相比,该共无定形物的物理稳定性显著提高。  相似文献   
42.
气相色谱法测定排气涂膜剂中葛缕酮的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了排气涂膜剂中葛缕酮的气相色谱测定方法。该法以联苯为内标物对葛缕酮进行定量测定,简单、快速、精确。平均回收率为100.3%,RSD1.6%。  相似文献   
43.
目的建立测定麻黄附子细辛汤水煎液中麻黄碱含量(以盐酸麻黄碱计)的反相高效液相色谱法。方法色谱柱:Diamonsil-C18柱(200mm×4.6mm);流动相:乙腈:水(含0.02mol·μL^-1磷酸二氢钾和0.2%三乙胺)(10:90);流速:1.0mL·min^-1;检测波长:210nm;柱温:27℃。结果样品中盐酸麻黄碱的色谱峰与其他组分完全达到基线分离,回归方程为:y=2229.4854x-22.2885,r=0.9998(n=6),线性范围0.1776—1.3320μg,平均加样回收率为101.45%(RSD=I.9%,n=6)。结论所建立的测定方法快速简便,重现性良好,可用于麻黄附子细辛汤水提物中麻黄碱的含量测定。  相似文献   
44.
中空栓剂的研究概况   总被引:3,自引:0,他引:3  
王芳  刘晓华 《海峡药学》2005,17(3):7-10
目的 介绍中空栓的研究概况和进展。方法 从近年来国内外发表的文献为依据,从中空栓的处方设计,制备方法及,恪床应用作一概括。结果 中空栓具有生物利用度高,副作用小.制剂稳定性好等优点,便于个体给药,尤其适于小儿、呕吐及慢性病患者应用。结论,中空栓有良好的可行性和开发前景。  相似文献   
45.
沙戟化学成分的研究   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
 目的研究新疆产沙戟全草的化学成分。方法反复硅胶柱色谱,薄层色谱,凝胶柱色谱,波谱分析技术和理化常数对照。结果分离得到12个化合物,分别鉴定为伞形花内酯(Ⅰ),七叶内酯(Ⅱ),东莨菪素(Ⅲ),秦皮素(Ⅳ),鼠李素(Ⅴ),槲皮苷(Ⅵ),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ),秦皮苷(Ⅷ),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅸ),山柰酚-3-O-β-D-芦丁糖苷(Ⅹ),芹菜素-7-O-β-D-芦丁糖苷(Ⅺ)和芦丁(Ⅻ)。结论上述化合物均首次从沙戟属中分离得到。  相似文献   
46.
杜广增  赵浩如 《药学进展》2008,32(4):163-167
综述Poloxamer 407温敏性即型凝胶的研究进展,包括其制剂特点、制备方法、处方设计以及在药剂学中的应用情况.Poloxamer 407温敏性即型凝胶具有粘附性好,生理相容性好和给药剂量准确等优点.随着研究的深入,其研究方法已相对成熟,近年来在多种新型给药系统中得到了广泛应用.  相似文献   
47.
疱疹病目前临床上主要选用无环鸟苷类药物进行治疗,其作用明确,但止疼效果欠佳,有些患者服用后还出现头痛、恶心、腹泻、疲倦等不良反应.  相似文献   
48.
三七总皂苷纯化和脱色工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的筛选优化三七总皂苷纯化和脱色的工艺条件及参数。方法采用高效液相色谱法,以三七总皂苷中人参皂苷Rb1、Rg1的纯度和转移率为考察指标,考察了大孔吸附树脂的吸附容量及其它影响纯化效果的因素,以及离子交换树脂的脱色效果。结果通过大孔吸附树脂纯化后总固物中人参皂苷Rb1、Rg1的纯度和为59.2%,其转移率分别为96.1%、95.9%;离子交换树脂脱色后总固物中人参皂苷Rb1、Rg1的纯度和为69.2%,Rb1、Rg1的转移率分别为98.2%、95.2%。结论本文所建立的优化工艺简单可行,可为工业生产提供依据。  相似文献   
49.
北豆根的研究概况   总被引:2,自引:0,他引:2  
回顾分析近几十年来国内外对北豆根的研究概况,主要包括化学成分、药理作用、药代动力学及其制剂研究.提示北豆根在开发用于治疗心血管系统类疾病与抗肿瘤等现代药物制剂方面前景广泛,同时也为该中药的进一步深入研究提供参考.  相似文献   
50.
准噶尔大戟根化学成分的研究   总被引:3,自引:3,他引:3  
目的:对新疆产准噶尔大戟根的化学成分进行研究。方法:通过反复硅胶柱色谱,硅胶薄层制备以及凝胶柱色谱等方法分离纯化化合物,利用核磁共振等解析化合物结构。结果:从正丁醇部分分离得到了10个化合物:鞣花酸(ellagic ac id)(1),3,3′-二甲基鞣花酸(3,3-′d i-O-m ethylellagic ac id)(2),3,3′-二甲基鞣花酸-4′-O-α-D-阿拉伯糖苷(3,3-′d i-O-m ethylellagic ac id-4′-O-α-D-arab infuranoside)(3),3,3′-二甲基鞣花酸-4′-O-β-D-木糖苷(3,3-′d i-O-m ethylellagic ac id-4′-O-β-D-xylopyranoside)(4),3,3′-二甲基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(3,3-′d i-O-m ethylellagicac id-4-O--β-D-glucopyranoside)(5),3,3,′4′-三甲基鞣花酸(3,3,′4-′tri-O-m ethylellagic ac id)(6),3-甲基鞣花酸-4′-O-β-D-木糖苷(3-O-m ethylellagic ac id-4′-O-β-D-xylopyranoside)(7),3,3,′4-三甲基鞣花酸-4′-O-β-D-葡萄糖苷(3,3,′4-tri-O-m ethylellagic ac id-4′-O-β-D-glucopyranoside)(8),短叶苏木酚(brevifolin)(9)和短叶苏木酚酸乙酯(ethyl brevi-folin carboxylate)(10)。结论:上述化合物均首次从该植物中分离得到。  相似文献   
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