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百白破联合疫苗的接种反应观察 总被引:5,自引:0,他引:5
目前,国内外使用的百日咳疫苗,除日本及欧美工业化国家外,均为用加热或福尔马林灭活的全菌体疫苗(WPV),与白喉类毒素(DT)、破伤风类毒素(TT)混合制成全菌体百白破联合疫苗(DwPT).人群接种后引起的副反应较重,异常反应时有发生,特别是对极少数儿童会诱发神经系统副反应.为此,我国研制成含有促淋巴细胞因子(LPF)和丝状血凝素(FHA)两种主要保护性抗原的无细胞百日咳疫苗(APV),与DT、TT混合制成无细胞百白破联合疫苗(DaPT).我们对DwPT和DaPT进行了接种反应观察,现简报如下. 相似文献
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枸杞多糖的急性毒性及致突变性 总被引:4,自引:0,他引:4
[目的 ]枸杞多糖是从新疆盛产的优质枸杞中提取活性物质 ,为了解其急性毒性和致突变作用进行以下试验。 [方法 ]按GB15 193 1994《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行。 [结果 ]急性毒性实验 ,按一次最大剂量法。取昆明种小鼠 2 4只 ,Wistar大鼠 2 4只 ,雌雄各半 ,剂量为 10g/kg ,动物经口灌胃后 ,观察两周。结果大鼠小鼠LD50 >10g/kg ,属实际无毒类。致突变试验 :Ames试验 ,用TA97、TA98、TA10 0、TA10 2 4个菌株 ,经鉴定合格 ,剂量为 16、80、40 0、2 0 0 0、10 0 0 0 μg/皿。同时设空白对照、溶剂对照、阳性对照。无论加S9与不加S9,经重复试验 ,各试验组回变菌落数均未超过空白对照的两倍 ,而阳性组回变菌落数显著大于空白对照。小鼠骨髓细胞微核试验 :受试物的剂量分别为 2 5 0、5 0 0、10 0 0 0mg/kg ,雄性微核率为 1 6‰、1 2‰、1 2‰ ,雌性微核率为 1 6‰、1 4‰、1 4‰ ,与阴性对照组微核率(雄性为 1 2‰、雌性为 1 4‰ )相比 ,差异不显著。阳性对照组微核率 (雄性 11 2‰、雌性为 12 4‰ )与阴性对照组相比 ,差异非常显著。受试物在受试剂量范围内对小鼠骨髓细胞染色体无损伤作用 ,微核结果为阴性。小鼠精子畸形试验 :剂量同微核试验 ,3剂量组精子畸形率 2 6 %、2 5 4%、2 92 % ,均在 相似文献
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[目的 ]测试某牌号酒的亚急性毒性。 [方法 ]选用离乳大鼠 80只 ,雌雄各半。试验设 41 8、83 5、16 7ml/kg 3个剂量组和阴性对照组 ,每天给予相应浓度浓缩液 ,按 10ml/kg等容积灌胃 ,阴性对照组给予 2 0 %基酒。连续灌胃 30d ,动物自由饮水 ,进食 ,每周称一次体重、剩食、计算动物增重、食物利用率 ,于试验结束后 ,动物眼球取血进行血液学、血液生化学检查 ,测肝、脾、肾、睾丸或卵巢体比 ,并做肝、脾、肾、肠的病理组织学检查。[结果 ]某牌号酒经 30天喂养试验后 ,各组动物生长发育良好 ,活动、进食、排便均未见异常。各剂量组动物增重和食物利用率与阴性对照组相比较 ,经方差分析 ,差异无显著性。 3个剂量组的白蛋白、总蛋白、甘油三脂、总胆固醇、谷丙转氨酶、尿素氮、肌肝、血糖、与阴性对照组相比较 ,差异均无显著性。各剂量组的肝、脾、肾、睾丸或卵巢称重和脏器系数与阴性对照组相比较 ,差异无显著性。血象检查结果也表明 3个剂量组的血色素、红细胞数、血小板数、白细胞数及分类及对照组相比较 ,差异均无显著性。病理组织学检查各剂量组的肝、肾、胃、肠未见毒性病理改变 ,与对照组相比 ,差异无显著性。 [结论 ]受试的某牌号酒经大鼠 30天喂养试验 ,未见毒性反应 相似文献
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隐孢子虫病 (Cryptosporidiosis)是由隐孢子虫(Cryptosporidium)感染所致的人兽共患寄生原虫病 ,隐孢子虫被认为是人类肠道疾病的重要病原之一。 Nime氏 (1976 ) [1 ]首先在美国发现人体病例 ,韩范 (1987) [2 ]在南京地区首次报道本病。现将乌鲁木齐市腹泻病人隐孢子虫感染情况报告如下。1 调查对象和病原学检查方法1.1 调查对象 :1999年 6~ 8月及 2 0 0 0年 7~ 9月乌鲁木齐市某医院门诊及住院的腹泻病人。1.2 病原学检查方法 :采集腹泻病人新鲜粪便标本 ,先做大便常规检查 ,然后直接涂片干燥后 ,过火焰固定 ,再用金胺 -酚 -改良抗酸… 相似文献
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再生障碍性贫血系多种病因引起的红骨髓总容量减少,造血功能衰竭,并以全血细胞减少为主要表现的一组综合症。现就新疆放射病诊断组诊断的一例外照射慢性放射病并发再障进行分析。 相似文献
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感染戊型肝炎10年后患者血清抗病毒抗体的检测 总被引:12,自引:0,他引:12
为了解感染戊型肝炎(戊肝)10年后患血清特异性抗体的存在情况,并比较四种主要戊肝诊断试剂对既往感染血清的检测能力,应用国内外四种戊肝诊断试剂,对1986-1988年新疆南疆地区戊肝大流行期间50例戊肝病毒感染10年后的血清标本进行抗-HEV测定。结果显示不同戊肝诊断试剂对于被测血清标本中戊肝抗体的检出率各不相同,使用原核表达的具有构象依赖性表位的一种新研制出的国产抗-HEV IgG诊断试剂盒的抗体检出率为86%,且阴、阳性分界明显;Genelabs公司IgG试剂的阳性率为36%,与应用美国陆军医学研究所戊肝抗体定量检测试剂检测结果相似,有16份标本被正确判断为既往感染(32%),有4份被误诊为急性感染,20例可疑,10例阴性;国内另1种试剂(科华)的阳性率为30%;使用具有构象依赖表位的抗原的试剂可以在戊肝感染10年后绝大多数患体内检出特异性抗体,而使用传统抗原的试剂的阳性率很低。 相似文献