内皮抑素基因转移对乳腺癌细胞生长影响的体内和离体研究

目的：探讨内皮抑素(ES)基因转移在乳腺癌抗血管新生中的作用。 方法: 通过建立逆转录病毒介导的ES基因转移系统，用ES病毒转染人乳腺癌细胞系MDA-MB-231。以聚合酶链反应（PCR）、MTT法和裸鼠成瘤实验分析ES的生物学特性及其功能。 结果： 脂质体转染与交互感染策略获得ES病毒生产细胞；以ES病毒转染MDA-MB-231细胞后，经PCR分析显示其内有ES基因整合并持续表达，其分泌的ES能明显抑制内皮细胞EA.hy926的增殖(P<0.05)，但对肿瘤细胞的离体生长无明显影响（P>0.05）；裸鼠皮下移植瘤模型表明，ES基因表达可明显抑制MDA-MB-231细胞的生长(P<0.01)；实验组的肿瘤微血管密度（MVD）和血管内皮生长因子(VEGF)表达低于对照组(P<0.05)。 结论: 逆转录病毒载体介导的ES基因在乳腺癌细胞中可有效表达，能明显抑制血管内皮细胞生长，并通过旁分泌方式抑制血管新生，具有显著的抗肿瘤生长的作用。     

可溶性gp130(sgp130)在IL-6/IL-6R系统中的生物学作用研究

目的：在成功克隆、表达和纯化人可溶性ｇｐ１３０（ｓｇｐ１３０）分子的基础上,研究ｓｇｐ１３０在白介素６（ＩＬ６）／白介素６受体（ＩＬ６Ｒ）系统中的生物学作用。方法：采用转人膜型ｇｐ１３０的ＢＡＦ１３０细胞和人多发性骨髓瘤（ＭＭ）细胞株ＸＧ４ＣＮＴＦ和分离得到新鲜ＭＭ细胞,通过３ＨＴｄＲ的掺入做生物学检测,观察ｓｇｐ１３０在上述细胞上对ＩＬ６生物学活性的影响。结果：ｓｇｐ１３０对ＩＬ６和可溶性ＩＬ６Ｒ引起ＢＡＦ１３０细胞的增殖有抑制作用。此外,ｓｇｐ１３０对ＩＬ６刺激ＸＧ４ＣＮＴＦ细胞和分离得到新鲜ＭＭ细胞的增殖也有抑制作用。结论：ｓｇｐ１３０为ＩＬ６的拮抗剂。     

神经系统特异蛋白

近二十年来,对神经系统蛋白质的研究蓬勃开展,相继发现了许多神经特异蛋白。它们特异地存在于脑或神经组织中,其他组织缺如或含量甚微,因而推测它们与神经系统功能有某种联系。本文就这方面的进展,作一概要介绍。 1.可溶性酸性蛋白 (1)S-100蛋白存在于多种动物脑组织中,这是一种EF-hand型钙结合蛋白,包括S-100a(αβ)、(S-10Obββ)、S -100ao(αα)和S-100a＇等。由于S-100蛋白主要存在于神经组织的胶质细胞中,因而     

自身免疫性垂体炎的病理形态与功能联系

用同种Wistar 大鼠垂体匀浆免疫大鼠制成自身免疫性垂体炎疾病模型.大鼠血清PRL 进行性下降(8周下降82.29ng/ml,P<0.05).8周时雌性大鼠垂体重量明显增加,但体重明显下降,表现为垂体功能不全.镜下可见腺垂体细胞变性及淋巴细胞浸润。本实验结果与人类淋巴细胞性垂体炎病理和临床所见相似,提示淋巴细胞性垂体炎的发病机制为自身免疫。     

人脑胶质瘤遗传学研究的进展

胶质瘤遗传学研究已从细胞水平发展到分子水平,从体外细胞系到人实体瘤直接制片分析,较客观地反映人体内染色体的真实情况,有可能弥补病理学上出现的形态学与生物学特征不尽一致的不足,为胶质瘤的病因,诊断治疗,予后等方面的研究开拓新的途径.     

人工诱发大鼠动脑脉瘤

脑动脉瘤的蛛网膜下腔出血的主要原因。鉴于人类脑动脉瘤标本来源较困难、动物的脑动脉瘤又极为稀少,据文献报告,仅在少数黑猩猩中发现过。因此,需要制作实验动物脑动脉瘤模型,以供进一步深入研究。继 Hashimoto 及 Suzuki 之后,我们也成功地诱出大鼠脑动脉瘤。     

自人脑胶质瘤墓因文库克隆到一种未知墓因片段

利用神经髓鞘蛋自ＰＭＰ－２２基因（一种细胞生长休止期特异表达的基因）的编码区５’－及３’－序列为引物，藉ＰＣＲ方法自人脑胶质瘤ｃＤＮＡ文库中扩增出一个１８１ｂｐ的基因片段，并测定了其序列，在基因资料库中未查到任何同源基因存在，但该片段与蛋自激酶Ｃ墓因有５３．８％的同源性，提示它是一种新的未知基因的片段。     

GFAP基因克隆的免疫筛选对人脑胶质瘤cDNA基因文库质量的鉴定

用兔抗GFAP 抗体作为探针,自人脑胶质瘤cDNA 文库中,对GFAP 基因克隆进行了免疫初筛选。结果显示,在表达水平上GFAP 基因频率为0.02%。     

体外铁加载对血小板聚集的影响

缺血性心脑血管病为动脉粥样硬化血栓形成性多病因临床疾病,日渐成为现代工业化国家发病与死亡的首要原因, 血液流变性障碍为其丰要决定因素之一。铁作为体内一种主要的氧化剂,可通过诱导LDL氧化而与动脉粥样硬化形成与进展相关。为此我们对健康体检的中老年人血小板聚集功能受铁加载影响的结果作检测分析。     

人体胃癌细胞体外短期药物敏感性预测研究

本文报告32例胃癌手术标本,经体外短期培养,采用~3H-TdR参入,预测药物的敏感性。其结果:20例对4种药物中1—3种敏感;敏感率为62.5％。药物均按血浆峰浓度加入,MMC14/32,敏感率43.8％,5—FU9/32,敏感率28.1％,VCR5/32,敏感率15.6％,CDDP3/4,敏感率75％。按肿瘤分化程度分:低分化腺癌6/12敏感,敏感率50％,中分化腺癌9/12例敏感,敏感率75％,未分化腺癌及其他癌5/8例敏感,敏感率62.5％。实验中发现顺铂敏感率最高,其中1例仅对顺铂敏感。