从药源性损害谈药物安全性监测

在药物应用的安全性监测中,应正确理解药物不良反应的含义。WHO对药物不良反应(ADR)的定义是指临床按正常用法、用量,在使用药物预防、诊断或治疗疾病过程中,发生与治疗无关的不利反应或有害反应。这一定义排除了意外的过量用药或用药不当所致的不良反应。药物不良反应是在“正     

膀胱尿路上皮癌MMP-2表达及其与FAK、p53、bcl-2、Ki-67的关系

目的 比较不同分化和浸润程度膀胱尿路上皮癌MMP—2表达及其与FAK、p53、bcl—2和Ki—67的关系。方法 采用免疫组化EnVision法对83例膀胱尿路上皮癌和68例非肿瘤尿路上皮，进行MMP—2、FAK、p53、bcl—2和Ki—67的表达检测。结果 MMP—2在肿瘤组织中的表达显著高于非肿瘤性移行上皮，其表达强度随肿瘤分化程度降低和浸润深度增加而显著增强。分化差和浸润性膀胱癌中FAK和p53表达增强，并与MMP—2表达呈正相关；分化差膀胱癌中Ki—67表达增强而bcl—2表达丢失，Ki—67与MMP—2表达呈正相关。结论 在膀胱尿路上皮癌的进展和分化过程中，肿瘤分化程度越低，肿瘤细胞分泌MMP—2越多，其浸润和转移的能力也越强。FAK、p53、Ki—67和bcl—2不但与肿瘤细胞的生长密切相关，还可能直接或间接地参与了MMP—2的调控。     

脑出血后脑水肿形成机制研究进展

脑出血(ICH)是临床工作中的常见疾病,常由血管畸形、动脉瘤、高血压、肿瘤等引起.脑水肿是ICH的重要并发症,其产生和发展是导致ICH病情恶化的关键因素,因此国内外大量的学者都在积极研究引起ICH脑水肿形成的机制,希望找到有效的防治方法,以降低ICH的病死率和致残率. 现在很多实验都证实,ICH引起的脑水肿主要由于血肿自身释放的生化物质引起的.1血浆蛋白血凝块的回缩在早期脑水肿形成的作用 Wagner等[1]将猪的自体血注入右侧额叶,分别在1h、3h、     

脑积水分流术后的并发症及治疗

脑积水分流术不仅是先天性脑积水唯一有效的治疗方法 ,而且对颅内肿瘤、颅内炎症和颅脑损伤所引起继发性颅内高压症也是重要的辅助治疗手段 ,已在临床上广泛应用 ,同时也取得了良好的疗效。然而与分流术有关的并发症也很常见 ,有人报道分流术后一年再手术率为 2 5%～ 4 0 % [1] 。因此 ,有必要对引起分流术后并发症的各种因素加以探讨 ,以提高脑积水分流手术的成功率。临床资料和方法一般资料　对我科近几年来行脑积水分流术病人 61例进行回顾性分析。男性 4 6例 ,女性 15例 ,年龄 10～ 76岁 ,平均 ( 4 1.2± 19.8)岁。 4 6例为交通性脑积水…     

冠心病、心肌梗死病人与普通人群的血脂对照

在血清胆固醇平均值较低的国家 (包括中国和日本 ) ,人们对高三酰甘油血症、低高密度脂蛋白胆固醇血症 (低ＨＤＬ Ｃ血症 )在冠心病发病危险因素中的作用一直较为重视。目前 ,国外已有多项研究证实 :高三酰甘油血症、低高密度脂蛋白胆固醇血症也是冠心病发病的独立危险因素 ;而国内虽有此方面的报道 ,但不多。据此 ,我们总结了近 4年住院冠心病患者 (包括急性心肌梗死 )的血脂资料 ,并与1997年上海石化地区普通人群血脂普查资料作了比较。材料和方法一般资料　普通人群资料来自于上海石油化工股份有限公司的职工体检 ,共计 8794例 ,其中男性…     

丙烯腈对大鼠外周血淋巴细胞DNA损伤的研究

［目的］ 探讨丙烯腈对大鼠外周血淋巴细胞ＤＮＡ的损伤作用。［方法］ 在急性和亚急性经口染毒试验中,采用单细胞凝胶电泳技术检测不同染毒剂量（１０ｍ ｇ／ｋｇ、３０ｍ ｇ／ｋｇ 和５０ｍ ｇ／ｋｇ）丙烯腈（ＡＣＮ）及不同染毒时段（２ｈ、１４ｄ、２８ｄ、和４２ｄ）对大鼠淋巴细胞ＤＮＡ 的损伤情况。［结果］ 在急性和亚急性染毒试验中,大鼠淋巴细胞ＤＮＡ损伤程度均随ＡＣＮ 染毒剂量增大或染毒时间延长而逐渐加重,并显著高于对照组或染毒１４ｄ 组（Ｐ＜０．０１）,且存在较好的剂量－反应和时间－反应关系（Ｐ＜ ０．０１）。亚急性染毒试验中,随着染毒剂量的升高和染毒时间的延长,淋巴细胞ＤＮＡ 的损伤程度可达到饱和。染毒组细胞ＤＮＡ 损伤反应模式明显不同于对照组,单个细胞间的差异较大,且这种差异随染毒剂量增大和染毒时间延长也逐渐增大。［结论］ ＡＣＮ对大鼠外周血淋巴细胞ＤＮＡ具有明显的损伤作用,且损伤程度和模式受ＡＣＮ 染毒剂量和染毒时间的共同影响。     

氧化铝颗粒大小对PEO—NaSCN络合物电导率的影响

研究分散第二相Ａｌ２Ｏ３的含量及颗粒大小对ＰＥＯ－ＮａＳＣＮ络合物电导的影响,结果表明：当颗粒度为０．７μｍ时,电导率比纯ＰＥＯ－ＮａＳＣＮ提高了一个半数量级。颗粒度较大时,电导率均比纯ＰＥＯ－ＮａＳＣＮ低,并在ｗＡｌ２Ｏ３＝０．２５时,存在电导率最大的峰值。     

药源性疾病的防治

大多数人关注的是怎样用药治病 ,但药物也可能成为致病因素。药物具两重性 ,随着人类对药物滥用所致危害的深入认识 ,药源性疾病 (drug induceddiseases ,DID)日益受到重视。从对药物不良反应 (ADR )的认识到DID及药物流行病学(pharmacoepidemiology)作为边缘学科的正式提出 ,说明人类对药物应用高度重视。据乌普拉监测中心 (UMC)统计 ,2 0 0 2年因ADR致死人数达 10 60 0 0例 ,DID是第 4位导致死亡的原因[1 ] 。DID已对人类的健康构成威胁。DID是由于用药而引起的药物对人体的不良反应 ,是药物本身、药物使用者、药物接受者等方面…     

银杏叶提取物新配方对大鼠高脂血症形成的影响

血脂异常在动脉粥样硬化(AS)的发生发展及其引起的心血管疾病中起着非常重要的作用，高脂血症与AS、冠心病(CHD)的关系密切，降低血脂能够预防心血管疾病的发生，从而降低死亡率。因此，采用降脂疗法防治AS及CHD的研究受到医药工作者的广泛关注。银杏叶提取物新配方(GBENP)是     

MVP化疗同步结合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的　评价MVP(丝裂霉素、长春地辛和顺铂 )方案化疗同步结合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法　 62例由细胞学或病理证实、初治、KPS评分 60分以上、预计生存时间 3个月以上的ⅢB期或Ⅳ期非小细胞肺癌患者 ,采用信封抽签法分为放化疗组和MVP组各 3 1例。两组患者都接受MVP化疗 ,丝裂霉素 6mg/m2 静脉注射 ,第 1天 ;长春地辛 2mg/m2 静脉注射 ,第 1、8天 ;顺铂 80～ 10 0mg/m2 静脉滴注。每三周重复。放化疗组放射治疗与化疗同时进行 ,照射剂量为 46～ 5 6Gy/5～ 6周。 结果　两组患者接受化疗 2～ 4个周期。放化疗组和MVP组有效率分别为 48.4% (15 /3 1)和 19.4% (6/3 1) (P <0 .0 5 ) ,中位肿瘤进展时间分别为 8个月和 4个月 (P <0 .0 5 ) ,中位生存时间分别为 10个月和 6个月 (P <0 .0 5 ) ,1年生存率分别为 5 4.8% (17/3 1)和 2 2 .6% (7/3 1) (P <0 .0 5 )。放化疗组的骨髓毒性重于MVP组 ,有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ;胃肠道反应等两组无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　MVP化疗同步结合放疗治疗晚期非小细胞肺癌 ,较单纯化疗更能有效地控制肿瘤进展、延长患者的生存时间 ,毒副作用可以耐受。