MS302系统在药理实验教学中的应用

在传统的药理学四项实验中引入ＭＳ３０２多媒体化生物信号记录分析系统（ＭＳ３０２）,对曲线及数据进行记录和测量。这些实验分别是：药物的量效曲线及ｐＤ２、ｐＡ２的求算法,强心甙对离体蛙心的作用,缩宫素对小白鼠离体子宫的作用和利多卡因的抗心律失常作用。经过近两年的实践验证,它显示出诸多优点：原始记录图像的质量明显提高,曲线可扩展、压缩,自动测量数据,资料可重显、剪辑、打印、资料可储存,原始记录图像和数据尚可在ｏｆｉｃｅ软件中插用,为教学提供了很大方便,并为科研提供了许多借鉴之处,药理实验教学微机化很有必要。     

细胞凋亡与缺血性心脏病

长期以来人们认为细胞坏死是缺血性心脏病细胞死亡的唯一方式,近年来由于各种生化及分子生物学技术的发展,越来越多的研究显示,细胞凋亡与冠状动脉粥样硬化性心脏病、心肌缺血与心肌梗死,心肌缺血再灌注损伤等缺血性心脏病密切相关。本文综述细胞凋亡与缺血性心脏病的关系,阐述缺血性心脏病细胞凋亡基因调控的发生机制。并从细胞分子水平进一步认识缺血性心脏病。     

钙拮抗剂研究进展

对L型钙拮抗剂的心血管作用安全性进行评价,对T型和N型及中药钙拮抗剂进展作一综述。     

洛沙坦抑制球囊损伤后内膜增生的机制初探

目的:初步探讨血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)1亚型受体(AT1)拮抗剂洛沙坦(Losartan)对髂动脉球囊损伤后新生内膜的影响及其作用机制.方法:家兔36只,随机分为3组:对照组(con组,n=13),大剂量洛沙坦组(los H组,30mg/kg·dA较con组和los L组低(P<0.05);los H组和los L组MAP均较con组明显降低(P<0.05);los H组新生内膜的血管平滑肌细胞(VSMC)以收缩型为主,con组以分泌型为主.结论:洛沙坦对兔髂动脉球囊损伤所致的内膜增生有抑制作用,其机制似与降低血压无关.     

探索性实验教学的体会与思考

近年来,我院在七年制学生中开展了探索性实验教学,教学过程中学生在实验设计、实验实施、数据分析和论文书写方面还存在不少问题。改进机能学和探索性实验的教学方法,建立合理的考核评价体系,将有助于提高探索性实验课程的教学质量。     

临床分离革兰阴性菌整合子研究

目的 了解临床分离革兰阴性菌整合子的产生情况及整合子在细菌耐药中的作用.方法 E实验测定细菌对11种抗生奈及抗生素复合制剂的最低抑菌浓度,PCR扩增三种整合酶基因及Ⅰ型整合子的可变区,并对可变区的扩增产物进行克隆、测序.结果 16株革兰阴性菌中,6株含Ⅰ型整合子,所含基因盒主要是妒dfr/dhf及aadA基因盒.结论 整合子在不同革兰阴性菌中广泛存在,与细菌的多重耐药尤其是对氨基糖苷类抗生素的耐药密切相关.     

一种简易的滤气装置

随着细胞和组织培养技术的日益成熟，对其操作的要求也越来越严格。在一些原代培养中，如心肌细胞或血管平滑肌细胞或神经细胞等，要求从大体标本取材到分离细胞的全过程有氧气供应，也就是在缓冲液或培养基中通入氧气，以模拟体内生理环境(特殊的组织细胞或实验模型也可要求NO、     

肺炎克雷伯菌产ESBLs基因型分析

目的 分析我院临床分离的肺炎克雷伯菌产ESBLS基因型，为指导临床合理用药提供依据。方法 用琼脂稀释法检测10种抗菌药物对已确定为产ESBLS肺炎克雷伯菌的MIC，分别用TEM、SHV、CTX-M、OXA通用引物进行PCR扩增、产物克隆测序分析。结果 83株产ESBLS肺炎克雷伯菌中，产TEM型75株，SHV型41株，CTX-M型25株，OXA型9株。其中，同时产3种酶有13株，占15．7％；同时产2种酶有59株，占71．1％；仅11株产单1种酶，占13．2％。而9株同时产TEM、SHV和CTX-M型，测序结果为CTX-M-3，TEM-1及多种SHV型（SHV-12、SHV-28）。药敏结果表明，同时产2或3种酶的菌株比产单1种酶的菌株耐药性更严重。结论 所分离产ESBLS肺炎克雷伯菌主要为TEM、SHV、CTX-M、OXA型，且同时存在产2～3种酶，应引起临床高度重视。     

SHV型β内酰胺酶新亚型SHV-71的发现

目的了解鲍曼不动杆菌中SHV型β内酰胺酶的基因型及其耐药性。方法采用纸片扩散法(K-B法)测定5株鲍曼不动杆菌对13种抗菌药物的敏感性;设计SHV型β内酰胺酶引物,采用PCR法获得SHV型酶编码基因的片段,并将PCR扩增产物克隆入pMD18-T载体,以双脱氧链终止法测定核苷酸序列,确定亚型。结果药敏试验结果显示:5株鲍曼不动杆菌对氨苄西林、哌拉西林、头孢西丁、头孢他啶和氨曲南均耐药。3株菌SHV基因型扩增结果呈阳性,其中2株与SHV-12的序列100%相同,另1株(No-03)经GenBank网上同源性比较,未发现完全相同的核苷酸和氨基酸序列,为一种新发现的SHV亚型β内酰胺酶耐药基因,其序列以SHV-71的名称在美国核酸数据库GenBank成功登录(GenBank注册号:DQ296194)。结论临床分离的鲍曼不动杆菌No-03株所产SHV型BLA为一种新SHV亚型β内酰胺酶。     

遗传性心肌疾病的基因缺陷及基因治疗进展

遗传性心肌病的发病与基因缺陷有关，近年来对基因缺陷的性质及作用机制的研究有了较大进展，并试图应用各种载体携带目的基因进行基因治疗。腺病毒是目前转染心肌的最常用、最有效的载体，本文综述了遗传性心肌病已知基因缺陷及腺病毒载体在心肌病基因治疗中的应用进展。